CITOFLAVIN

Aktivt material: kombinert preparat
Når ATH: N06BX
CCF: Forberedelse, forbedrer hjernens metabolisme
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67,4, I69
Ved KFU: 02.14
Produsent: Polisan NTFF OOO (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, enteric coated rød farge, runde, lenticular.

Stoffene: polyvinylpyrrolidon middels molekylvekt (povidon), kalsiumstearat, en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat, 1,2-propylenglykol, syrerød 2C, Om tropeolin.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (10) – pakker papp.
50 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
100 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Løsningen for av / på klart, gul farge.

Stoffene: meglumine (N-metylglukamin), Natriumhydroksid, vann d / og.

5 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
5 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Løsningen for av / på klart, gul farge.

Stoffene: meglumine (N-metylglukamin), Natriumhydroksid, vann d / og.

5 ml – flasker (10) – pakker papp.

Løsningen for av / på klart, gul farge.

Stoffene: meglumine (N-metylglukamin), Natriumhydroksid, vann d / og.

10 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

metabolsk medikament. Farmakologiske effekter skyldes den komplekse effekten av bestanddelene i stoffet Cytoflavin^® komponenter. Stimulerer prosessene for cellulær respirasjon og energiproduksjon, forbedrer prosessene for oksygenutnyttelse av vev, gjenoppretter enzymaktivitet, gir antioksidantvirkning.

Legemidlet aktiverer intracellulær proteinsyntese, fremmer glukoseutnyttelsen, fettsyrer og GABA resyntese i nevroner gjennom Roberts shunt.

Har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet.

Cytoflavin^® forbedrer cerebral og koronar blodstrøm, aktiverer metabolske prosesser i sentralnervesystemet, reduserer refleksforstyrrelser, bidrar til å gjenopprette nedsatt følsomhet og intellektuelle-mnestiske funksjoner i hjernen.

Positiv effekt på nevrologiske statusparametere: reduserer alvorlighetsgraden av astenisk, cephalgisk, vestibulo-hjernehjernen, cochleovestibulært syndrom, og nivåer også forstyrrelser i den emosjonelle-viljemessige sfæren (reduserer nivået av angst, depresjon). Forbedrer kognitive-mnestiske funksjoner og livskvalitet.

Når det administreres intravenøst, hjelper det å gjenopprette forstyrret bevissthet. Det har en rask oppvåkningseffekt i tilfelle av post-anestesidepresjon av bevissthet.. Når du bruker Cytoflavin^® første 12 h fra begynnelsen av hjerneslag er det et gunstig forløp av iskemiske og nekrotiske prosesser i det berørte området (fokusreduksjon), gjenoppretting av nevrologisk status og reduksjon i funksjonshemming i langtidsperioden.

Farmakokinetikk

Med intravenøs infusjon med en hastighet på ca 2 ml / min (når det gjelder ufortynnet Cytoflavin^®) ravsyre og inosin brukes nesten umiddelbart og blir ikke oppdaget i blodplasma.

Inozin metaboliseres i leveren med dannelse av hypoxanthin og påfølgende oksidasjon til urinsyre. Utskilles i små mengder via nyrene.

Nikotinamid raskt distribuert i alle vev, Den krysser placentabarrieren, utskilles i morsmelk. Det metaboliseres i leveren med dannelse av nikotinamid-N-metylnikotinamid, Display minne. T_1/2 fra plasma er om 1.3 Nei, V_ss - rundt 60 l, Totalt klaring – omtrent 0.6 l / min.

Riboflavin fordelt ujevnt: mest – inn i myokardiet, leveren, nyrer. T_1/2 fra plasma er om 2 Nei, V_ss – omtrent 40 l, Totalt klaring – omtrent 0.3 l / min. Det trenger gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Plasmaproteinbinding – 60%. Rapportere nyheter, delvis som en metabolitt; når det brukes i høye doser – stort sett uendret.

Vitnesbyrd

Piller

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

- kronisk cerebral iskemi 1-2 stadium (cerebral arteriosklerose, gipertensus encefalopati, effektene av hjerneslag);

- Asthenic syndrom (ubehag og tretthet).

Løsningen for av / på

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

- Akutt hjerneinfarkt;

- dissirkulerende (vaskulær) encefalopati 1-2 stadier og konsekvenser av cerebrovaskulær ulykke (kronisk cerebral iskemi);

- giftig og hypoksisk encefalopati ved akutt og kronisk forgiftning, endotoksiske stoffer, bevissthetsdepresjon etter anestesi.

Doseringsregime

Piller

Inne ta på 2 Kategorien. 2 ganger / dag for 30 minutter før du spiser, uten å tygge med mellomrom 8-10 Nei (vaske ned 100 ml vann). Varigheten av kurset – 25 dager (100 tab.). Kveldsadministrasjon av legemidlet anbefales senest 18 Nei.

Utnevnelsen av et andre kurs utføres med en økning i cerebrovaskulær insuffisiens, men ikke tidligere enn 25-30 dager etter avsluttet forrige kurs.

Løsningen for av / på

Cytoflavin^® administreres kun i / i dryppet fortynnet på 100-200 ml 5-10% glukoseoppløsning, 0.9% natriumkloridoppløsning.

Ved akutt cerebrovaskulær ulykke stoffet administreres så snart som mulig fra begynnelsen av utviklingen av sykdommen i volumet 10 ml per injeksjon med et intervall 8-12 h for 10 dager. I alvorlig form av sykdomsforløpet økes en enkelt dose til 20 ml.

Ved dysirkulatorisk encefalopati og konsekvenser av cerebrovaskulære ulykker Cytoflavin^® administreres i en dose 10 ml løsning av 1 introduksjon 1 ganger / dag for 10 dager.

Ved giftig og hypoksisk encefalopati preparatet administreres i en dose 10 ml løsning av 1 introduksjon 2 ganger / dag etter 8-12 h for 5 dager.
Ved koma legemidlet administreres i volum 20 ml til administrasjon i avl for 200 ml glukoseløsning.
Ved bevissthetsdepresjon etter anestesi stoffet administreres én gang i samme doser.

Bivirkning

Med raskt intravenøst ​​drypp: mulig hyperemi i huden av varierende alvorlighetsgrad, føler varmen, bitterhet og tørr munn, sår hals. Disse bivirkningene krever ikke seponering av legemidlet.

Kronisk administrering av høye doser: mulig forbigående hypoglykemi, hyperurikemi, forverring av gikt.

Fra fordøyelsessystemet: med intravenøs administrering sjelden – kortvarige smerter og ubehag i den epigastriske regionen, kvalme.

Åndedrettssystemet: med intravenøst ​​drypp sjelden – kortvarige smerter og ubehag i brystområdet, pustevansker, klemmefølelse i nesen.

CNS: kan forårsake forbigående hodepine hvis det tas oralt; med intravenøst ​​drypp sjelden – hodepine, svimmelhet.

Allergiske reaksjoner: mulig kløende hud.

Andre: med intravenøst ​​drypp sjelden – dizosmija, blanchering av huden av varierende alvorlighetsgrad.

Kontra

- Amming (for / i);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Pasienter, de på ventilator, det anbefales ikke å foreskrive Cytoflavin^® når partialtrykket av oksygen i arterielt blod faller under 60 mmHg.

FRA forsiktighet en løsning for intravenøs administrering bør foreskrives for nefrolithiasis, podagre, hyperurikemi.

FRA forsiktighet Cytoflavin tabletter bør foreskrives^® ved sykdommer i mage-tarmkanalen (erosiv gastroduodenitt, magesår).

Graviditet og amming

Om nødvendig er det mulig å bruke stoffet oralt under graviditet og amming. (amming) i fravær av allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet.

I / i introduksjonen av stoffet under graviditet er tillatt, amming (amming) – kontra.

Forsiktighetsregler

Når du tar Cytoflavin^® oral dosejustering av antihypertensiva kan være nødvendig hos pasienter med arteriell hypertensjon.

Under kritiske forhold er intravenøs administrering av stoffet mulig etter normalisering av sentrale hemodynamiske parametere.

I løpet av behandlingsperioden bør nivået av glukose i blodplasmaet overvåkes..

På bakgrunn av introduksjonen av stoffet er det mulig å farge urinen i en lys gul farge..

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Når det tas oralt, påvirker ikke stoffet konsentrasjonsevnen..

Overdose

Symptomer på en overdose av Cytoflavin^® ikke funnet.

Legemiddelinteraksjoner

ravsyre, inosin og nikotinamid (Aktive ingredienser av Cytoflavin^®) forenlig med andre legemidler.

Cytoflavin^® forenlig med midlene, stimulerende hematopoiesis, antioksidanter og anabole steroider.

Med samtidig bruk av Cytoflavin^® bør vurderes, at riboflavin, som er en del av det, reduserer aktiviteten til doksycyklin, tetracyklin, oxytetracycline, erytromycin og linkomycin; uforenlig med streptomycin.

Når det kombineres med Cytoflavin^® klorpromazin, imizin, amitriptylin, på grunn av blokaden av flavinokinase, forstyrrer inkorporeringen av riboflavin i flavin adenin mononukleotid og flavin adenin dinukleotid og øker dets utskillelse i urinen.

Ved samtidig bruk akselererer skjoldbruskhormoner metabolismen av riboflavin.

Når det brukes sammen, Cytoflavin^® reduserer og forhindrer utvikling av bivirkninger av kloramfenikol (hematopoiese lidelser, optikusnevritt).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys. Tabletter bør oppbevares under 25°C, løsning for intravenøs administrering – ved en temperatur på 18° til 20°C. Holdbarhet – 2 år.

Oppbevaring av oppløsningen for intravenøs administrering i lys er uakseptabelt! Med dannelsen av et bunnfall er bruk av stoffet forbudt.