TSIKLOFERON® (Piller, løsning i / og / m)

Aktivt material: akridonuksusnaya syre
Når ATH: L03AX
CCF: De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A08, A56.0, A56.1, A60, A69.2, A87, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B24, B25, J06.9, J10, M05, M15, M32
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: Polisan NTFF OOO (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, enteric coated gul farge, lenticular.

Stoffene: potetstivelse, kalsiumstearat, en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat, 1,2-propylenglykol.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, gul farge.

Stoffene: vann d / og.

2 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Immunmodulator. Meglumine akridonatsetat er et lite molekyl induser av interferon, som avgrenser et bredt spekter av sin biologiske aktivitet (Antiviral, immunomodulatory, betennelsesdempende). Interferonogenic aktivitet av legemidlet etter oral administrering opprettholdes i en 3 d.

De viktigste produsentene av interferon-celler etter behandling er makrofager, T- og B-lymfocytter. Stoffet induserer høye titere av interferon i organer og vev, inneholder lymfoide elementer (milt, leveren, lunger), aktiverer stamceller i beinmargen, å stimulere dannelsen av granulocytter. Tsikloferon^® aktiverer T-lymfocytter og naturlige drepeceller, normaliserer balansen mellom subpopulasjoner av T-hjelper og T-suppressor. Forbedrer Aktivitets α-interferon.

Den har en direkte antiviral effekt, undertrykke reproduksjonen av viruset i de tidlige stadier (1-5 d) infeksjon, redusere smittsomhet av avkom virus, noe som resulterer i dannelsen av defekte virale partikler. Øker ikke-spesifikk resistens mot virus og bakterieinfeksjoner.

Tsikloferon^® effektiv mot tick-borne encephalitis virus, Influensa, hepatitt, Herpes, cytomegalovirus, humant immunsviktvirus, papilloma virus og andre virus. Ved akutt viral hepatitt TSikloferon^® forhindrer overgang i kroniske sykdommer. På scenen for de primære manifestasjoner av HIV-infeksjon bidrar til å stabil immunitet indekser.

Den høye effektivitet ved behandling av akutte og kroniske bakterielle infeksjoner (neuroinfection, chlamydioses, bronkitt, lungebetennelse, postoperative komplikasjoner, urogenitalynыe infeksjoner, magesår) som en komponent i immunterapi. Meglumine akridonatsetat viser høy effekt ved revmatiske og systemiske bindevevssykdommer, undertrykke autoimmune reaksjoner og gir anti-inflammatorisk og smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

Piller

Etter oral administrasjon i en maksimal dose av C_maks plasmanivåer oppnås etter 2-3 Nei, konsentrasjonen reduseres gradvis til 8 tid, gjennom 24 h overflateaktivt middel er funnet i spormengder.

T_1/2 er 4-5 Nei. Da gjaldt ved anbefalte doser Cycloferon det er ingen vilkår for opphopning i kroppen.

Injeksjonsvæske, oppløsning

Etter oral administrasjon i en maksimal dose av C_maks plasmanivåer oppnås etter 1-2 Nei. Gjennom 24 h overflateaktivt middel er funnet i spormengder.

Det trenger gjennom BBB.

T_1/2 er 4-5 Nei. Med langvarig bruk av kumulasjon i kroppen er ikke observert.

Vitnesbyrd

Muntlig

I kombinert terapi Voksen :

- Herpes infeksjon;

- Influensa og akutte luftveisinfeksjoner;

- Kronisk viral hepatitt B og C;

- Akutte tarminfeksjoner;

- Neuroinfection, inkludert serøs meningitt, tick borellioz (Lyme sykdom);

- HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B);

- Sekundær immunsvikt, assosiert med kroniske bakterielle og soppinfeksjoner.

I kombinert terapi ungdommer 4 år:

- Herpes infeksjon;

- Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveissykdommer;

- Kronisk viral hepatitt B og C;

- Akutte tarminfeksjoner;

- HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B).

For parenteral administrasjon

I kombinert terapi Voksen:

- HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B);

- Neuroinfection: serøs meningitt og encefalitt, tick borellioz (Lyme sykdom);

- Viral hepatitt A, IN, FRA, D;

- Herpes infeksjon;

- Cytomegalovirus infeksjon;

- Sekundær immunsvikt, forbundet med akutte og kroniske bakterielle og soppinfeksjoner;

- Klamydiainfeksjoner;

- Revmatiske og systemiske bindevevssykdommer (leddgikt, systemisk lupus erythematosus);

- Degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene (inkludert deformeres artrose).

I kombinert terapi barn:

- Viral hepatitt A, IN, FRA, D;

- Herpes infeksjon;

- HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B).

Doseringsregime

Inne

Tsikloferon^® være i form av tabletter 1 gang / dag for 30 minutter før du spiser, uten å tygge.

Voksne ved herpes infeksjon stoffet er foreskrevet for 4 Kategorien. en avtale på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 d. En behandling – 40 Kategorien. Behandlingen er mest effektive når de første symptomene på sykdommen.

Ved behandling av influensa og akutt luftveissykdommer oppnevne 4 Kategorien. en avtale på 1, 2, 4, 6, 8 d. En behandling – 20 Kategorien. Behandlingen bør starte ved første tegn på infeksjon. Ved alvorlig sykdom ta det første mottaket 6 Kategorien. Hvis det er nødvendig, ytterligere symptomatisk terapi (febernedsettende, smertestillende, ekspektoranter).

Ved kronisk viral hepatitt B og C narkotikabruk 4 Kategorien. en avtale på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dag av behandlingen og deretter vedlikeholdsdose av 4 Kategorien. avtale 1 en gang hver 3 dager for 6 måneder under opprettholdelse av replikere og cytolytiske aktivitet til 12 Måneder. Anbefalt kombinasjon med interferon og antivirale legemidler.

IN kompleks behandling av tarminfeksjoner søke 2 Kategorien. en avtale på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dag. En behandling – 20 Kategorien.

Ved neuroinfections oppnevne 4 Kategorien. en avtale på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dag eller mer for vedlikeholdsdosen 4 Kategorien. avtale 1 en gang hver 3 dager for 2.5 Måneder. En behandling – 140 Kategorien.

Ved HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B) stoffet er foreskrevet i 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dag 4 Kategorien. for å motta og utføre ytterligere vedlikeholdsbehandling av 4 Kategorien. 1 en gang hver 3 dager for 2.5 Måneder. En behandling – 140 Kategorien. Gjentatte kurs gjennom 2-3 Sol. etter slutten av det foregå 2-3 ganger.

Ved immunsvikt, assosiert med kroniske bakterielle og soppinfeksjoner oppnevne 4 Kategorien. første 5 mottakelser for 1, 2, 4, 6, 8 dag og 2 Kategorien. i det etterfølgende 5 mottakelser for 11, 14, 17, 20, 23 d. En behandling – 30 Kategorien.

Babyer Tsikloferon^® oppnevne følgende basisordningen: aldrende 4-6 år – av 150 mg (1 tab.), aldrende 7-11 år – av 300 mg (2 tab.), senior 12 år – 450 mg (3 tab.) avtale 1 gang / dag. Et andre skift utføres fordelaktig ved å 2-3 Sol. etter det første året.

Ved herpes infeksjon ta på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 dagers behandling. I løpet av behandlingen kan variere, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og alvorligheten av de kliniske symptomene.

Ved influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner medikamentet administreres i doser i alderen 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dag og deretter 1 en gang hver 3 dag. Løpet av behandlingen er fra 5 til 15 metoder, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og symptomene.

Som et middel til akutt uspesifikk forebygging av akutte luftveissykdommer og influensa i løpet av høyhuset sykdom stoffet er foreskrevet i nevnte alder ved doser 1, 2, 4, 6, 8 d, Videre mer 5 tidsintervaller 72 Nei (3 d).

Ved kronisk hepatitt B og / eller C- stoffet er foreskrevet i de angitte doser på 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 dag og deretter 1 en gang hver 3 dager for 6 måneder under opprettholdelse av replikere og cytolytiske aktivitet til 12 Måneder. Anbefalt kombinasjon med interferon og antivirale legemidler.

Ved akutte tarminfeksjoner stoffet er foreskrevet i 1, 2, 4, 6, 8, 11 dag av behandlingen 1 gang / dag. En behandling – 6-18 Kategorien.

Ved HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B) narkotikabruk i basisordningen 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 barnehage, videre 1 en gang hver 3 dager for 5 Måneder.

Parenteral administrasjon

Voksne Tsikloferon^® injisert i / m eller / 1 gang / dag for basisordningen: på en dag. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommen.

Ved herpes og cytomegalovirusinfeksjoner stoffet er foreskrevet for basisordningen – 10 injeksjoner 250 mg. Akkumulert dose 2.5 g. Behandlingen er mest effektiv i tidlig sykdomsforverring.

Ved neuroinfections medikamentet blir administrert til standard diett. En behandling – 12 injeksjoner 250-500 mg i kombinasjon med årsaksbehandling. Akkumulert dose 3-6 g. Gjentatte kursene holdes etter behov.

Ved Chlamydia infeksjon Behandlingen utføres til standard diett. En behandling 10 injeksjoner 250 mg. Akkumulert dose 2.5 g. En annen kurs – gjennom 10-14 dager. Det er lurt å blande Cycloferon^® med antibiotika.

Ved akutt viral hepatitt A, IN, FRA, D og blandingsformer medikamentet blir administrert til standard diett 10 injeksjoner 500 mg. Akkumulert dose – 5 g. Når langvarig selvfølgelig oppfriskningskurs utført av 10-14 dager.

Ved kronisk viral hepatitt, FRA, D og blandingsformer medikamentet blir administrert til standard diett 10 injeksjoner 500 mg, Ytterligere vedlikeholdsdosen 3 to ganger per uke. under 3 Måneder i komplekset terapi. Det anbefales i kombinasjon med interferoner og kjemoterapi. Repetisjonstakten blir ført gjennom 10-14 dager.

Ved HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B) stoffet er foreskrevet for basisordningen 10 injeksjoner 500 mg og deretter vedlikeholdsdose én gang hver tredje dag for 2.5 Måneder. Repetisjonstakten blir ført gjennom 10 dager.

Ved immunsvikt Behandlingen består av 10 Injeksjon / m til basiskretsen i en enkel dose 250 mg. Akkumulert dose 2.5 g. Gjentatte kurs gjennom 6-12 måneder.

Ved revmatiske og systemiske bindevevssykdommer oppnevnt 4 Kurs om 5 injeksjoner for standardregime, av 250 mg med en pause 10-14 dager. Behovet for gjentatte kurer med legen bestemmer individuelt.

Ved degenerative leddsykdommer oppnevnt 2 Kurs om 5 injeksjoner 250 mg med en pause i 10-14 dager til standard diett. Behovet for gjentatte kurer med legen bestemmer individuelt.

Babyer Tsikloferon^® oppnevne / m eller / 1 gang / dag. Den daglige terapeutisk dose er 6-10 mg / kg kroppsvekt.

Ved akutt viral hepatitt A, IN, FRA, D og blandingsformer oppførsel 15 injeksjoner for standardregime. I langvarige i løpet av infeksjon gjennom gjentatte 10-14 dager.

Ved kronisk viral hepatitt, FRA, D medikamentet blir administrert til standard diett 10 injeksjoner og deretter vedlikeholdsdose 3 en gang i uken for 3 Måneder i komplekset terapi. Bruksområde i kombinasjon med interferoner og kjemoterapi.

Ved HIV-infeksjon (Trinn 2A-2B) foreskrive et kurs av 10 injeksjoner for standard diett og deretter vedlikeholdsdose 1 en gang hver 3 dager for 3 Måneder. Gjentatte kurs gjennom 10 dager.

Ved herpes infeksjon et kurs av 10 injeksjoner for standardregime. Når du lagrer en replikativ virusaktivitet behandlingen fortsetter med vedlikeholdsdose av stoffet administrasjon 1 en gang hver 3 dager for 4 Sol.

Bivirkning

Kanskje: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Skrumplever dekompensert;

- Barn opp til 4 år;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

I sykdommer i skjoldbruskkjertelen bruke Cycloferon^® skal overvåkes av en endokrinolog.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner i tillegg til behandling Tsiklofernom^® bør være symptomatisk terapi.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Tsikloferon^® Det påvirker ikke evnen til å kjøre.

Overdose

I dag ble det rapportert tilfeller av overdose.

Legemiddelinteraksjoner

Tsikloferon^® kompatibel med alle rusmidler, anvendes ved behandling av disse sykdommene (inkl. med interferon og kjemoterapi narkotika).

Tsikloferon^® forbedrer virkningen av interferon og nukleosidanaloger.

I en felles søknad TSikloferon^® reduserer bivirkningene av cellegift og interferon.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Piller, dekket med enterisk belegg, bør oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Oppløsningen til injeksjon bør oppbevares i et tørt, mørkt sted ved en temperatur mellom 0 ° og 25 ° C. Frysing av injeksjonsvæske, oppløsning under transport (ved kuldegrader) Det endrer ikke egenskaper. Tint ved romtemperatur, opprett stoffet dets biologiske og fysiokjemiske egenskaper. Hvis du vil endre fargen på løsningen og dannelsen av et bunnfall narkotika søknad avvises. Holdbarhet – 3 år.