TSERAKSON

Aktivt material: Citicoline
Når ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, I61, I63, S06, T90
Når CSF: 02.14.01
Produsent: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Spania)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Mikstur – gjennomsiktig væske rosa, med en karakteristisk lukt av jordbær.

Stoffene: sorbitol, glyserol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glyserol formelle, natriumsitrat dihydrate, natriumsakkarin, karmin fargestoff (Ponceau 4-R), jordbærsmak (Jordbær essensen 1487-S-Lucta), kaliumsorbat, sitron syre 50% løsning, Renset vann.

30 ml – flasker (1) komplett med en sprøyte-dropper – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs.

Stoffene: saltsyre 1 M eller natriumhydroksid 1 M (til pH 6.7-7.1), vann d / og.

4 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs.

Stoffene: saltsyre 1 M eller natriumhydroksid 1 M (til pH 6.7-7.1), vann d / og.

4 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Nootropics.

Citicoline, Som en forløper av de viktigste komponentene i cellemembranen ultrastructural (primært fosfolipider), Den har et bredt spekter av aktivitet: Det bidrar til å gjenopprette skadede cellemembraner, Det hemmer virkningen av fosfolipaser, hindre overdreven dannelse av frie radikaler, og forhindrer også celledød, virker på mekanismene for apoptose.

I den akutte fase av slag reduserer mengden av skadet vev, forbedring av kolinerg overføring.

Med traumatisk hjerneskade reduserer varigheten av post-traumatisk koma og alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer.

Citicoline bedrer symptomene observert under hypoksi: hukommelsessvikt, emosjonell labilitet, bezыniciativnostь, vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter og egenomsorg.

Cerakson^® effektiv i behandlingen av kognitive, sensoriske og motor nevrologiske degenerative sykdommer og vaskulær etiologi.

Farmakokinetikk

Fordi citicoline er en naturlig forbindelse, som er inneholdt i legemet, klassisk farmakokinetisk studie kan ikke utføres på grunn av kompleksiteten av kvantifisere eksogene og endogene citicoline.

I en farmakokinetisk studie hos friske frivillige med avtalen i merket med¹⁴-citikolina ble observert nesten komplett absorpsjon. Under 5 dager etter utnevnelsen av dose med avføring-èkskretirovalos′ <1% tildelt dose.

Vitnesbyrd

- Hjerneinfarkt (akutte fasen);

-iskemiske og hemoragisk hjerneslag (utvinning perioden);

-traumatisk hjerneskade (akutt og utvinning perioden);

-kognitive lidelser i degenerative og vascular sykdommer i hjernen.

Doseringsregime

Løsning resepsjonen inne brukes i dose 200-300 mg (2-3 ml) 3 ganger per dag bruker fylle sprøyten.

Løsning for inn- / og / m. I/i tilordne så sakte i/i injeksjon (under 5 m) eller/i dryppe (40-60 Cap/min). Ved hjerneslag og hjerne skader i akutte perioden – av 1000-2000 mg/dag avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen under 3-7 dager, med påfølgende overgang til / m innføring eller inntak.

/ M: 1-2 injeksjoner/SUT. Når i / m innføring bør unngå gjentatte injeksjon på samme sted.

Inntak og/med innføringen av stoffet foretrekkes, enn i den / m introduksjon.

Bivirkning

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: søvnløshet, hodepine, svimmelhet, eksitasjon, tremor, nummenhet i lemmene lammet.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, nedsatt appetitt, endringer i leverenzymer.

Allergiske reaksjoner: utslett, kløende hud, anafylaktisk sjokk.

Andre: feber; i noen tilfeller – forbigående hypotensiv effekt, stimulering av det parasympatiske nervesystem.

Kontra

-vagotoniâ (overvekt av parasympatiske delen av det autonome nervesystemet);

- Barndom og oppvekst opp 18 år (på grunn av manglende data);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Kontrollerte studier av Ceraksona^® under svangerskapet ble gjennomført. Selv om bevis for fosterets risiko når stoffet ble mottatt, Når graviditet narkotika utnevne bare, den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen.

Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding, fordi data om tildeling av citikolina med ingen melk.

Forsiktighetsregler

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Citikolin påvirker ikke kjøre og bruke mekanismer.

Overdose

Når det gjelder lav toksisitet av narkotika overdose ble observert, selv i tilfelle overstiger terapeutiske doser.

Legemiddelinteraksjoner

Citicoline forsterker effekten av L-dihydroksyfenylalanin.

Du bør ikke tilordne Cerakson^® samtidig med narkotika, inneholder meclofenoxate.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet – 3 år.