TROPICAMIDE

Aktivt material: Tropykamyd
Når ATH: S01FA06
CCF: M-holinoretseptorov blokkering for lokalt program i Oftalmologi (midriatik)
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29,8, Z51.4
Når CSF: 26.02.01
Produsent: WARSZAWA FARMASØYTISK ARBEID POLFA S.A.. (Polen)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Øyedråper 0.5% Fargeløs, klart.

Stoffene: natriumklorid, dinatriumedetat, benzalkoniumklorid, saltsyre, vann d / og.

5 ml – dropper flaske plast (1) – pakker papp.
5 ml – dropper flaske plast (2) – pakker papp.

Øyedråper 1% Fargeløs, klart.

Stoffene: natriumklorid, dinatriumedetat, benzalkoniumklorid, saltsyre, vann d / og.

5 ml – plastflasker (1) – pakker papp.
5 ml – plastflasker (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Midriatisk. Blokkerer m-kolinerge reseptorer i lukkemuskelen i iris og ciliary muskel, raskt og for kort tid utvider pupillen og lammer akkommodasjonen. Pupillutvidelse begynner etter 5-10 minutter fra øyeblikket av en enkelt instillasjon av stoffet i konjunktivalsekken, kommer gjennom 15-20 minutter og varer 1 h under instillasjon 0.5% dråper og 2 Nei – under instillasjon 1% dråper. Full gjenoppretting av pupillstørrelse skjer gjennom 3-5 Nei.

Maksimal overnattingslammelse etter instillasjon 1% Tropikamiddråper 2 ganger med et intervall på 5 min kommer inn 25 min og varer i ca 30 m. Full utvinning skjer om ca 3 Nei.

Farmakokinetikk

Etter instillasjon av legemidlet i konjunktivalsekken, blir tropicamid litt utsatt for systemisk absorpsjon. (spesielt hos barn og eldre).

Vitnesbyrd

For diagnostiske formål:

- om nødvendig, mydriasis i studiet av fundus og vurdering av tilstanden til linsen;

- om nødvendig lammelse av akkommodasjon i studiet av refraksjon.

Før operasjonen:

– linsekirurgi;

– retinal laserterapi;

– kirurgi av netthinnen og glasslegemet.

For terapeutiske formål:

- som en komponent i den komplekse terapien av inflammatoriske øyesykdommer og i den postoperative perioden for å forhindre utvikling av synechia.

Doseringsregime

Legemidlet instilleres i konjunktivalsekken.

Til pupillutvidelse begrave 1 miste 1% eller 2 dråper 0.5% løsning (fra 5 min intervall). Gjennom 10 min oftalmoskopi kan utføres. Ved manglende effekt (svært høy lysintensitet, bruk for ruptur av bakre synechiae) kan brukes sammen med fenylefrin.

Til oppnåelse av overnattingslammelse (i studiet av refraksjon) begrave 1 miste 1% Tropikamidløsning 6 tidsintervaller 6-12 m. Studien gjennomføres fortrinnsvis innen 25-50 minutter siden siste instillasjon av stoffet.

I spedbarn og barn opp til 6 år må bare påføres 0.5% øyedråper.

Hos premature spedbarn har det i noen tilfeller blitt observert systemiske antikolinerge effekter av tropicamid., forverres ved gjentatt bruk. Disse uønskede hendelsene kan forhindres uten å kompromittere effektiviteten ved å fortynne stoffet på resept med isotonisk natriumkloridløsning. (1:1).

Under instillasjonen av stoffet, trykk lett på tårekanalene, å begrense overdreven absorpsjon av tropicamid og forhindre systemiske antikolinerge effekter av stoffet.

Doseringsregime for terapeutiske formål settes individuelt (Avhengig av pasienten).

Bivirkning

På den delen av organet syn: økt intraokulært trykk; nedsatt synsstyrke; lysskyhet.

CNS: noen ganger – psykotiske symptomer, uredelighet (spesielt hos barn og ungdom); hodepine (voksen).

Kardiovaskulære systemet: symptomer på sirkulasjons- og respirasjonssvikt (spesielt hos barn og ungdom); takykardi (voksen).

Andre: munntørrhet, allergiske reaksjoner.

Kontra

- Glaukom (spesielt vinkellukking og blandet primær);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av Tropicamide under graviditet er kun mulig i disse tilfellene, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under amming (amming).

Forsiktighetsregler

Før du bruker Tropicamide for å utvide pupillen, før du undersøker fundus, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av pasienten for å identifisere mulig vinkel-lukkende glaukom (klargjøre anamnesen, vurdere dybden av det fremre kammeret, gonioscopy), tk. mulige akutte anfall av glaukom etter bruk av stoffet.

Før Tropicamide brukes til diagnostiske formål, bør pasienten eller ledsager advares om en forbigående synshemming og fotofobi..

Ikke berør dråpetuppen, tk. det kan forurense innholdet i hetteglasset.

Fjern myke kontaktlinser før du bruker Tropicamide.. Du kan installere dem på nytt tidligst etter 30 minutter fra å sette stoffet.

Bruk i Pediatrics

Før du bruker Tropicamide til diagnostiske formål hos barn, bør ledsager advares om en forbigående synshemming og fotofobi..

Bruk av stoffet i spedbarn og små barn kan forårsake forstyrrelser i sentralnervesystemet.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Når du bruker Tropicamide, bør du ikke kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Overdose

Foreløpig tilfeller av overdose av stoffet Tropicamide (når det inndryppes i konjunktivalsekken) ikke rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Samtidig bruk av antikolinergika og histamin H-blokkere₁-reseptorer, phenothiazine, trisykliske antidepressiva, prokaynamyda, xinidina, MAO-hemmere, benzodiazepiner og antipsykotika forsterker hverandres effekter.

Lammelse av overnatting, tropicamid-indusert, øker ved samtidig bruk med sympatomimetiske midler og svekkes ved samtidig bruk med parasympatomimetika.

Med samtidig bruk av Tropicamide og nitrater, nitritt, alkaliserende legemidler, dizopiramida, GCS og haloperidol kan øke intraokulært trykk med samtidig lukket vinkelglaukom.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Etter åpning av hetteglasset, holdbarheten – 4 av uken.