Trombocytopeni kan være forårsaket av følgende forhold:
I de tre første tilfellene, levetiden av blodplater dramatisk forkortet og myelogram avslørt normale eller økte mengder megakaryocytic celle nummer, og blod - umoden, basofile overdrevent store blodplater. I det sistnevnte tilfelle innholdet av megakaryocytter i myelogram kraftig redusert, og dominert av små blod, funksjonelt defekte celler (akutt leukemi sammen med den kan påvises i blodet til store fragmenter promegakariotsitov); Livet merket platetransfusjon i fravær av splenomegali fortsatt normal.
Gipermegakariotsitoz benmarg og perifert blod trombocytose observert i kroniske myeloproliferative lidelser - viktig trombocytose (blodplatetallet kan økes til 2000-4000 i G 1 l og mer), polycytemi vera, i de tidlige stadier av kronisk myelogen leukemi og osteomyelofibrosis. Som et midlertidig fenomen hyperthrombocytosis kan utvikle seg etter splenektomi, Graviditet, etter injeksjon av adrenalin og betydelig fysisk anstrengelse. For noen kvinner, er antall av disse cellene i blodet og menstruasjons menstruasjon kraftig redusert (til 100 T i 1 l).
Antigen struktur tilsvarer at av platetallet av røde blodceller (Systems ABO og CDE-Rh) og leukocytter (Systemet HL-A), Når blodplatetransfusjoner vekten av disse faktorene er tatt hensyn til, Selv overføringer ikke samsvarer med antigene strukturen av blodplater er ikke ledsaget av en markant forkorting av levetiden for disse cellene. I autoimmun trombocytopeni og isoimmune slike transfusjoner øke styrken på platehemmende antistoffer, og praktisk talt ubrukelig, som inngangsdonorplater, selv på en strengt utvalgt gruppe antigener tilbehør, lagret i pasientens blod bare 30-90 min.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More