ТРИМЕКТАЛ

Aktivt material: Trimetazidine
Når ATH: C01EB15
CCF: Forberedelse, forbedring av hjerteinfarkt metabolisme, og nevro organer i iskemi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
Når CSF: 01.12.09
Produsent: JSC Vertex (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler hard gelatin, №3, белого/оранжевого цвета; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Stoffene: laktose, maisstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), kalsiumstearat (октадеканоат).

Ingredienser av kapselskallet: gelatin, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titandioksid (E171).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
20 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), gjennom 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biotilgjengelighet - 90%. Tiden for å nå C_maks в плазме крови – 2 Nei. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_maks er om 55 ng / ml.

Distribusjon

Связывание с белками плазмы крови – 16%.

Легко проникает через гистогематические барьеры.

Fradrag

T_1/2 er 4.5-5 Nei. Выводится из организма почками, omtrent 60% – в неизмененном виде.

Vitnesbyrd

- CHD: forebygging av angina angrep (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (støy i ørene, hørselsforstyrrelse).

Doseringsregime

Stoffet tas oralt, mens du spiser.

Рекомендуемый режим дозирования – 2-3 kapsler (40-60 mg)/sut 2-3 opptak. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: kløe.

Fra fordøyelsessystemet: редко – гастралгия, kvalme, oppkast.

CNS: sjelden - en hodepine.

Kardiovaskulære systemet: hjertebank.

Kontra

- Nyresvikt (CC mindre enn 15 ml / min);

- Uttrykt human lever;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, krever en høy grad av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Foreløpig er ble tilfeller av overdoser rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® Nei.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.