Tre måneder: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Trimebutin
Når ATH: A03AA05
CCF: Forberedelse, regulere motorisk funksjon i mage-tarmkanalen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K21, K30, K58, K91.3, R10,1, R10,4, R11, R14, Z51.4
Når CSF: 11.07.03.02
Produsent: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Russland)

Tre måneder: doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller hvit, Valium, med et symbol i form av bokstaver preget på den ene siden “TM”, over og under som er plassert i en linje med tre trekanter; på den andre siden – to overlappende risikoer.

Stoffene: laktose, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, maisstivelse, magnesiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.

◊ Piller hvit, runde, lenticular, med et symbol i form av to dråpeformede elementer preget på den ene siden og en risiko på den andre siden.

Stoffene: laktose, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, maisstivelse, magnesiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.

Tre måneder: farmakologisk effekt

Gastrointestinal motilitetsregulator. Trimebutin, virker på det enkefalinerge systemet i tarmen, er regulatoren av dens peristaltikk. Har affinitet for eksitatoriske og hemmende reseptorer, har en stimulerende effekt i hypokinetiske tilstander av glatte muskler i tarmen og antispasmodisk – med hyperkinetisk.

Legemidlet virker i hele mage-tarmkanalen, reduserer esophageal sphincter press, fremmer magetømming og økt tarmperistaltikk, og bidrar også til responsen til de glatte musklene i tykktarmen på matstimuli.

Trimebutin gjenoppretter den normale fysiologiske aktiviteten til tarmmusklene ved ulike sykdommer i mage-tarmkanalen, forbundet med motoriske forstyrrelser.

Tre måneder: farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter oral administrering absorberes trimebutin raskt fra mage-tarmkanalen.. C_maks plasmanivåer oppnås etter 1-2 Nei. Biotilgjengelighet er 4-6%.

Distribusjon

Plasmaproteinbindingen er lav – omtrent 5%. V_d – 88 l. Trimebutin passerer litt over placentabarrieren.

Metabolisme

Trimebutin er biotransformert i leveren.

Fradrag

Trimebutin skilles ut i urinen hovedsakelig som metabolitter. (omtrent 70% under den første 24 Nei.). T_1/2 – omtrent 12 Nei.

Tre måneder: vitnesbyrd

Gastrointestinale motilitetsforstyrrelser ved følgende funksjonelle sykdommer og tilstander:

• gastroøsofageal reflukssykdom;
• dyspeptiske lidelser ved gastroduodenale sykdommer (vondt i magen, fordøyelsesproblemer, kvalme, oppkast);
• Irritabel Tarm-Syndrom, smertefullt, kolikk i magen, tarmspasmer, meteorizmom, diaré og/eller forstoppelse;
• postoperativ paralytisk ileus;
• forberedelse til røntgen/endoskopisk undersøkelse av mage-tarmkanalen;
• dyspeptiske lidelser hos barn, assosiert med GI dysmotilitet.

Tre måneder: doseringsregime

Voksne og ungdommer 12 år stoffet er foreskrevet på innsiden 100-200 mg 3 ganger / dag, for barn 5-12 år – av 50 mg 3 ganger / dag, for barn 3-5 år – av 25 mg 3 ganger / dag.

Tre måneder: bivirkning

Sjelden: hudreaksjoner.

Tre måneder: Kontra

• Barn opp til 3 år;
• overfølsomhet for narkotika.

Tre måneder: Graviditet og amming

Bruk av stoffet Trimedat anbefales ikke.^® i første trimester av svangerskapet.

Bruk av stoffet Trimedat anbefales ikke.^® amming (amming) på grunn av mangel på pålitelige kliniske data, bekrefter sikkerheten til stoffet.

IN eksperimentelle studier ingen data om teratogenisitet og embryotoksisitet av legemidlet ble funnet.

Tre måneder: spesielle instruksjoner

Dataene er ikke gitt.

Tre måneder: overdose

Til dags dato, tilfeller av overdose av stoffet Trimedat^® ikke rapportert.

Tre måneder: medikamentinteraksjon

Data om legemiddelinteraksjoner med stoffet Trimedat^® ikke offentliggjort.

Tre måneder: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Tre måneder: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.