Trimebutin
Når ATH:
A03AA05
Farmakologiske virkning
Midler, regulere bevegeligheten av den gastrointestinale traktus. Det antas, at effekten skyldes påvirkning av trimebutine på opioidreseptorer mage- og tarmkanalen.
Farmakokinetikk
Absorpsjon fra fordøyelseskanalen, rask. TCmaks - 1-2. Raskt skilles ut via nyrene (70% under 1 d).
Vitnesbyrd
For oral og rektal: symptomatisk behandling av smerte, forbundet med funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen og galleveier.
For parenteral administrasjon: symptomatisk behandling av smerte manifestasjoner i de funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen; behandling av postoperativ paralytisk ileus, og i forberedelsene til X-ray og endoskopiske undersøkelser.
Doseringsregime
Individuell. Den daglige dose for oral administrering – til 300 mg, rektalt – 100-200 mg. V / m eller / enhet dose – 50 mg, frekvensen og varigheten av anvendelsen er avhengig av den kliniske situasjon.
Hos barn er dosen angitt i henhold til alder.
Bivirkning
Kanskje: allergiske hudreaksjoner; på / i innledningen – kort besvimelse.
Kontra
Overfølsomhet overfor trimebutine.
Graviditet og amming
Anbefales ikke under graviditet og amming (amming).
Forsiktighetsregler
Det bør strengt observere relevant doseringsform til søknaden.
Legemiddelinteraksjoner
Samtidig bruk kan forlenge zotepine antikolinerge effekter. Trimebutin forlenger virkningen av d-tubokurarin.
