TRAVOKORT

Aktivt material: Diflukortolon, Isoconazole
Når ATH: D07XC04
CCF: Stoffet med soppdrepende og anti-inflammatorisk for utendørs bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Når CSF: 04.05
Produsent: INTENDIS GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Krem hvitt eller svakt gulaktig, ugjennomsiktig.

Stoffene: polysorbat 60, sorbitanstearat, cetylstearyl alkohol, Flytende parafin, hvit vaselin, natriumedetat, Renset vann.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
20 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert preparat for utvortes bruk, syntetisk imidazolderivat. Effektiv fungistatically. Det er aktivt mot dermatofytter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, form, gjær og gjærlignende sopp av slekten Candida, og Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriell aktivitet mot visse gram-positive bakterier (streptokokker og stafylokokker).

Diflukortolona valerate - SCS for utvortes bruk. Anti-inflammatorisk, antiexudative, antiallergic og kløestillende effekt.

Farmakokinetikk

Når denne blandingen påføres huden absorpsjon er ubetydelig.

Vitnesbyrd

Sopp hudlesjoner, inkl. sekundært infisert, ledsaget av alvorlige betennelsessymptomer eller ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Ringorm glatt hud (inkl. lokalisert i hudfolder, inter mellomrom, vulva);

- Erythrasma.

Doseringsregime

Travokort påføres tynt til det berørte huden og gni forsiktig: prosedyren er utført 2 ganger / dag (om morgenen og om kvelden).

Etter regresjon av betennelse Travokortom behandling bør avsluttes og fortsette terapi krem ​​travogen, ikke inneholder kortikosteroider. Dette er spesielt viktig når du påfører produktet til kjønnsorganene, og inguinal folder.

Den maksimale varigheten av behandlingen er Travokortom 2 av uken.

Bivirkning

Sjelden: hudirritasjon, allergiske reaksjoner.

Effekter, på grunn av virkningen av kortikosteroider: når den anvendes på store områder (mer 10% hud) lenge (mer 4 uker) og / eller ved hjelp av okklusjon kan hudatrofi, teleangiэktazii, striae, akneformny dermatitt, perioral dermatitt, hypertryhoz, så vel som systemiske bivirkninger (undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen) på grunn av absorpsjon av GCS.

Vanligvis, Travokort godt tolerert, selv når de påføres på følsom hud.

Kontra

- Lupus; kutane manifestasjoner av syfilis; virale hudlesjoner (Aktiver vetryanaya, helvetesild) på stedet av stoffet;

- Hudreaksjoner etter vaksinasjon på stedet av stoffet;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Travokort (så vel som andre topiske preparater, inneholder kortikosteroider), anbefales ikke brukt i det jeg trimester av svangerskapet.

Søknad i I og II trimester av svangerskapet er bare mulig i tilfeller, når den forventede fordelene av behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Vi kan ikke helt utelukke utvikling av bivirkninger, f.eks, reduksjon av adrenokortikal funksjon, hos nyfødte, hvis mødre under graviditet og amming fått langtidsbehandling eller medisiner påføres enorme overflaten av kroppen.

Forsiktighetsregler

Stoffet er beregnet for utvortes bruk.

Unngå kontakt med øynene og bruke til å åpne sår.

Pasienter med rosacea eller perioral dermatitt bør unngå bruk av produktet på huden.

Pasienten må informere legen om fravær av en terapeutisk effekt, utseendet av eventuelle skadevirkninger under behandling Travokortom, så vel som den samtidige administrasjon med andre legemidler.

Bruk i Pediatrics

Stoffet er foreskrevet for barn 2 og eldre bare på strenge vilkår og under tilsyn av en lege, tk. kan utvikle systemiske bivirkninger, forbundet med handlingen diflukortolona.

Overdose

Ifølge en studie av akutt giftighet diflukortolona valerat, isoconazole nitrat, og lotions, inneholder både stoffer, usannsynlig risiko for akutt toksisitet etter en enkelt søknad til huden av økt dose (på en stor flate under betingelser, absorpsjonspromotorer) eller utilsiktet inntak hele pakken Travokorta.

Legemiddelinteraksjoner

Kliniske studier og narkotika bruk i medisinsk praksis har ikke avdekket inkompatibilitet eller interaksjoner med andre legemidler.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.