TRAVOGEN

Aktivt material: Isoconazole
Når ATH: D01AC05
CCF: Soppdrepende midler til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Ved KFU: 08.02.01
Produsent: INTENDIS GmbH {Tyskland}

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Krem 1% hvitt eller svakt gulaktig, ugjennomsiktig.

Stoffene: Flytende parafin, sorbitanstearat, polysorbat 60, cetylstearyl alkohol, hvit vaselin, Renset vann.

20 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Forberedelse for ekstern bruk, syntetisk imidazolderivat. Ha soppdrepende aktivitet, Ugyldig fungistaticeski.
Det er aktivt mot dermatofytter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, form, gjær og gjærlignende sopp av slekten Candida, og Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriell aktivitet mot visse gram-positive bakterier (streptokokker og stafylokokker).

Farmakokinetikk

Når denne blandingen påføres huden absorpsjon er ubetydelig.

Vitnesbyrd

Sopp hudlesjoner, inkl. sekundært infisert:

- Tinea pedis;

- Ringorm glatt hud (inkl. lokalisert i hudfolder, mejpaltsevykh områder, vulva);

- Erythrasma.

Doseringsregime

Travogen er tynne i områder rammet huden og skrubbe forsiktig: prosedyren er utført 1 gang / dag.

I løpet av behandling er vanligvis ikke mindre enn 2-3 uker, og ildfast terapi tilfeller (spesielt, Når beseire mejpaltsevykh mellomrom) -å 4 uker. Det er mulig å gjennomføre og et lengre kurs for behandling.

For å hindre tilbakefall etter tillatelse av kliniske manifestasjoner av behandling bør fortsette i en annen 2 uker.

Bivirkning

Hudreaksjoner: sjelden – hudirritasjon (svie og kløe, эritema).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller hud manifestasjoner.

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Vanligvis, Travogen bærer over bra, selv når de påføres på følsom hud.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Klinisk erfaring av graviditet narkotika, inneholder izokonazol, gir ingen indikasjon på risikoen for teratogenicity hos mennesker.

Usannsynlig, at når et eksternt program i terapeutiske doser izokonazol vil skille seg ut med morsmelk.

Forsiktighetsregler

Stoffet er beregnet for utvortes bruk.

I fravær av terapeutiske effekt, innen angitte tidsgrenser, må pasienten oppsøke lege.

Når symptomer, tegn på økt følsomhet eller irritasjon, legemidlet bør seponeres.

Unngå kontakt med øynene.

Pasienten bør informere legen om eventuelle uønskede virkninger av behandling med Travogenom, så vel som den samtidige administrasjon med andre legemidler.

Bruk i Pediatrics

Barn under 2 år stoffet er forskrevet bare strenge tilstand og under tilsyn av lege.

Overdose

Så langt, påstander om overdoser finnes ikke. Lav toksisitet av izokonazola det er ingen grunn til å forvente at risikoen for akutt forgiftning etter ett program i høy dose eller utilsiktet dose inne.

Legemiddelinteraksjoner

Kliniske studier og narkotika bruk i medisinsk praksis har ikke avdekket inkompatibilitet eller interaksjoner med andre legemidler.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, Når temperaturen er ikke over 30° c. Holdbarhet - 5 år.