TRANEKSAM

Aktivt material: Traneksamsyre
Når ATH: B02AA02
CCF: Hemostatisk narkotika. En inhibitor av fibrinolyse – overgangen hemmer plazminoguena i plazmin
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): C25, C61, D66, D67, D 43,1, J02, J03, J04, K12, (K) 25.0, (K) 16.2, L20,8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T VISTE 81,0, T88.7, Z29.2
Når CSF: 20.01.02.02
Produsent: MIR-PHARM LTD (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt (film) hvit, lenticular.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, Natriumkarboksymetylstivelse (stivelse glikolat natrium), talkum, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl).

Sammensetningen av skallet: gipromelloza, Titandioksid, talkum, polyetylenglykol 6000.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.

Løsningen for av / på gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, fargeløs eller lysbrune fargetone.

Stoffene: vann d / og.

5 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Hemostatisk narkotika. En inhibitor av fibrinolyse. Bestemt ingibiruet aktivisering plazminoguena i plazmin og forvandlingen. Har lokale og systemisk hemostatisk effekt i kunstneriske metoder, forbundet med økt fibrinolyse (Blodplater patologi, menorragii).

Ved å undertrykke utdanning kininov og andre aktive peptider, involvert i allergiske og inflammatoriske reaksjoner, Det har antiallergiske og anti-inflammatoriske effekter.

Pilotstudier har bekreftet en privat aktivitet, riktig posisjon av tranexamic acid, og potenziruty effekten på analgeziruta aktivitet i opioidanalgetika.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Når det administreres i en dose på 0.5-2 g absorbert 30-50% produktet. Når det gis ved doser 0.5, 1 og 2 g tid med_maks – 3 Nei, (a) 5, 8 og 15 henholdsvis ug / ml,.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding (profibrinolizinom) – mindre 3%.

Relativt jevnt fordelt i vev (med unntak av Cerebrospinalvæske, hvor konsentrasjonen er 1/10 fra plasma). Trenger gjennom placental barriere og GEB, utskilles i morsmelk (nå ca 1% fra konsentrasjon i plasma mor). Funnet i seminal væske, hvor reduserer fibrinoliticescuu aktivitet, men påvirker ikke overføringen av sæd. Den første V_d – 9-12 l. Antifibrinolitičeskaâ konsentrasjoner i ulike vev forblir innenfor 17 Nei, plasma – til 7-8 Nei.

Metabolisme og utskillelse

Omsettes i liten grad. Identifisert 2 metabolitten av tranexamic acid: N-acetilirovannoe og dezaminirovannoe derivater. Kurven AUC har en trejfaznuu form med t_1/2 i sluttfasen – 3 Nei. Vanlige nyre klirens er plasma (7 l /). Rapportere nyheter (hovedstien – clubockova filtrering), mer 95% uendret under første 12 Nei.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner:

Menneskelige nyrefunksjon er det en risiko for akkumuleringen av tranexamic acid.

Vitnesbyrd

-blødning eller risiko for blødninger blant generalisert styrke fibrinolyse (blødning under og i postoperative perioden, post-partum blødning, Manuell gren afterbirth, avdeling av plasmocitara, blødning i svangerskapet, ondartet neoplasm bukspyttkjertelen og prostata kjertler, hemofili, hemoragisk komplikasjoner av fibrinolytisk terapi, trombotsitopenicheskaya purpura, leukemi, leversykdom, tidligere terapi streptokinazoy);

-blødning eller risiko for blødninger på bakgrunn av lokale forsterkning av fibrinolyse (Livmor, Nasal, gastrointestinal blødning, hematuri, blødning etter prostatektomi, biopsi i livmorhalsen om Carcinoma, tanntrekking hos pasienter med hemoragisk Diathesis);

-arvelig angioødem (Pille);

- Allergiske sykdommer, inkl. eksem, allergisk eksem, elveblest, narkotika og giftig utslett (Pille);

-inflammatoriske sykdommer i munnhulen og svelg, inkludert tonsillitt, faryngitt, laringit, stomatitt, AFTA slimhinnene i munnhulen (Pille);

-kirurgiske inngrep i urinblæren (for løsning);

-kirurgisk manipulasjoner systemisk inflammatorisk reaksjon, inkl. sepsis, peritonitt, pankreonekroz, tunge og moderat gestosis, sjokk forskjellige etiologi (for løsning).

Doseringsregime

Ved generalisert fibrinolize stoffet injiseres i / dryppe i én dose 15 mg/kg kroppsvekt hver 6- 8 Nei, hastighet 1 ml / min.

Ved lokale fibrinolize stoffet injiseres inn/i én dose 250-500 mg eller inne dose 1.0-1.5 g 2-3 ganger / dag.

Ved prostatektomi eller operasjon på blæren innføre/i under drift 1 g, da 1 g hver 8 h for 3 dager, deretter gå videre til inntak til makrogematurii.

Ved høy risiko for blødning, systemisk inflammatorisk reaksjon villedende i/i dosen av 10-11 mg/kg for 20-30 minutter før intervensjon.

Pasienter med coagulopathies før tann trekking gi/i dose 10 mg / kg kroppsvekt, Etter tann èstrakcii angi inne i en dose 25 mg / kg 3-4 ganger / dag for 6-8 dager.

Ved profuznom livmor blødning Tilordne inne dose 1.0-1.5 g 3-4 ganger / dag for 3-4 dager.

Ved gjentatt nasal blødning agenten skal inne dose 1 g 3 ganger / dag for 7 dager.

Etter drift av cervical biopsi Tilordne inne dose 1.5 g 3 ganger / dag for 12-14 dager.

Ved rekkefølge angioneuroticescom oteke oppnevnt interiør 1-1.5 g 2-3 ganger per dag kontinuerlig eller midlertidig, avhengig av tilgjengeligheten av prodromal′nyh symptomer.

Pasienter brudd på nyre nødvendig korreksjonsmodus.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: anoreksi, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré.

CNS: svimmelhet, svakhet, døsighet, brudd på tsvetovospriatia, tåkesyn.

Fra blodkoagulasjonssystemet: sjelden – trombose, tromboembolisme.

Kardiovaskulære systemet: takykardi, brystsmerter, hypotensjon (Med den raske på / i en).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest.

Kontra

-Hjernehinneblødning;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

C forsiktighet burde benevne produktet i blodpropp (inkl. i tromboze cerebrovascular, hjerteinfarkt, dyp vene thrombophlebitis, tromboèmboličeskom syndrom) eller truet deres utvikling, trombogemorragičeskih komplikasjoner (i Kombinasjonsbehandling med heparin og indirekte antikoagulyantami), brudd på fargesyn, hematuria av de øvre delene av urinveiene (mulig obstruksjon av en blod clot), nyresvikt (på grunn av økende risiko akkumuleringen).

Graviditet og amming

Brukes under graviditet på grunnlag med den obligatoriske tar konto kontraindikasjoner, tranexamic syre trenger gjennom placental barriere og utskilles i morsmelk (nå ca 1% fra konsentrasjon i plasma mor).

Forsiktighetsregler

Før og under behandling til øye eksamen for synsskarphet, tsvetovospriyatiya, statusen til fundus.

Overdose

Data om overdose er ikke gitt.

Legemiddelinteraksjoner

Når kombinert med bruk av gemostaticakimi stoffer og gemokoagulaza er det mulig å aktivere trombose.

Løsning for av/på introduksjon farmatsevticeski kompatibel med blod produkter, løsninger, inneholde penicillin, urokinase, Hypertensiv midler (noradrenalin, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom), Tetracyklin, dipiridamolom, diazepamom.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° c. Holdbarhet - 3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.