ТОБИ
Aktivt material: Tobramycin
Når ATH: J01GB01
CCF: Антибиотик группы аминогликозидов
Når CSF: 06.05.02
Produsent: NOVARTIS PHARMA AG (Sveits)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
Løsning inhalasjon klart, fargeløs eller svakt gul.
| 1 amp. | |
| tobramycin | 300 mg |
Stoffene: natriumklorid, svovelsyre (10N natrium), Natriumhydroksid (10N natrium), vann d / og.
5 ml – plastampullene (14) – лотки пластиковые (4) в пакете – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Farmakologiske virkning – bakteriedrepende, Antibakteriell.
Farmakokinetikk
Препарат Тоби® назначается в форме ингаляций. При ингаляции препарата тобрамицин преимущественно остается в дыхательных путях, не проникает через эпителий. Биодоступность тобрамицина зависит от техники ингаляции и состояния дыхательных путей.
Gjennom 10 мин после ингаляции 300 мг препарата Тоби® средняя концентрация тобрамицина в мокроте составляет 1237 mg / g (35–7414 мкг/г). Тобрамицин не накапливается в мокроте. Концентрация колеблется в широких пределах. Gjennom 2 ч после ингаляции концентрация тобрамицина составляет 14% от концентрации через 10 m.
Gjennom 10 мин после ингаляции 300 мг препарата Тоби® средняя концентрация тобрамицина в мокроте составляет 1237 mg / g (35–7414 мкг/г). Тобрамицин не накапливается в мокроте. Концентрация колеблется в широких пределах. Gjennom 2 ч после ингаляции концентрация тобрамицина составляет 14% от концентрации через 10 m.
Средняя сывороточная концентрация тобрамицина через 1 ч после ингаляции 300 мг препарата Тоби® у пациентов с муковисцидозом составляет 0,95 ug / ml. Etter 20 нед после начала лечения препаратом Тоби® средняя концентрация тобрамицина через 1 ч после ингаляции равняется 1,05 ug / ml. Выводится преимущественно с мокротой, незначительная часть — путем клубочковой фильтрации. T1/2 тобрамицина из сыворотки — примерно 2 Nei.
Farmakodinamika
Тобрамицин представляет собой антибиотик-аминогликозид. Syntetisk Streptomyces tenebrarius. Тобрамицин нарушает синтез белка, что ведет к изменению проницаемости клеточной мембраны и гибели клетки. Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, Inkludert Pseudomonas aeruginosa. Бактерицидные концентрации тобрамицина равны или немного превышают минимальные ингибирующие концентрации.
Высокоактивен в отношении коагулазоотрицательных, коагулазоположительных стафилококков и пенициллиноустойчивых штаммов (inkl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Noen arter av streptokokker (inkl. beta-hemolytisk stammer av gruppe A, Noen ikke-hemolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, индолположительных и индолотрицательных видов Proteus (inkl. Proteus er fantastisk, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, influensa, Haemophilus influenzae egyptiske, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (inkl.Neisseria gonorrhoeae). Некоторые гентамицинустойчивые штаммы сохраняют высокую чувствительность к тобрамицину.
Неэффективен в отношении большинства штаммов стрептококков группы D.
Высокоактивен в отношении коагулазоотрицательных, коагулазоположительных стафилококков и пенициллиноустойчивых штаммов (inkl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Noen arter av streptokokker (inkl. beta-hemolytisk stammer av gruppe A, Noen ikke-hemolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, индолположительных и индолотрицательных видов Proteus (inkl. Proteus er fantastisk, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, influensa, Haemophilus influenzae egyptiske, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (inkl.Neisseria gonorrhoeae). Некоторые гентамицинустойчивые штаммы сохраняют высокую чувствительность к тобрамицину.
Неэффективен в отношении большинства штаммов стрептококков группы D.
Vitnesbyrd
Длительное лечение хронической легочной инфекции, forårsaket Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой) у пациентов с муковисцидозом в возрасте от 6 og eldre.
Kontra
- гиперчувствительность к любым аминогликозидам;
- graviditet;
- amming;
- Barn opp til 6 år.
- Nøye:
- nedsatt nyrefunksjon;
- нарушения функции вестибулярного аппарата;
- нарушения нервно-мышечной проводимости;
- патология слуха;
- кровохарканье в тяжелой активной форме (bare i tilfelle av, если польза от лечения превышает риск стимуляции кровохарканья).
Graviditet og amming
Аминогликозиды проходят гемато-плацентарный барьер и могут вызывать повреждение плода (потенциальная ото- og nefrotoksisitet) при назначении беременным женщинам.
Syk, принимающие препарат Тоби® в период беременности или планирующие беременность во время лечения препаратом, должны быть предупреждены о потенциальном риске вредного воздействия на плод.
Применение препарата Тоби® при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск вредного воздействия на плод.
Unknown, попадает ли тобрамицин в грудное молоко при ингаляции препарата Тоби®. Likevel, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Syk, принимающие препарат Тоби® в период беременности или планирующие беременность во время лечения препаратом, должны быть предупреждены о потенциальном риске вредного воздействия на плод.
Применение препарата Тоби® при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск вредного воздействия на плод.
Unknown, попадает ли тобрамицин в грудное молоко при ингаляции препарата Тоби®. Likevel, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: nedsatt matlyst, kvalme, oppkast, diaré, язвы и кандидоз ротовой полости.
Fra siden av hematopoiesis: редко — лимфаденопатия.
Fra nervesystemet: svimmelhet, døsighet.
Fra sansene: ototoksisitet (ringing, гул в ушах, øresmerter, частичная или полная потеря слуха), vestibulære og labyrint (incoordination, svimmelhet, kvalme, oppkast, ustø gange), forvrengning av smak.
På den delen av mochevydelitelnoy: не отмечено нарушений функции почек (при ингаляционном применении тобрамицина), однако группа аминогликозидов обладает нефротоксическим действием. Hvis pasienten har, получающего препарат Тоби®, развивается нарушение функции почек, лечение должно быть прекращено до тех пор, пока сывороточная концентрация тобрамицина не снизится до 2 ug / ml.
Åndedrettssystemet: голосовые изменения, tungpustethet, laringit, forandringer i stemmen, økt hoste, faryngitt, bronkospasme, легочные нарушения, økning i antall sputum, hemoptyse, neseblod, bihulebetennelse, astma, gipoksiya, hyperventilering.
Allergiske reaksjoner: kløe, dermahemia, utslett, angioødem.
Fra siden av hematopoiesis: редко — лимфаденопатия.
Fra nervesystemet: svimmelhet, døsighet.
Fra sansene: ototoksisitet (ringing, гул в ушах, øresmerter, частичная или полная потеря слуха), vestibulære og labyrint (incoordination, svimmelhet, kvalme, oppkast, ustø gange), forvrengning av smak.
På den delen av mochevydelitelnoy: не отмечено нарушений функции почек (при ингаляционном применении тобрамицина), однако группа аминогликозидов обладает нефротоксическим действием. Hvis pasienten har, получающего препарат Тоби®, развивается нарушение функции почек, лечение должно быть прекращено до тех пор, пока сывороточная концентрация тобрамицина не снизится до 2 ug / ml.
Åndedrettssystemet: голосовые изменения, tungpustethet, laringit, forandringer i stemmen, økt hoste, faryngitt, bronkospasme, легочные нарушения, økning i antall sputum, hemoptyse, neseblod, bihulebetennelse, astma, gipoksiya, hyperventilering.
Allergiske reaksjoner: kløe, dermahemia, utslett, angioødem.
Samarbeid
Следует избегать совместного и/или последовательного применения препарата Тоби® с другими медицинскими препаратами с нефротоксичным или ототоксичным потенциалом.
Некоторые диуретики могут усиливать токсичность аминогликозидов путем изменения концентраций антибиотика в сыворотке и тканях. Препарат Тоби® не следует применять совместно с фуросемидом, мочевиной или маннитолом.
К другим медицинским препаратам, которые по имеющимся данным увеличивают потенциальную токсичность парентерально вводимых аминогликозидов относятся: Amfotericin B, цефалотин, ciklosporin, Polymyksin (риск повышения нефротоксичности), платиновые соединения (риск увеличения нефро- og ototoksisitet), антихолинэстеразные препараты, ботулотоксин (воздействие на нейромышечную передачу).
Некоторые диуретики могут усиливать токсичность аминогликозидов путем изменения концентраций антибиотика в сыворотке и тканях. Препарат Тоби® не следует применять совместно с фуросемидом, мочевиной или маннитолом.
К другим медицинским препаратам, которые по имеющимся данным увеличивают потенциальную токсичность парентерально вводимых аминогликозидов относятся: Amfotericin B, цефалотин, ciklosporin, Polymyksin (риск повышения нефротоксичности), платиновые соединения (риск увеличения нефро- og ototoksisitet), антихолинэстеразные препараты, ботулотоксин (воздействие на нейромышечную передачу).
Overdose
Symptomer: при назначении тобрамицина в форме ингаляций его адсорбция и биодоступность невелики. Одним из симптомов передозировки аэрозоля является сильная охриплость.
Behandling: для диагностики передозировки необходимо контролировать концентрацию тобрамицина в плазме крови. При передозировке препарат следует немедленно отменить и провести контроль функции почек, с учетом изменения выведения тобрамицина при его взаимодействии с другими ЛС. Ingen spesifikk motgift.
Behandling: для диагностики передозировки необходимо контролировать концентрацию тобрамицина в плазме крови. При передозировке препарат следует немедленно отменить и провести контроль функции почек, с учетом изменения выведения тобрамицина при его взаимодействии с другими ЛС. Ingen spesifikk motgift.
Dosering og administrasjons
Innånding.
Применяется только для ингаляций!
Рекомендуемая дозировка для взрослых и детей от 6 år: 1 amp. (300 мг тобрамицина) 2 to ganger daglig i 28 dager. Интервал между приемами должен составлять примерно 12 Nei, men ikke mindre 6 Nei. Gjennom 28 дней терапии пациенты должны прекратить прием препарата на 28 dager. Следует соблюдать такие 28-дневные циклы активной терапии чередуя с 28-дневными циклами отдыха, включающего стандартную терапию.
Innhold 1 amp. следует перенести в распылитель и вдыхать, omtrent 15 m, используя ручной распылитель многократного использования PARI LC PLUS с подходящим компрессором. Подходящим считается компрессор, который при подсоединении к распылителю PARI LC PLUS обеспечивает скорость потока в 4–6 л/мин и/или избыточное давление в 110–217 кПа. Необходимо следовать инструкции производителя по уходу и использованию распылителя и компрессора.
При ингаляции препаратом Тоби® пациент должен сидеть или стоять прямо и нормально дышать через мундштук распылителя. Зажимы для носа помогут пациенту дышать через рот. Пациент должен продолжать соблюдать стандартный режим физиотерапевтических процедур. При клинической необходимости следует продолжить прием соответствующих бронхолитических препаратов. Если пациент получает несколько различных процедур, их рекомендуется проводить в следующем порядке: прием бронхолитических препаратов, fysioterapi, ингаляции других ЛС и, endelig, ингаляция препарата Тоби®.
Применяется только для ингаляций!
Рекомендуемая дозировка для взрослых и детей от 6 år: 1 amp. (300 мг тобрамицина) 2 to ganger daglig i 28 dager. Интервал между приемами должен составлять примерно 12 Nei, men ikke mindre 6 Nei. Gjennom 28 дней терапии пациенты должны прекратить прием препарата на 28 dager. Следует соблюдать такие 28-дневные циклы активной терапии чередуя с 28-дневными циклами отдыха, включающего стандартную терапию.
Innhold 1 amp. следует перенести в распылитель и вдыхать, omtrent 15 m, используя ручной распылитель многократного использования PARI LC PLUS с подходящим компрессором. Подходящим считается компрессор, который при подсоединении к распылителю PARI LC PLUS обеспечивает скорость потока в 4–6 л/мин и/или избыточное давление в 110–217 кПа. Необходимо следовать инструкции производителя по уходу и использованию распылителя и компрессора.
При ингаляции препаратом Тоби® пациент должен сидеть или стоять прямо и нормально дышать через мундштук распылителя. Зажимы для носа помогут пациенту дышать через рот. Пациент должен продолжать соблюдать стандартный режим физиотерапевтических процедур. При клинической необходимости следует продолжить прием соответствующих бронхолитических препаратов. Если пациент получает несколько различных процедур, их рекомендуется проводить в следующем порядке: прием бронхолитических препаратов, fysioterapi, ингаляции других ЛС и, endelig, ингаляция препарата Тоби®.
Forsiktighetsregler
При вдыхании лекарственных препаратов может произойти бронхоспазм. Первую дозу препарата Тоби® следует вдыхать под наблюдением врача, предварительно приняв бронхолитическое средство, если такой препарат в настоящий момент назначен пациенту. До и после ингаляции следует измерить функцию внешнего дыхания — FEV1. Если признаки индуцированного терапией бронхоспазма имеются у пациента, не принимавшего бронхолитического средства, тест следует повторить с применением бронхолитического препарата. Признаки бронхоспазма в присутствии бронхолитического средства могут указывать на аллергическую реакцию. Если предполагается аллергическая реакция, прием препарата Тоби® avvikle. Бронхоспазм следует лечить в соответствии с клиническими показаниями.
Препарат Тоби® следует применять с особой осторожностью у пациентов с нейромышечными нарушениями, такими как паркинсонизм или другие состояния, характеризующиеся миастенией, включая тяжелую миастению, поскольку аминогликозиды могут усугубить мышечную слабость вследствие потенциального воздействия на нейромышечные функции, сходного с воздействием яда кураре.
У пациентов с известной или предполагаемой дисфункцией почек препарат Тоби® следует применять с осторожностью и проверять концентрацию тобрамицина в сыворотке. Оценку функции почек следует проводить перед началом терапии, а затем через каждые 6 полных циклов терапии (180 дней терапии распыляемым аминогликозидом) следует проводить повторную оценку уровня мочевины и креатинина. При наличии признаков нефротоксичности любую терапию тобрамицином следует прекратить до тех пор, пока минимальные концентрации в сыворотке не снизятся ниже 2 ug / ml. После этого по усмотрению врача лечение препаратом Тоби® может быть возобновлено. Pasienter, получавшие сопутствующую парентеральную терапию другим аминогликозидом, должны пройти соответствующее медицинское обследование с учетом риска накопленной (кумулятивной) toksisitet.
Ототоксичность, слуховая и вестибулярная токсичность, отмечалась при парентеральном применении аминогликозидов. Ataxia, головокружение могут быть симптомами вестибулярной ототоксичности. Слуховая токсичность, определяемая на основании жалоб на потерю слуха или аудиометрическими измерениями, в контролируемых клинических испытаниях препарата Тоби® не отмечалась. Необходимо учитывать потенциальную возможность аминогликозидов вызывать вестибулярную или кохлеарную (улиточную) токсичность и исследовать слуховые функции перед началом терапии, особенно у пациентов с предрасположенностью к риску вследствие предшествующей длительной системной терапии аминогликозидами. Аудиометрия должна проводиться больным с любыми нарушениями слуха в ходе лечения и у пациентов с высоким риском развития таких осложнений.
Вдыхание распыляемых растворов может вызвать кашлевой рефлекс. Существует теоретический риск, что у пациентов при лечении ингаляционным тобрамицином может развиться резистентность Pseudomonas aeruginosa к в/в вводимому тобрамицину.
Препарат Тоби® следует применять с особой осторожностью у пациентов с нейромышечными нарушениями, такими как паркинсонизм или другие состояния, характеризующиеся миастенией, включая тяжелую миастению, поскольку аминогликозиды могут усугубить мышечную слабость вследствие потенциального воздействия на нейромышечные функции, сходного с воздействием яда кураре.
У пациентов с известной или предполагаемой дисфункцией почек препарат Тоби® следует применять с осторожностью и проверять концентрацию тобрамицина в сыворотке. Оценку функции почек следует проводить перед началом терапии, а затем через каждые 6 полных циклов терапии (180 дней терапии распыляемым аминогликозидом) следует проводить повторную оценку уровня мочевины и креатинина. При наличии признаков нефротоксичности любую терапию тобрамицином следует прекратить до тех пор, пока минимальные концентрации в сыворотке не снизятся ниже 2 ug / ml. После этого по усмотрению врача лечение препаратом Тоби® может быть возобновлено. Pasienter, получавшие сопутствующую парентеральную терапию другим аминогликозидом, должны пройти соответствующее медицинское обследование с учетом риска накопленной (кумулятивной) toksisitet.
Ототоксичность, слуховая и вестибулярная токсичность, отмечалась при парентеральном применении аминогликозидов. Ataxia, головокружение могут быть симптомами вестибулярной ототоксичности. Слуховая токсичность, определяемая на основании жалоб на потерю слуха или аудиометрическими измерениями, в контролируемых клинических испытаниях препарата Тоби® не отмечалась. Необходимо учитывать потенциальную возможность аминогликозидов вызывать вестибулярную или кохлеарную (улиточную) токсичность и исследовать слуховые функции перед началом терапии, особенно у пациентов с предрасположенностью к риску вследствие предшествующей длительной системной терапии аминогликозидами. Аудиометрия должна проводиться больным с любыми нарушениями слуха в ходе лечения и у пациентов с высоким риском развития таких осложнений.
Вдыхание распыляемых растворов может вызвать кашлевой рефлекс. Существует теоретический риск, что у пациентов при лечении ингаляционным тобрамицином может развиться резистентность Pseudomonas aeruginosa к в/в вводимому тобрамицину.
Lagringsforhold
Список Б.: På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarhet
3 år
