TIMOGEN – Løsningen for den / m – Spray nazalynыy dozirovannыy

Aktivt material: timogen
Når ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29,8
Når CSF: 14.01.06
Produsent: MBNPK TSITOMED selskapet (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Løsningen for den / m fargeløs, klart.

1 ml – ampulle (5) – pakker papp.

◊ Spray nazalynыy dozirovannыy fargeløs, klart; lov til å ha en karakteristisk lukt av benzalkoniumklorid.

Stoffene: benzalkoniumklorid, natriumklorid, Natriumhydroksid 1M (til pH 6.5-7.5), Renset vann.

3 ml – flasker med en doseringsanordning (1) – pakker papp.
5 ml – flasker med en doseringsanordning (1) – pakker papp.
10 ml – flasker med en doseringsanordning (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Immunmodulerende legemidler. Det er et dipeptid, påvirker reaksjonen cellen, humoral immunitet og ikke-spesifikk motstand av organismen. Det stimulerer regenereringsprosesser i tilfelle deres undertrykkelse, forbedre prosesser for celle metabolisme. Styrker prosesser av differensiering av lymfoidceller, Det har evnen til å stimulere kolonidannende aktivitet av benmargceller, induserer uttrykk av reseptorer på lymfocytter differensiering, normaliserer antall T-hjelperceller, T-suppressorer og deres sammenheng hos pasienter med ulike immunsvikt.

Dipeptid aktiverer ekspresjon av CD4⁺-рецептора на лимфоцитах in vitro. Det ble observert dipeptid med høy affinitet membranreseptorer thymocytter, og spesifikk binding til overflaten av lymfocytter timogen, som bidrar til å forklare sine immunmodulerende egenskaper.

I eksperimentelle studier viste radiobeskyttende egenskaper timogena^®, markert anti-inflammatorisk aktivitet, så vel som dens evne til å hemme utvikling av serotonin og histamin ødem, stimulere dannelsen av de tilsvarende antistoffer. I in vitro studier har funnet en modulerende effekt timogena^® cytokinproduksjon.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk forberedelse Timogen^® Det er ikke undersøkt i forbindelse med sin peptid.

Vitnesbyrd

- Kompleks behandling av akutte og kroniske infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av en reduksjon i cellulær immunitet;

- Forebygging av immunsuppresjon, hematopoiesen, regenereringsprosesser i post-traumatisk og postoperative perioden, i løpet av strålebehandling eller cellegift, ved hjelp av massive doser av antibiotika;

- Forebygging og kompleks behandling av virus (inkl. ARI og influensa), bakterielle og klamydiainfeksjoner;

- Forebygging og kompleks behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer.

Doseringsregime

Løsningen for den / m brukte / m og intranasalt. Anbefalte doser for a / m og intranasal administrasjon er:

Varighet av terapi 3-10 dager, avhengig av hvor alvorlig brudd på immunitet.

FRA profylaktisk medikament administrert intranasalt eller / m daglig voksen av 100 g, barn - Ved 50-75 xg for 3-5 dager.

Spray nazalynыy dozirovannыy oppnevnt voksen av 1 dose (25 g) i hvert nesebor 2 ganger / dag; barn i alderen 7 til 14 år – av 1 dose (25 g) i hvert nesebor 1 gang / dag; barn i alderen 1 År til 6 år – av 1 dose (25 g) i det ene neseboret 1 gang / dag. Stoffet er foreskrevet for 10 dager med formålet med behandlingen og i løpet 3-5 dager – profylaktisk.

Når administrert til et sprøytemunnstykke av ampullen med en måleanordning er satt inn i neseboret i en posisjon vertikalt oppover og trykkes én gang.

Om nødvendig kan foreta gjentatte kurs gjennom 1-6 Måneder.

Bivirkning

Kanskje: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

Det er bevis for effektiviteten av timogena^® som en immunomodulator, redusere immun reaktivitet, i komplekset terapi av virushepatitt, TB, psevdotuberkuleza, influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, papillomatoza, Sepsis.

Ifølge kliniske studier på bruk av timogena^® under den akutte fase av sykdommen i form av intestinal amoebiasis, tyfoidfeber, akutt dysenteri, Roger, Difteri, brucelleze, hemoragisk feber med renalt syndrom forbedrer helsen til pasientene, Det bidrar til en hurtigere normalisering av biokjemiske og immunologiske parametere. Som et resultat av redusert medikament forekomsten av forlenget relapsing forløpet av sykdom og kronisk prosess.

Søknad timogena^® ved bronkopulmonal sykdommer, smittsomme og inflammatorisk og allergisk etiologi kan redusere varigheten av sykdommen, gjenopprette aktiviteten av immunsystemet og forebygge eller vesentlig redusere sannsynligheten for komplikasjoner.

Ifølge kliniske studier Timogen^® med hell anvendes i komplekset terapi av bakterielle, virus- og soppinfeksjoner i huden (pyoderma, skrubbsår, ansikter, papillomatoza, Herpes), og ved behandling av atopisk dermatitt.

I medisinsk litteratur publisert påstander om timogena^® i komplekset terapi av akutt pankreatitt, peritonitt, i alvorlige mekaniske skader, crush syndrom, brannsår, behandling og rehabilitering av pasienter etter store mageoperasjoner.

Anbefales ikke samtidig bruk timogena^® с ГКС в высоких дозах.

Overdose

Symptomer: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.

Legemiddelinteraksjoner

I en felles søknad Timogen^® øker effektiviteten av cytostatisk og strålebehandling.

Betingelser for tilførsel av apotek

Løsning for i / m administrasjon på resept.

Tilmålt nesespray er godkjent for bruk som et middel for ikke-reseptbelagte.

Betingelser og vilkår

B-listen. Løsning for i / m administrasjon bør oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 4 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Nesespray dosering bør oppbevares i et tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 0 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2.5 år.