TERFLU JEKSTRATAB

Aktivt material: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrin
Når ATH: N02BE51
CCF: Stoffet for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer
Når CSF: 03.02.01.03
Produsent: NOVARTIS FORBRUKERNES HELSE S.A.. (Sveits)

doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller, Film-belagt lys gul, avlang, med skrå kanter; presentasjoner – lys gul.

Stoffene: kolloidalt silisiumdioksid, Lac (på grunnlag av quinoline gul farge), laktose, magnesiumstearat, giproloza, Kroskarmellosenatrium, maisstivelse.

Sammensetningen av beleggfilmen: Lac (på grunnlag av quinoline gul farge), kinolin- gult fargestoff, Titandioksid, Titandioksid, metilparagidroksiʙenzoat, povidon, kolloidalt silisiumdioksid, makrogol 400, metylcellulose.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakokinetikk

Terflu Jekstratab-kombinert produkt, med febernedsettende, tilbakestrømming, smertestillende og allergifrie effekt.
Inneholder aktive ingredienser, for å lindre symptomene på forkjølelse og influensa (feber, hodepine, leddsmerter, tett nese, hevelse nasal mucosa). Paracetamol har smertestillende og antipyretikum effekt; feniramina maleate og phenylephrine HCL hemme sekresjon og reduserer hevelse i slimhinnene. Farmakodinamika: Paracetamol er fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Maksimale konsentrasjonen i plasma etter 30-60 minutter. I anvendelsen av terapeutiske doser halv 1-4 o'clock. Omsettes i leveren, danner gallesyrer med conjugates. Men, Avhengig av konsentrasjonen av plasma, Paracetamol kan delvis utsettes for deacetilirovanija eller hydroksylering reaksjoner på nitrogen. Gjennom 24 o'clock 90-100% fra input av dose utskilles nyheter i form av glukuronidov (60%), sulfater (35%) eller cystein conjugates (3%).
Maksimal konsentrasjon av Feniramina maleate i plasma er etter 1-2.5 o'clock; halvparten sikt er 16-19 timer. 70-83% fra lane oral dose utskilles i urinen i uendret form eller i form av metabolitter.
Phenylephrine har svært begrenset biodostupnostthew på grunn av dårlig absorpsjon fra mage-tarmkanalen og rask stoffskiftet i tarmen og lever, implementert av monoaminoxydasa.

Indikasjoner

Symptomatisk behandling av infeksjonssykdommer og provoserende (akutt åndedretts virusinfeksjon, influensa)
– hete
– hodepine
– rhinorrhea (forkjølelse)
– nesetetthet
– nysing
– muskelsmerter. Dosering og administrasjons: Inne, av 1 per tablett 6 timer. Svelge Tablet hele, uten å tygge, drikkevann. Maksimal daglig dose for voksne – 6 tablett per dag, for barn over 12 år – 4 tablett per dag.

Bivirkninger

Hudutslett, kløe, elveblest, angioødem
– kvalme, smerter i epigastriet, munntørrhet
– døsighet
– midriaz
– Parez akkomodacii
– urinretensjon
– økt intraokulært trykk
– sjeldne anemi, trombocytopeni, agranulocytose
– hypererethism, svimmelhet
– høyt blodtrykk
– med langvarig bruk i store doser, hepatotoxic handling, gemoliticheskaya anemi, aplasticheskaya anemi, metgemoglobinemiâ, pancytopeni
– nefrotoksisitet (počečnaâ hvordan, glycosuria, interstitiell nefritt, papillær nekrose).

Kontra

Overfølsomhet overfor forberedelse komponentene
– graviditet, amming
– Barn opp til 12 år.

Legemiddelinteraksjoner

Symptomer – kvalme, oppkast, smerter i epigastriet; gepatotoksicescoe og nefrotoksicescoe, i alvorlige tilfeller utvikle leversvikt, encefalopati og koma.
Behandling – ventrikkelskylling, aktivt kull i den første 6 Nei, Innføringen av givere SH-grupper og forløpere til glutation syntese – gjennom metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein
gjennom 12 Nei.

Forsiktighetsregler

Risikoen for levertoksisitet av paracetamol øker ved samtidig bruk av barbiturater, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT og andre som induserer mikrosomale leverenzymer.
Gjøre effekten av monoamin oksidase hemmere, beroligende stoffer, etanol. Det anbefales å avstå fra å ta stoffet da tatt monoamin oksidase hemmere. Etanol øker beroligende antihistamin medisiner. Antidepressiva, fenotiazinovye derivater, anti-Parkinsonspasienter N04 og noen rusmidler øker risikoen for å utvikle urin oppbevaring, munntørrhet, forstoppelse. Glukokorticosteroida øker risikoen for glaukom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av urikozuricheskih medisiner.
Chlorphenamine samtidig med monoamin oksidase hemmere, furazolidon kan føre til en hypertensiv krise, eksitasjon, giperpireksii. Trisykliske antidepressiva øker effekten av phenylephrine adrenomimeticescoe, samtidig administrering av halotan øker risikoen for ventrikkelarytmier. Reduserer hypotensive effekten av guanetidin, hvilken, i sin tur, øker alfa aktiviteten til phenylephrine adrenostimulirujushhuju.

Overdose

For å unngå giftig for leveren dose bør ikke kombineres med bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Særlig påvirkning av stoffet på muligheten til å kjøre biler og spesielt farlig maskiner

Under behandling er ikke anbefalt å kjøre en bil eller andre mekanismer, som krever konsentrasjon og høyhastighets psykomotorisk reaksjoner.

Nøye

Arteriell hypertensjon, diabetes, zakrыtougolynaya glaukom, alvorlig leversykdom eller nyresykdom, prostatahyperplasi, blodsykdom, mangel av glukose-6-fosfatdegidrogenazы, thyrotoxicosis, bronkial astma, KOLS (emfysem, kronisk bronkitt).

Produktform

# 10 piller i blemme PVC og aluminiumsfolie. Av 1 eller 2 blemmer, sammen med instruksjoner for bruk i papir kartonger.

Lagringsforhold

Holdbarhet

Betingelser for tilførsel av apotek