TERAFLEKS

Aktivt material: Chondroitin sulfate, Glukosamin
Når ATH: M01BX
CCF: Forberedelse, regulerer metabolismen av brusk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M15, M42
Når CSF: 16.05.01
Produsent: Sagmel, Inc. (Forente Stater)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Kapsler hard gelatin, størrelse №0, klart; Innholdet i kapsler – hvitt eller hvitt med en gulaktig glans krystallinsk pulver partikler og luktfri eller svak spesifikke lukten.

Stoffene: stearinsyre, magnesiumstearat, Manganese sulfate.

Sammensetning av en gelatinkapsel: gelatin.

30 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
60 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
100 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Stimulerende gjenfødelse brusk vev.

Glucosamine hydrochloride og chondroitin sulfate natrium er involvert i biosyntesen av bindevev, hjalp hindre brusk ødeleggelse prosesser og stimulerende vev gjenfødelse. Innføringen av eksogene Glucosamine øker produksjonen av brusk matrise og gir spesifikke beskyttelse mot kjemiske skade av brusk. En annen mulig effekt av glukosamin er å beskytte skadet brusk fra metabolske ødeleggelse, forårsaket av NSAIDS og KORTIKOSTEROIDER, i tillegg til sin egen moderat anti-inflammatorisk effekt.

Chondroitin-sulfat er en ytterligere substrat for dannelsen av sunn bruskmatriks. Det stimulerer produksjonen gialuronona, syntese av proteoglykaner og type II kollagen, og beskytter den mot enzymatisk spalting gialuronon (ved å hemme aktiviteten av hyaluronidase); Det opprettholder viskositeten av synovial væske, Det stimulerer bruskreparasjonsmekanismer og inhiberer aktiviteten av enzymene (elastase, gialuronidaza), som bryter ned brusk. Ved behandling av slitasjegikt Det lindrer symptomene på sykdommen og reduserer behovet for NSAIDs.

Farmakokinetikk

Glukosamin sulfat

Absorpsjon og distribusjon

Biotilgjengeligheten av glukosamin inntak av 25% (på grunn av effekten “første pass” gjennom leveren).

Etter inntak av radioactively merket Glucosamine først oppdaget i plasma og senere trenge vev. De høyeste konsentrasjonene finnes i leveren, nyrer og leddbrusk. Omtrent 30% dosen vedvarer i det lange ben og muskler.

Fradrag

Skriv hovedsakelig med urinen i uendret form, delvis med avføring. T_1/2 – 68 Nei.

Chondroitin sulfate

Absorpsjon

Biotilgjengeligheten er ca. 12 %. Engangs inntak dose 800 mg (eller 400 mg 2 ganger / dag) konsentrasjon i plasma øker under 24 Nei.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres desul′firovaniâ. Rapportere nyheter. T_1/2 – 310 m.

Vitnesbyrd

-utarte-Dystrophic-sykdommer i ledd og ryggrad: Slitasjegikt I-III grad, Osteochondrose.

Doseringsregime

Voksne og ungdommer 15 år de første tre ukene av preparatet utnevne 1 kapsel 3 ganger / dag; i de følgende dagene – av 1 kapsel 2 ganger / dag. Varighet av behandling – 3-6 Måneder. Om nødvendig kan gjenta kurs av behandling, varighet som bestemmes individuelt.

Stoffet tas oralt, uansett måltidet, med litt vann.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastriet, flatulens, diaré, forstoppelse.

CNS: svimmelhet, hodepine, døsighet, søvnløshet.

Andre: takykardi, perifere ødemer, smerter i bena, allergiske reaksjoner.

Kontra

- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Opp til 15 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet bør være foreskrevet for pasienter med diabetes, tilbøyelighet til å blø, astma.

Graviditet og amming

Kliniske data om effektiviteten og sikkerheten til narkotika Terafleks^® Graviditet og amming er fraværende.

Forsiktighetsregler

Når siden reaksjoner fra fordøyelsessystemet narkotika dosen bør reduseres i 2 ganger, og i fravær av forbedring – avbryte produkt.

Terafleks^® kan brukes i Kombinasjonsbehandling med KORTIKOSTEROIDER og NSAIDS.

Overdose

Så langt, tilfeller av overdoser Terafleks^® ikke offentliggjort. Overdose mulig følgende symptomer: hemoragisk utslett, kvalme, oppkast.

Behandling: ventrikkelskylling, simptomaticheskaya terapi.

Legemiddelinteraksjoner

Øker fjerning tetracycline.

Reduserer effekten av halvsyntetisk penicillin og chloramphenicol.

Chondroitin sulfate forbedrer effekten av antikoagulanter.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.