TAVEGIL

Aktivt material: Klemastin
Når ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-reseptorer. Allergi medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T 78.2, T78.3, T88.7
Når CSF: 13.01.01.01
Produsent: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Stoffene: laktosemonohydrat, povidon, maisstivelse, magnesiumstearat, talkum.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs eller blek gul eller blek grønn-gul.

Stoffene: sorbitol, etanol, propylenglykol, natriumsitrat, vann d / og.

2 ml – glassampuller (5) – skuffer laget av plast (1) – pappesker.

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H₁-reseptorer. Refererer til en antihistamine midler fra gruppe benzgidril′nyh estere. Tavegil^® Ja ingibiruet gistaminove (H)₁-reseptorer og reduserer permeabilitet av blodkar. Den har anti-allergiske og kløestillende effekt, preget av raskt innsettende og betydelig varighet.

Antigistaminnaya aktivitet av narkotika inntak når gjennom 5-7 Nei, varer 10-12 Nei, og i noen tilfeller – til 24 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av clemastine er nesten helt absorbert fra tarmen. C_maks plasmanivåer oppnås etter 2-4 Nei.

Distribusjon

Linking plasma protein er clemastina 95%. Er brystmelk i små mengder.

Metabolisme og utskillelse

Inferring fra plasma er tofaset natur, T_1/2 er i α-fase 3.6 ± 0.9 Nei, i β-fasen – 37 ± 16 Nei. Clemastine er utsatt for betydelig metabolismen i leveren. Metabolitter er stort sett (45-65%) utskilt i urinen; den uendrede aktive substansen i urinen bare i spor mengder.

Vitnesbyrd

For anvendelse av tabletter:

-høysnue og andre allergisk rinopatii;

-urticaria forskjellige Genesis;

-kløe, pruritisk dermatoses;

- Akutt og kronisk eksem, Kontakt dermatitt og utslett (som en ekstra);

-insektsbitt.

For anvendelse av injeksjonsvæske:

-anafylaktisk eller anafilaktoidnyj sjokk og angioødem (som en ekstra);

forebygging eller behandling av allergiske og psevdoallergičeskih reaksjoner (inkl. med innføringen av kontrast, blodoverføring, diagnostiske anvendelsen av histamin).

Doseringsregime

Inne voksne og barn over 12 år oppnevne 1 Kategorien. (1 mg) om morgenen og om kvelden. I tilfeller, vanskelig å behandle, daglige dose til 6 Kategorien. (6 mg).

For barn 6-12 år oppnevne 1/2-1 Kategorien. før frokost og på kvelden.

Tabletter bør tas før måltider, drikkevann.

V / m eller / voksen oppnevne 2 mg (2 ml, dvs.. innholdet i en ampullen).

Med sikte på å Forebygging av mulig umiddelbart før forekomsten av anafylaktisk reaksjon eller reaksjoner svar på bruk av histamine stoffet injiseres i/i struino dose 2 mg (2 ml). Injeksjon i ampullen videre kan fortynnes med izotoniceski løsning av natrium klorid eller 5% glukose løsning i forhold 1:5. I/i injeksjon Tavegila^® skal utføres langsomt, over en 2-3 m.

Babyer administreres i en dose av 25 mcg/kg/dag 2 introduksjon.

Bivirkning

CNS: kanskje – døsighet, trøtthet, hodepine, svimmelhet, tremor, sedasjon, svakhet, trøtt, apati, dystaxia; sjelden, spesielt hos barn, bemerket den stimulerende effekten på sentralnervesystemet, reflektert bekymring, økt irritabilitet, eksitasjon, nervøsitet, søvnløshet, hysteri, eufori, kramper, paresteziej.

Fra fordøyelsessystemet: kanskje – dyspepsi, kvalme, smerter i epigastriet, forstoppelse, oppkast; sjelden – munntørrhet; i noen tilfeller – nedsatt appetitt, diaré.

Fra urinveiene: sjelden – hyppig vannlating, strangury.

Åndedrettssystemet: sjelden – jevning bronchus hemmelighet og vanskelighetene med å skille slimet, følelse av trykk i brystet og pustevansker, nesetetthet.

Kardiovaskulære systemet: sjelden – lavt blodtrykk (oftere hos eldre pasienter), hjerterytme, arrythmia.

Allergiske reaksjoner: sjelden – elveblest, hudutslett; i noen tilfeller av/i innledningen – anafylaktisk sjokk.

Hudreaksjoner: sjelden – foto.

Fra sansene: brudd på definisjonen av visuell persepsjon, dobbeltsyn, Akutt labyrinthitis, støy i ørene.

Fra siden av hematopoiesis: gemoliticheskaya anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Kontra

-sykdommer i de nedre luftveier infeksjonen (inkl. bronkial astma);

- Barn opp til 1 år;

- Amming (amming);

- Samtidig bruk av MAO-hemmere;

-overfølsomhet overfor Tavegilu^® eller en annen antihistamin narkotika liknende kjemisk struktur.

Graviditet og amming

Når graviditet Tavegil^® gjelde bare, Hvis forventet fordelene med terapi til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Tavegil^® bør ikke brukes under amming, tk. clemastine tildeles i små mengder i morsmelk.

Forsiktighetsregler

Med omhu bruk Tavegil^® hos pasienter med stenose privratnika mage, stenoziruta magesår, med obstruktiv fenomener i piloroduodenal′noj-feltet, med blæren halsen obstruksjon, og prostata hypertrofi, med forsinkelse av urin, med zakratougolna glaukom, Hyperthyroidism, sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkl. med arteriell hypertensjon).

Intraarterial administrasjonen av uterotonic Tavegil^® ikke tillatt.

Bruk i Pediatrics

Tavegil^® i pille anbefales skjemaet ikke i barn i alderen 1 År til 6 år.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Pasienter, verten Tavegil^®, Det anbefales at du ikke kjører motorkjøretøyer, opererer maskiner, samt fra andre aktiviteter, krever oppmerksomhet.

Overdose

Symptomer. En overdose kan forårsake antigistaminnah midler slik ugnetaûŝemu, og den stimulerende effekten på SENTRALNERVESYSTEMET. Stimulering av det sentrale NERVESYSTEMET er oftest sett i barn. Også kan utvikle manifestasjoner antiholinergicski handlinger: munntørrhet, mydriasis, blod støt til øverste halvdel av torso, forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, smerter i epigastriet, oppkast).

Behandling. Hvis pasienten er oppkast oppstår ikke spontant, Du må kalle den (bare, Hvis pasientens bevissthet beholdes). Hvis stoffet passert 3 h eller mer, Du kan bruke din mage lavage med izotoniceski løsning av natrium klorid. Du kan også tilordne en salt slabitelnoe. Også vist symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Tavegil^® potenziruet medisiner, CNS depressiva (hypnotika, sedativnyh, trankvilizatorov), Mr. holinoblokatorov, og etanol.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er i form av tabletter er godkjent for bruk som et middel for ikke-reseptbelagte.

Et preparat i form av injeksjonsvæske, oppløsning på resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur mellom 15 ° i 30 ° c. Holdbarhet – 5 år.