Tanakan: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra
Aktivt material: Ginkgo Biloba
Når ATH: N06DX02
CCF: Phyto, bedrer cerebral og perifer sirkulasjon
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, H35,0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
Når CSF: 01.14.08
Produsent: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Frankrike)
Tanakan: doseringsform, sammensetning og emballasje
Piller, belagt mursteinsrød, runde, lenticular; på begynnelsen lys brun, og lukt.
| 1 Kategorien. | |
| tørr standardisert ekstrakt av Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| inkl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Stoffene: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, magnesiumstearat.
Sammensetningen av skallet: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Titandioksid, røde jern dioxide.
15 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
15 PC. – blemmer (6) – pakker papp.
Mikstur brunlig oransje, med en karakteristisk lukt.
| 1 ml | |
| tørr standardisert ekstrakt av Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| inkl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Stoffene: natriumsakkarin, løselig oransje essens, løselige sitron essenser, etanol 95%, Renset vann.
30 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med dosering pipette – pakker papp.
Tanakan: farmakologisk effekt
Den standardiserte og titreres urtepreparat, handling er på grunn av innflytelsen av metabolske prosesser i cellene, reologiske egenskaper av blod og mikrosirkulasjonen, og vasomotoriske responser på blodkar. Den forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen, forbedrer levering av oksygen og glukose, normaliserer tonen i arterier og vener, forbedrer mikrosirkulasjonen. Det bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen, forhindrer blodplateaggregeringen, Den har en hemmende virkning på blodplateaktiverende faktor.
Forbedrer metabolske prosesser, antihypoxia har effekter på vev. Det forhindrer dannelsen av frie radikaler og lipidperoksidasjon av cellemembraner. Påvirker utgivelse, reopptak og katabolisme av nevrotransmittere (noradrenalin, Acetylkolin) og for deres evne til å binde seg til membranreseptorer.
Tanakan: farmakokinetikk
Farmakokinetiske studier av stoffet Tanakan® ikke utført.
Tanakan: vitnesbyrd
- kognitive og nevrosensoriske mangler av ulik opprinnelse (med unntak av Alzheimers sykdom og demens av forskjellig genese);
- claudicatio intermittens ved kronisk oblitererende arteriopati i underekstremitetene (II grad i Fontaine);
- vaskulær synshemming, redusere sin alvorlighetsgrad;
- hørselstap, tinnitus, svimmelhet og ataksi overveiende vaskulær genesis;
- Raynauds sykdom og syndrom.
Tanakan: doseringsregime
Tildele 40 mg (1 Kategorien. eller 1 ml mikstur) 3 ganger / dag med måltider.
Er inne. Tabletten skal tas med et halvt glass vann, mikstur – oppløst i et halvt glass vann. Før stoffet i form av mikstur bør bruke det vedlagte dropper dispenser (1 dose = 1 ml).
Tanakan: bivirkning
CNS: hodepine, svimmelhet, søvnløshet.
Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi.
Allergiske reaksjoner: hudutslett.
Tanakan: Kontra
- graviditet;
- amming (amming);
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Tanakan: Graviditet og amming
Søknad Tanakan® kontraindisert under graviditet og amming på grunn av manglende kliniske data.
Tanakan: spesielle instruksjoner
Siden Tanakan® i form av tabletter som inneholder laktose, Det bør ikke brukes hos pasienter med medfødt galactosemia, malabsorpsjonssyndrom glukose eller galaktose, eller med laktasemangel.
Tanakan: overdose
Foreløpig tilfeller av overdose Tanakan® Unknown.
Tanakan: medikamentinteraksjon
I en søknad Tanakan® i form av oral løsning på cefalosporin-gruppen av antibiotika (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), kloramfenikol, disulьfiramom, perorale hypoglykemiske legemidler (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antifungals (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazol derivater (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (prokarbazin), beroligende midler kan føre til hypertermi, rødhet i huden, hjertebank, siden 1 dose Tanaka® i form av mikstur inneholder 450 mg 57% etylalkohol.
Tanakan: vilkår for utlevering fra apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Tanakan: vilkår og betingelser for lagring
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet Tabletter – 4 år. Holdbarhet for mikstur – 3 år.
