Tanakan: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Ginkgo Biloba
Når ATH: N06DX02
CCF: Phyto, bedrer cerebral og perifer sirkulasjon
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, H35,0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
Når CSF: 01.14.08
Produsent: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Frankrike)

Tanakan: doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt mursteinsrød, runde, lenticular; på begynnelsen lys brun, og lukt.

	1 Kategorien.
tørr standardisert ekstrakt av Ginkgo biloba (EGB 761)	40 mg,
inkl. geterozidы	24%
ginkgolidы-bilobalidы	6%

Stoffene: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Titandioksid, røde jern dioxide.

15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.

Mikstur brunlig oransje, med en karakteristisk lukt.

	1 ml
tørr standardisert ekstrakt av Ginkgo biloba (EGB 761)	40 mg,
inkl. geterozidov	24%
ginkgolidov-bilobalidov	6%

Stoffene:

natriumsakkarin, løselig oransje essens, løselige sitron essenser, etanol 95%, Renset vann.

30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.

Tanakan: farmakologisk effekt

Den standardiserte og titreres urtepreparat, handling er på grunn av innflytelsen av metabolske prosesser i cellene, reologiske egenskaper av blod og mikrosirkulasjonen, og vasomotoriske responser på blodkar. Den forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen, forbedrer levering av oksygen og glukose, normaliserer tonen i arterier og vener, forbedrer mikrosirkulasjonen. Det bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen, forhindrer blodplateaggregeringen, Den har en hemmende virkning på blodplateaktiverende faktor.

Forbedrer metabolske prosesser, antihypoxia har effekter på vev. Det forhindrer dannelsen av frie radikaler og lipidperoksidasjon av cellemembraner. Påvirker utgivelse, reopptak og katabolisme av nevrotransmittere (noradrenalin, Acetylkolin) og for deres evne til å binde seg til membranreseptorer.

Tanakan: farmakokinetikk

Farmakokinetiske studier av stoffet Tanakan^® ikke utført.

Tanakan: vitnesbyrd

• kognitive og nevrosensoriske mangler av ulik opprinnelse (med unntak av Alzheimers sykdom og demens av forskjellig genese);
• claudicatio intermittens ved kronisk oblitererende arteriopati i underekstremitetene (II grad i Fontaine);
• vaskulær synshemming, redusere sin alvorlighetsgrad;
• hørselstap, tinnitus, svimmelhet og ataksi overveiende vaskulær genesis;
• Raynauds sykdom og syndrom.

Tanakan: doseringsregime

Tildele 40 mg (1 Kategorien. eller 1 ml mikstur) 3 ganger / dag med måltider.

Er inne. Tabletten skal tas med et halvt glass vann, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. Før stoffet i form av mikstur bør bruke det vedlagte dropper dispenser (1 dose = 1 ml).

Tanakan: bivirkning

CNS: hodepine, svimmelhet, søvnløshet.

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Tanakan: Kontra

• graviditet;
• amming (amming);
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Tanakan: Graviditet og amming

Søknad Tanakan^® kontraindisert under graviditet og amming på grunn av manglende kliniske data.

Tanakan: spesielle instruksjoner

Siden Tanakan^® i form av tabletter som inneholder laktose, Det bør ikke brukes hos pasienter med medfødt galactosemia, malabsorpsjonssyndrom glukose eller galaktose, eller med laktasemangel.

Tanakan: overdose

Foreløpig tilfeller av overdose Tanakan^® Unknown.

Tanakan: medikamentinteraksjon

I en søknad Tanakan^® i form av oral løsning på cefalosporin-gruppen av antibiotika (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), kloramfenikol, disulьfiramom, perorale hypoglykemiske legemidler (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antifungals (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazol derivater (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (prokarbazin), beroligende midler kan føre til hypertermi, rødhet i huden, hjertebank, siden 1 dose Tanaka^® i form av mikstur inneholder 450 mg 57% etylalkohol.

Tanakan: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Tanakan: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Срок годности таблеток – 4 år. Срок годности раствора для приема внутрь – 3 år.