Suprastin: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Xloropiramin
Når ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Allergi medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Når CSF: 13.01.01.01
Produsent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

Suprastin: doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit eller grå hvit farge, i form av en disk med en skråkant, Gravert “Forstå” på den ene siden, med liten eller ingen lukt.

1 Kategorien.
Chloropyramine hydrochloride25 mg

Stoffene: stearinsyre, gelatin, natriumkarboksymetylcellulose (Type A), talkum, potetstivelse, laktosemonohydrat (116 mg).

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
20 PC. – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs, med en svak karakteristisk lukt.

1 amp.
Chloropyramine hydrochloride20 mg

Stoffene: vann d / og.

1 ml – ampulle (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Suprastin: farmakologisk effekt

Gistaminovыh blocker H1-reseptorer, ethylendiamin derivatet. Det hindrer utvikling og forenkler allergiske reaksjoner. Den har et mildt beroligende og kløestillende effekt uttales. Den har kvalmestillende effekt, perifer antikolinerg aktivitet, moderat inflammatorisk egenskaper.

Den terapeutiske effekten utvikler innen 15-30 minutter etter inntak, Den når et maksimum under den første time etter administrering og varer i minst 3-6 Nei.

 

Suprastin: farmakokinetikk

Absorpsjon

Når du er inne Chloropyramine hydrochloride raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen.

Cmaks plasmanivåer oppnås i løpet av første 1-2 Nei, terapeutiske konsentrasjonsnivå opprettholdes i en 3-6 Nei.

Distribusjon

Uavhengig av administreringsmåten er godt fordelt i kroppen, inkludert CNS. Bindende Chloropyramine plasma protein er 7.9%.

Metabolisme

Det metaboliseres i stor grad i leveren.

Fradrag

Introdusert hovedsakelig i urinen som metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos barn, utskillelse av legemidlet raskere, enn hos voksne.

 

Suprastin: vitnesbyrd

- Elveblest;

- Angioødem (angioødem);

- Serum sykdom;

- Sesong og helårs allergisk rhinitt;

- Konjunktivitt;

- Kontakteksem;

- Kløe;

- Akutt og kronisk eksem;

- Atopisk eksem;

- Mat og narkotika allergi;

- En allergisk reaksjon på insektbitt.

 

Suprastin: doseringsregime

Tildele inne, / M og / i.

Inne voksen oppnevne 25 mg (1 tab.) 3-4 ganger / dag (75-100 mg / dag).

Babyer stoffet er foreskrevet i følgende doser:

AlderEnkeltdoseMottaksfrekvens
fra 1 til 12 måneder1/4 Kategorien. (6.25 mg)2-3 ganger / dag (Banket til et pulver for å danne sammen med babymat)
fra 1 År til 6 år1/4 Kategorien. (6.25 mg)3 ganger / dag
1/2 Kategorien. (12.5 mg)2 ganger / dag
fra 6 14 år1/2 Kategorien. (12.5 mg)2-3 ganger / dag

Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienter, men maksimal dose bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

Tablettene bør tas oralt med måltider, ikke tygge og drikke rikelig med vann.

Parenterale legemidler skal inn i / m.

I / i innledningen bare brukes i alvorlige tilfeller av akutt under medisinsk tilsyn.

Voksne medikamentet blir innført i / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Babyer / M av medikament administrert i de følgende dosene:

AlderDose
fra 1 til 12 måneder1/4 amp. (5 mg)
fra 1 År til 6 år1/2 amp. (10 mg)
fra 6 14 år1/2-1 amp. (10-20 mg)

Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienter, men maksimal dose bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

IN alvorlige og akutte tilfeller av allergiske og anafylaktiske reaksjoner behandling kan starte med en langsom I / injeksjon, deretter fortsette til / m innføring av narkotika, så gå til resepsjonen av stoffet inne.

Ved unormal leverfunksjon Det kan kreve dosereduksjon på grunn av reduksjon av metabolismen av den aktive bestanddel.

Ved nedsatt nyrefunksjon også kan kreve en reduksjon i dose.

Suprastin: bivirkning

CNS: døsighet, utmattelse, svimmelhet, jitters, tremor, hodepine, eufori.

Fra fordøyelsessystemet: ubehag i magen, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i epigastriet.

Kardiovaskulære systemet: reduksjon i blodtrykket, takykardi, arytmi (Det var ikke alltid en direkte sammenheng mellom disse bivirkningene til stoffet inntak).

Fra blodkreft system: sjelden – leukopeni, agranulocytose.

Andre: strangury, muskelsvakhet, økt intraokulært trykk, foto.

Bivirkninger forekommer, vanligvis, sjelden, er midlertidig og forsvinner etter seponering.

Suprastin: Kontra

- En akutt anfall av astma;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Spedbarn (inkl. Prematur);

- Overfølsomhet overfor narkotika eller andre derivater av etylen-diamin.

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med trangvinkelglaukom, hos pasienter med urinretensjon og hypertrofi av prostata, for brudd på lever og / eller nyre, hjerte- og karsykdommer, hos eldre pasienter.

Suprastin: Graviditet og amming

Det har ikke vært tilstrekkelige og velkontrollerte studier av bruk av antihistaminer i svangerskapet. Derfor, bruk av narkotika hos gravide kvinner (spesielt i det jeg trimester og siste måneden av svangerskapet) eventuelt bare, hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.

Suprastin: spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet bør brukes narkotika hos eldre, underernærte pasienter, tk. slike pasienter ofte opplever bivirkninger (svimmelhet, døsighet).

Forholdsregler bør være foreskrevet Suprastin® samtidig med sedativa, trankvilizatorami, analgetika, MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytiske.

Under behandlingen bør eliminere bruken av alkohol.

Hver tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat. Dette beløpet kan forårsake uønskede reaksjoner hos pasienter med laktasemangel eller sjeldne stoffskiftesykdommer – galactosemia og malabsorpsjonssyndrom glukose / galaktose.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

I den innledende, individuelt definert periode på søknad suprastin® ikke lov å kjøre biler og andre klasser av potensielt farlige aktiviteter, krever hurtighet av psykomotoriske reaksjoner. I løpet av ytterligere grad av begrensning behandling bestemmes avhengig av individuell toleranse.

Suprastin: overdose

Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, dystaxia, athetosis, kramper, midriaz; hos spedbarn – eksitasjon, angst, munntørrhet, faste utvidede pupiller, flushing, sinus takykardi, urinretensjon, feber, koma; voksen – feber og rødme av huden ansikter sett forgjengelige, etter en periode med spenning fulgt av depresjon, kramper og poslesudorozhnaya, koma.

Behandling: før 12 time etter dosering – ventrikkelskylling (bør vurderes, at tømming av magesekken hindrer den antikolinerge virkning av legemidlet), Utnevnelsen av aktivt kull, parameter kontroll av blodtrykk og åndedrett, symptomatisk behandling, om nødvendig – gjenoppliving. Spetsificheskiy ingen kjent motgift.

Suprastin: medikamentinteraksjon

I en søknad Suprastin® forsterker effekten av sedativa, trankvilizatorov, analgetika, MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, atropyna, simpatolitikov og etanol.

Mens bruken av ototoksiske medikamenter Suprastin® kan maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Suprastin: vilkår for utlevering fra apotek

Et preparat i form av injeksjonsvæske, oppløsning på resept.

Stoffet er i form av tabletter er godkjent for bruk som et middel for ikke-reseptbelagte.

Suprastin: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.

Tilbake til toppen-knappen