Struktum

Aktivt material: Chondroitin sulfate
Når ATH: M01AX25
CCF: Forberedelse, regulerer metabolismen av brusk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M15, M42
Når CSF: 16.05.01
Produsent: Pierre Fabre STOFF PRODUKSJON (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler gelatin, blå, størrelse №0; Innholdet i kapsler – Pulver hvit-krem farge, toleranse av konglomerater (klumper), relatert til særegenheter av den romlige struktur.

Stoffene: talkum.

Ingredienser av kapselskallet: gelatin, Titandioksid, indigokarmin.

12 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Struktum effekt på metabolske prosesser i hyaline og fibrocartilage, reduserer degenerative prosesser i brusk i leddene, Det stimulerer biosyntesen av glykosaminoglykaner. Det bremser benresorpsjon og reduserer kalsium tap, akselererer benregenerering. Ved anvendelse av medikamentet Struktum reduserer smerte og øker mobiliteten av de berørte ledd. Den terapeutiske virkning vedvarer i lang tid etter slutten på behandlingen.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter å ha tatt stoffet inne mer 70% Chondroitin sulfate absorberes fra mage-tarmkanalen. Etter å ha mottatt en enkelt dose av et terapeutisk middels C_maks plasmanivåer oppnås etter 3-4 Nei, leddvæsken – gjennom 4-5 Nei. Biotilgjengeligheten av medikamentet 13%. Chondroitin-sulfat akkumuleres i synovialvæsken.

Fradrag

Rapportere nyheter.

Vitnesbyrd

- Osteoartrozы (I-III trinn);

- Intervertebral Osteochondrose.

Doseringsregime

Voksne og ungdom 15 og eldre stoffet er foreskrevet i en dose 1 g / dag – av 500 mg 2 ganger / dag. Den anbefalte varigheten av behandlingen er den første 6 Måneder. Den terapeutiske effekten av medikamentet opprettholdes i en 3-5 måneder etter oppsigelse avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden. Om nødvendig kan gjenta kurs av behandling, varighet som bestemmes individuelt.

Kapslene tas oralt, drikkevann.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: sjelden – elveblest, эritema, kløe.

Kontra

- Barn opp til 15 år (på grunn av mangel på nøyaktig data);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Struktum ikke anbefalt under graviditet og amming (amming) på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data.

Forsiktighetsregler

Med omsorg foreskrive et medikament eller blødning i blødningstendens.

Overdose

Symptomer: sjelden – kvalme, oppkast, diaré, Propafenon i ekstremt høye doser (mer 3 g / dag) mulig hemoragisk utslett.

Behandling: symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

I et program med Struktum stoffet kan øke effekten av indirekte antikoagulantia, platehemmere og fibrinolytisk.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.