Strontium [89 Sr] klorid

Når ATH:
V10BX01

Karakteristisk.

Radioisotop hjelp. Steril, pyrogenfritt, en vandig oppløsning av strontium 89 klorid med en pH-verdi på 4-7,5, inneholder 10.9-22,6 mg/ml; radioaktivt konsentrasjon- 37 MBK / mg (1 mCi / ml), til aktiviteten er 2,96-6.17 Mbq/mg (80-167 MCI / mg) ved kalibrering. Henfaller med betastråling med T_1/2 - 50,5 dager.

Farmakologiske virkning.
Antitumor.

Søknad.

Palliativ behandling av skjelettsmerter (som en alternativ metode eller et supplement til EBRT) enkelte pasienter med flere smertefulle skjelettmetastaser i ulike former for kreft, inkl. for prostatakreft, brystkreft, etc..

Kontra.

Overfølsomhet.

Restriksjoner gjelder.

Den svært korte liv av prognoseperioden (mindre 3 Måneder), alvorlig myelosuppresjon (med plate teller mindre enn 60.000 / mikroliter og hvite blodlegemer mindre enn 2400 celler / mm), spesielt på grunn av tidligere eller samtidig chemo- eller strålebehandling; ryggmargskompresjon (på grunn av metastatiske lesjoner), urininkontinens (hvis mulig kateterisering for strålehygiene), urinveisobstruksjon, krever kateterisering (samtidig som de respekterer reglene for strålingssikkerhet i håndtering av urin), barndom (Sikkerhet og effekt er ikke fastslått).

Graviditet og amming.

Bruk under graviditet er kontraindisert. Adekvate og velkontrollerte studier på graviditet er ikke blitt utført. Radioisotop legemidler er ikke anbefalt for behandling under svangerskapet på grunn av eksponering av fosteret risiko. Strontium 89 klorid kan ha en toksisk effekt på benmargen av fosteret. Gitt de potensielle effektene av stråling på fosteret i saken, Når nærværet eller fraværet av svangerskap ikke er etablert, utføre graviditetstester kan forhindre uønsket graviditet avtale Sr89.

Kvinner i fruktbar alder bør bli advart å unngå graviditet. Strontium 89 klorid kan trenge inn i morsmelk, tar hensyn til mulig risiko for nyfødte i strålingspådriv i utnevnelsen av Sr89 ammende mødre anbefales avslutning av amming.

Bivirkninger.

Benmargsuppresjon, ledsaget av trombocytopeni (uvanlige blødninger eller blåmerker, svart, vente avføring, blod i urin eller avføring, finne røde flekker på huden), og leukopeni (hoste eller heshet, feber eller frysninger, smerter i nedre del av ryggen eller siden, smertefull eller vanskelig vannlating), akutt reaksjon (midlertidig økt smerte i 36-72 timer etter injeksjonen), følelse av varme med den raske (mindre 30 fra) administrert.

Samarbeid.

Forberedelser, forårsaker blod dyscrasia, forbedre leukopeni og trombocytopeni. Forberedelser, som inneholder kalsium, redusere fordelingen av materiale i ben mineraler, tk. metning av bindingssteder i bein kalsium kan redusere bein anfall Sr89 (kalsiumtilskudd bør avskaffes for 2 Uker før administrering av strontium). Gjenoppta behandling med kalsiumpreparater kan ca. 2 uker etter avsluttet behandling Sr89.

Dosering og administrasjons.

B /, sakte, i 1-2 min. Momentan, dose 150 MBK (4 MKI), intervaller 12 Sol.

Forholdsregler.

Behandlingen bør utføres i et spesialisert sykehus eller poliklinisk i spesialisert gren av leger, trening i bruk av radioisotop produktene. På grunn av den sterkt radioaktive stoffet kontrollere dosering og den generelle tilstanden til pasienten er nødvendig før administrering av legemidlet. Observere de riktige sikkerhetstiltakene i personlig hygiene av pasienten for å hindre radioaktiv forurensning av miljøet og mennesker, inkl. medisinsk personell. Tilstedeværelsen av benmetastaser skal bekreftes med technetium 99m bein skanning fosfat (eller fosfanatom) før behandling. Økt smerte etter innføringen stoppet ved inntak av analgetika. Inkontinens anbefales blære kateterisering. Det anbefales å styre formelen perifert blod før og minst 1 ganger 2 3-4 uker til måneder med terapi.