Serveres

Aktivt material: Etifoxine
Når ATH: N05BX03
CCF: ТРАНКВИЛИЗАТОР (АНКСИОЛИТИК)
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F40, F48.0
Produsent: BIOCODEX (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler gelatin, glatt, lyse, №2, med et hvitt legeme og en blå lue; Innholdet i kapsler – pulver hvite eller hvite med en svak gulaktig fargetone.

Stoffene: laktosemonohydrat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, Kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: Titandioksid, gelatin, indigokarmin.

12 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
20 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Angstdempende (beroligende). Benzoksazina derivat, har anxyolytic aktivitet, i mindre grad, har en beroligende effekt.

Selektivt påvirker klorid kanaler supra GABA-benzodiazepin-klor-ionofor reseptorkomplekset, stimulering av GABA-erge transmisjon. Ikke vanedannende og syndrom “avbryte”.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av narkotika er raskt absorbert fra tarmen. Tiden for å nå C_maks blod er 2-3 Nei.

Distribusjon

Det trenger gjennom placenta barrieren.

Metabolisme

Det blir raskt metabolisert i leveren for å danne flere metabolitter. En av metabolittene – diètilètifoksin – Det er aktive.

Fradrag

Utskilles hovedsakelig i urin som metabolitter, og også i små mengder i umodifisert form. T_1/2 etifoxine handler om 6 Nei, T_1/2 aktivnogo metabolitten – 20 Nei.

Vitnesbyrd

- eliminering av angst, frykt, indre stress, irritabilitet, humør nedgang (inkl. på bakgrunn av systemiske sykdommer, spesielt kardiovaskulær natur).

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter 1 kapsel 3 ganger / dag, eller 2 kapsler 2 ganger / dag, med litt vann. Løpet av behandlingen er vanligvis fra noen få dager til 4-6 uker.

Dose og varighet av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av tilstanden til pasienten.

Bivirkning

CNS: liten døsighet, vises i de første dagene av opptak og forsvinner vanligvis på egen hånd i løpet av behandlingen.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett, elveblest, angioødem.

Kontra

- den tilstand av sjokk;

- Myasthenia;

- Alvorlig lever;

- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert.

Når graviditet oppdages under behandling med Stresam^®, Snakk med legen din om oppfølging behandling.

Forsiktighetsregler

Som en del Strezama^® nærvær av laktose, som bør vurderes ved administrering av medikamentet til pasienter med galaktosemi, malabsorpsjon av glukose og galaktose, så vel som i tilfelle av laktasemangel.

Ved å hoppe over stoffet bør ikke ta en dobbelt dose neste gang resepsjonen.

Lege foreskrevet dose bør ikke overskrides.

Det er ikke anbefalt å ta stoffet i bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Bruk i Pediatrics

Det er ikke anbefalt å bruke stoffet i barn og unge under 18 år.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Lastebil og forvaltning bør unngås på grunn av risiko for døsighet, krever større oppmerksomhet, f.eks, kontrollere ulike mekanismer.

Overdose

Symptomer: slapphet, overdreven søvnighet.

Behandling: ventrikkelskylling med rikelig med vann, symptomatisk behandling. Den spesifikke motgift er fraværende.

Legemiddelinteraksjoner

Stresa^® potenserer virkningen av narkotika, CNS depressiva (inkl. Opioidanalgetika, ʙarʙituratov, sovepiller, antihistaminer, nevroleptika).

Stresa^® øker virkningen av etanol.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.