STOPTUSSIN

Aktivt material: Butamirat, Guaifenesin
Når ATH: R05FB02
CCF: Antitussive narkotika med en bronkodilator og slimløsende
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): R05
Når CSF: 12.02.04.10
Produsent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjekkisk Republikk)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller runde, hvit, en pause linje.

Stoffene: kolloidalt silisiumdioksid, mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, glyseryl tribegenat, magnesiumstearat.

10 PC. – blemmer (2) – pappesker.

◊ Drops for inntak i form av en gjennomsiktig, viskøst fluid fra gul til gulbrun.

Stoffene: etanol 96%, Renset vann, duften av alpine blomster, polysorbat 80, Lakris ekstrakt væske, propylenglykol.

10 ml – hetteglass med mørkt glass (1) polyetylen dråpe – pappesker.
25 ml – hetteglass med mørkt glass (1) polyetylen dråpe – pappesker.
50 ml – hetteglass med mørkt glass (1) polyetylen dråpe – pappesker.

Farmakologiske virkning

Kombinert tilberedning, gi mucolytic (slimløsende) og antitussive effekt. Del av forberedelsene butamirata citrate har mestnoanesteziruyuschee virkning på slimhinnen i bronkiene, gi antitussive effekt. Foruten, Han har mild bronkodilaterende effekt. Gvayfenezin reduserer viskositeten av slim og dermed forbedrer sin oppspytt.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken Stoptussin ikke tilgjengelig.

Vitnesbyrd

- Kles irriterende hoste (inkl. ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i øvre og nedre luftveier);

- For å eliminere hoste før- og postoperative perioden (tabletter).

Doseringsregime

Stoffet bør fortrinnsvis tas etter måltider.

Tablettene bør tas med væske, med litt væske (vann, te, fruktjuice).

Den passende mengde oppløses i dråpene 100 ml flytende (vann, te, fruktjuice).

Dosen avhenger av kroppsvekten til pasienten:

Intervallet mellom dosene bør være 4-6 Nei.

Bivirkning

Under anbefalt doseringsregime narkotika, vanligvis, godt tolerert.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, oppkast, diaré, vondt i magen.

CNS: sjelden – svimmelhet, hodepine, døsighet.

Allergiske reaksjoner: sjelden – elveblest, hudutslett.

Kontra

- Myasthenia;

- Barn opp til 1 år (dråper);

- Barn opp til 12 år (tabletter);

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Amming;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Stoptussin bør ikke gis i Jeg trimester av svangerskapet, for bruk i senere trimester bør være spesielt viktige grunner.

Unknown, Enten stå butamirata citrate og guaifenesin i morsmelk hos mennesker. Derfor bør medikamentet Stoptussin amming være avgjørende bevis.

Forsiktighetsregler

I løpet av behandlingen anbefales ikke å drikke alkohol.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Stoffet i høye doser kan ha negative virkninger på aktiviteten, krever mer oppmerksomhet, koordinering og raske beslutninger (f.eks, kjøring, vedlikehold av maskiner og høytliggende arbeid).

Overdose

Symptomer: tegn på toksiske effekter av guaifenesin – døsighet, kvalme og oppkast.

Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi, guaifenesin spesifikk motgift finnes ikke.

Legemiddelinteraksjoner

Handling guaifenesin forbedret narkotika litium og magnesium.

Guaifenesin øker analgetisk effekt av paracetamol og aspirin; Det forsterker effekten av sedativa, hypnotika og generelle anestetika på sentralnervesystemet; Effekten av muskelavslappende, etanol.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet er i form av tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 4 år.

Stoffet er i form av muntlige dråper skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.