SPREGAL'

Aktivt material: esdepalletrin, Piperonylbutoksyd
Når ATH: P03AC
CCF: Legemiddel for behandling av skabb
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B86
Når CSF: 10.03
Produsent: Omega Pharma FRANKRIKE Laboratories (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Den aerosol for utvortes bruk i form av en klar oppløsning av lys gul til mørk gul.

Stoffene: etanol 96%, makrogliceridy, dietylenglykolmonoetyleter, drivmiddel HFA 134a.

152 g – Aluminium aerosolbeholdere med kontinuerlig ventil (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert medisiner for skabb. Del av forberedelsene er en nevrotoksisk gift esdepalletrin insekter. Virkningsmekanismen er i strid med kationbyttemembran av nerveceller. Piperonylbutoksyd usilivaet handling эsdepalletrina.

Farmakokinetikk

Komponenter, er en del av stoffet, funnet i blodet til pasienten via 1 timer etter lokal Spregal. C_maks esdepalletrina oppnås gjennom 1 timer etter behandling; C_maks pyperonyla butoxide – gjennom 2 h etter påføring. Gjennom 24 time etter medikamentkonsentrasjonen av komponentene i blodplasma er minimal, og i noen tilfeller ikke er fastslått. Gjennom 48 timer etter påføring Spregal ingen spor av komponentene i blodplasma av pasienten er ikke oppdaget.

Vitnesbyrd

- Behandling av skabb.

Doseringsregime

Behandlingen er å foretrekke å starte kvelden (etter 18-19 Nei), stoffet handlet til over natten. Etter bruk av produktet bør ikke vaskes. Før bruk, rist forsiktig på flasken. Ved spraypreparat påføres grundig på overflaten av legemet (med unntak av ansiktet og hodet) på avstand 20-30 cm fra hudoverflaten. Stoffet blir først brukt til legemet, og deretter på en lem (behandlede områdene begynner å skinne). Særlig nøye preparatet påføres mellom fingrene, Foot, armer, perineum, alle folder og de berørte områdene og la på huden 12 Nei. Gjennom 12 h er nødvendig å vaske grundig med såpe og vann og tørk.

Vanligvis, engangsbruk Spregal nok. Det bør imidlertid være oppmerksom på, at selv om det kan forekomme effekten av behandling av kløe og andre symptomer mer 8-10 dager. Hvis du etter denne perioden symptomene vedvarer, medikamentet kan anvendes på nytt.

Ved behandling barn og baby mens sprøyting utarbeidelse de må lukke nese og munn med et papirlommetørkle; I tilfellet med en bleie endring er nødvendig å re-prosess hele området av baken. Med lokalisering av riper i ansiktet de behandles med en bomullspinne, dyppet Spregal.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: kan forårsake svak brennende følelse, som går vanligvis raskt.

Kontra

- Bronkial astma;

- Obstruktiv bronkitt;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet foreskrevet medisiner under svangerskapet.

Graviditet og amming

Bruk av narkotika under svangerskapet er bare mulig i tilfelle, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig, bør bruk under amming forlate amming under behandling.

Forsiktighetsregler

Stoffet skal sprayes på et godt ventilert sted.

En flaske av medikamentet er tilstrekkelig til å behandle Spregal 3-4 mann.

Unngå kontakt med øyne og slimhinner. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med varmt vann.

For å unngå kryss-smitte må behandles og sengetøy.

Stoffet er kontraindisert hos astma, obstruktiv bronkitt bare for aerosol skjema. I dette tilfellet er det mulig å bruke stoffet på huden med en bomullspinne, dyppet Spregal.

Overdose

Foreløpig ble det rapportert tilfeller av overdose Spregal.

Legemiddelinteraksjoner

Drug Interactions narkotika Spregal ukjent.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved romtemperatur. Holdbarhet – 2 år.

Ballongen er trykk: Skal beskyttes mot sollys og må ikke utsettes temperatureffekter over 50 ° C. Må ikke punkteres eller brennes, selv etter bruk. Ikke spray på flammer eller glødende materiale.

Bruke og lagre bort fra brann, varme og elektriske apparater inkludert.