СОРБИЛАКТ

Aktivt material: kombinert preparat
Når ATH: B05XA31
CCF: Plasma-stoff
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57,1, R57,8, T79.4
Når CSF: 21.05.01
Produsent: YURI-FARM Ltd. (Ukraina)

doseringsform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæske klart, fargeløs.

Stoffene: vann d / og.

200 ml – glassflasker (1) – pakker papp.
400 ml – glassflasker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Plasma-stoff. Оказывает противошоковое, энергетическое, avgiftning, ощелачивающее, диуретическое и стимулирующее перистальтику кишечника действие.

Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол (в гипертонической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентрации). I leveren sorbitol først omdannet til fruktose, som deretter omdannes til glukose, og deretter til glykogen. En del av sorbitol brukes for presserende energibehov, Den andre delen er avsatt som en reserve i form av glykogen. Гипертонический раствор сорбитола обладает большим осмотическим давлением и выраженной способностью усиливать диурез.

I motsetning natriumbikarbonat, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, uten å forårsake sterke svingninger i pH. Handlingen av natriumlaktat er manifestert gjennom 20-30 minutter etter administrasjon.

Natriumklorid – plazmozameshchath hjelp, проявляет дезинтоксикационное, регидратационное действие, устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.

Kalsiumklorid eliminerer mangel av kalsiumioner. Kalsiumioner er nødvendig for prosessen for overføring av nerveimpulser, sammentrekning av skjelett og glatt muskulatur, Aktiviteter infarkt, bendannelse, clotting. Det reduserer permeabiliteten av celler og vaskulære veggen, Det forhindrer utviklingen av inflammatoriske reaksjoner, øker motstanden mot infeksjoner, og i stor grad kan forbedre fagocytose.

Kaliumklorid gjenoppretter vann og elektrolyttbalanse. Det viser en negativ Chrono- og bathmotropic handling, høy dose – negative for-, dromotropisk og mild vanndrivende effekt. Det deltar i prosessen av nerveimpulser. Det øker innholdet av acetylcholin og forårsaker eksitering av det sympatiske delingen av det autonome nervesystemet. Det forbedrer prosessen med reduksjon av skjelettmuskulatur i muskeldystrofi, myasthenia.

Farmakokinetikk

Sorbitol raskt som inngår i den generelle metabolisme, 80-90% som benyttes i leveren og lagret som glykogen. 5% avsettes i hjernevevet, hjertemuskelen og skjelettmuskel. 6-12% utskilles i urinen.

Når det innføres i blodstrømmen av natriumlaktat omsettes med karbondioksyd og vann, forming natriumbikarbonat, noe som fører til en økning i alkalisk reserve av blod. Aktiv regnes bare halvparten kom inn natriumlaktat (L isomer), og den andre halvparten (Isomeren D) Det er ikke metaboliseres og utskilles i urinen.

Natriumklorid fjernes raskt fra det vaskulære, midlertidig å øke bcc. Øker diurese.

Vitnesbyrd

Для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции, коррекции кислотно-щелочного состояния, улучшения гемодинамики при:

— травматическом, операционном, гемолитическом и ожоговом шоке;

— перитоните и непроходимости кишечника (в перед- og postoperative perioden);

— острой почечной недостаточности разной этиологии;

— тиреотоксикозе;

— сепсисе;

— различных заболеваниях печени (gepatitah, kolecystitt, острых и подострых дистрофиях печени, печеночной коме);

— повышенном внутричерепном давлении в случае отека мозга.

Doseringsregime

Сорбилакт^® introdusert voksen i / bolus eller infusjon (60-80 dråper / min).

Ved traumatisk, Brannsår, послеоперационном и гемолитическом шоке – av 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg kroppsvekt), enslig, første jet, da – slipp.

Ved leversykdommer – dose 200 ml (3.5 ml / kg kroppsvekt) капельно однократно и повторно, daglig eller hver dag.

Ved Akutt nyresvikt – enkeltdose 200-400 ml (til 2.5-6.5 ml / kg kroppsvekt) dryppe eller streame (повторно через 8-12 Nei).

Til профилактики послеоперационного пареза кишечника – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg kroppsvekt) на однократное введение, slipp; возможны повторные инфузии препарата через каждые 12 ч в течение первых 2-3 сут после оперативного вмешательства.

Til лечения послеоперационных парезов – dose 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg kroppsvekt) slipp, hver 8 ч до нормализации моторики кишечника.

Ved отеке мозга – første jet, а затем капельно (60-80 dråper / min) dose 5-10 ml / kg kroppsvekt.

Ved значительной дегидратации в/в инфузии Сорбилакта^® необходимо проводить только капельно (ikke mer 200 ml / dag).

Barn under 6 år administrasjon til den anbefalte dosen rente 10 ml / kg kroppsvekt, aldrende 6 til 12 år – dose, er halvparten av dosen for voksne, ungdommer 12 år Dosen er den samme, som for voksne.

Bivirkning

Det er: алкалоз или дегидратация (вследствие гиперосмолярности раствора), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Kontra

- Alkalose;

- I tilfeller, når kontra infusjon av store volumer av fluid (hjerneblødning, tromboembolisme, sirkulasjons dekompensasjon, Artikkel III hypertensjon.);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet Det bør foreskrives til pasienter med nedsatt leverfunksjon, sår, hemoragisk kolitt.

Graviditet og amming

Данные о применении препарата Сорбилакт^® Graviditet og amming er fraværende.

Forsiktighetsregler

Stoffet brukes under kontroll av parametre for syre-basebalansen og blodelektrolytter, så vel som leverfunksjonen.

Å bruke forsiktighet hos pasienter med calculous kolecystitt.

Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочного состояния.

Введение Сорбилакта^® больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.

Overdose

Simtpomy: fenomenet oppstår alkalosis, som raskt passerer på egen hånd, med forbehold om en umiddelbar stans av narkotika administrasjon.

Behandling: при дегидратации проводят симптоматическую терапию.

Legemiddelinteraksjoner

Сорбилакт^® må ikke blandes med fosfat- og en karbonat-inneholdende oppløsning.

Ikke anvendes som en bærerløsning for andre stoffer.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, rekkevidde for barn, ved en temperatur på fra 2 ° til 25 ° C.. Holdbarhet – 2 år.