Sorafenib
Når ATH: L01XE05
Farmakologiske virkning
Farmakodinamika
Сорафениб является мультикиназным ингибитором. Reduserer proliferatiou opuholvyh celler i vitro. Viser, at sorafenib forvirrer mange внутриклеточные киназы (c-CRAF, BRAF и мутантную BRAF) и киназы, расположенные на поверхности клетки (SETT, FLT- 3, HØYRE, VEGFR-1, VEGFR- 2, VEGFR-3 и PDGFR- ß). Det antas, что некоторые из этих киназ задействованы в сигнальных системах опухолевой клетки, в процессах ангиогенеза и апоптоза. Сорафениб подавляет рост опухоли при печеночно-клеточном раке и почечно-клеточном раке у человека.
Farmakokinetikk
После приема таблеток сорафениба, его средняя относительная биодоступность составляет 38-49%. Период полувыведения сорафениба составляет приблизительно 25-48 timer. Прием повторных доз сорафениба в течение 7 дней приводил к 2,5-7-кратному увеличению накопления по сравнению с приемом однократной дозы.
Равновесные концентрации сорафениба в плазме достигаются в течение 7 dager, отношение максимальной/минимальной концентрации составляет менее 2.
Absorpsjon og distribusjon
Максимальные концентрации (FRAmaks) сорафениба в плазме достигаются приблизительно через 3 часа после приема внутрь. При приеме вместе с пищей с умеренным содержанием жира биодоступность сорафениба приблизительно соответствует биодоступности при приеме натощак. При приеме с пищей с высоким содержанием жира биодоступность снижается приблизительно на 29 % в сравнении с приемом препарата натощак. При назначении пероральных доз, stiger 400 mg 2 en gang om dagen, средние Сmaks и площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) увеличиваются не пропорционально.
Kontakt proteiner – 99.5 %.
Metabolisme og utskillelse
Метаболизм сорафениба осуществляется, hovedsakelig, в печени путем окисления, опосредованного изоферментом CYP3A4, а также путем глюкуронирования, опосредованного UGT1A9. Конъюгаты сорафениба могут расщепляться в желудочно-кишечном тракте благодаря активности бактериальной глюкуронидазы, что позволяет реабсорбироваться неконъюгированному лекарственному средству. Одновременное применение неомицина воздействует на этот процесс, уменьшая среднюю биодоступность сорафениба до 54 %.
При достижении равновесного состояния на сорафениб приходится приблизительно 70-85 %. Identifisert 8 метаболитов сорафениба, 5 из них обнаружены в плазме. Основной циркулирующий в плазме метаболит сорафениба – пиридин N-оксид, обладает in vitro активностью, сходной с активностью сорафениба, и составляет приблизительно 9-16%.
После приема внутрь дозы 100 мг сорафениба в форме раствора в течение 14 дней выводится 96% от назначенной дозы, 77% utskilt i feces, 19% – с мочой в форме глюкуронидов. Неизмененный сорафениб, i antall 51% от назначенной дозы, определяется в кале.
Фармакокинетика в особых популяциях
Анализ демографических данных свидетельствует о том, что коррекции дозы препарата в зависимости от возраста или пола не требуется.
Barn
Данные по фармакокинетике препарата у детей отсутствуют.
Nyresvikt
Фармакокинетику сорафениба изучали после приема однократной дозы 400 мг у больных с нормальной почечной функцией и больных с легким (kreatininclearance (CC) 50-80 мл/мин.), среднетяжелым (KK fra 30 til < 50 мл/мин.) и тяжелым (CC < 30 мл/мин.) снижением почечной функции, не нуждающихся в диализе. Влияние снижения почечной функции на фармакокинетику сорафениба не обнаружено. Для больных с легким, среднетяжелым или тяжелым снижением почечной функции, не нуждающихся в гемодиализе, необходимость в снижении дозировки отсутствует.
Leversvikt
Сорафениб выводится, hovedsakelig, печенью. У больных с легкими (класс А по классификации Чайлд-Пью) или среднетяжелыми (klasse i barn-Pugh klassifisering) brudd på leveren, фармакокинетические параметры сорафениба были таким же, как у больных с нормальной печеночной функцией. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени (Child-Pugh klasse C) фармакокинетика сорафениба не изучена.
Vitnesbyrd
- Метастатический почечно-клеточный рак.
- Leverkreft.
Kontra
- Повышенная чувствительность к сорафенибу или к любому другому компоненту препарата.
- Graviditet og ammingsperiode.
- Barndom (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).
Nøye:
- при кожных заболеваниях,
- med hypertensjon,
- при повышенной кровоточивости или кровотечениях в анамнезе,
- ustabil angina,
- перенесенном инфаркте миокарда,
- при терапии совместно с иринотеканом и доцетакселом.
Dosering og administrasjons
Рекомендуемая суточная доза сорафениба составляет 800 mg (4 tabletter 200 mg). Суточная доза назначается в два приема (2 tabletter 2 en gang om dagen), либо в промежутках между приемами пищи, либо вместе с пищей, содержащей низкое или умеренное количество жира. Таблетки проглатывают, med et glass vann. Behandlingen fortsettes inntil, пока сохраняется клиническая эффективность препарата или до появления его неприемлемого токсического действия. Развитие возможных нежелательных лекарственных реакций может потребовать временного прекращения и/или уменьшения дозы сорафениба. При необходимости доза сорафениба может быть снижена до 400 mg 1 en gang om dagen.
Рекомендации по снижению дозы сорафениба при развитии кожной токсичности:
| Степень кожной токсичности | Episodes | Рекомендации по модификации доз сорафениба |
| 1-я степень: nummenhet, dysestesi, parestesi, безболезненная отечность, эритема или ощущение дискомфорта в руках или ногах, которые не препятствуют нормальной активности пациента | Любой по счету | Лечение продолжают с применением местной симптоматической терапии. |
| 2-я степень: эритема и отечность рук или ног, сопровождающиеся болью, и/или ощущением дискомфорта, которые ограничивают нормальную активность пациента. | При первом возникновении | Лечение продолжают с использованием сниженной дозировки Нексавара (400 мг в сутки на 28 dager) и с применением местной симптоматической терапии. В случае отсутствия улучшения в течение 7 dager – cm. nedenfor. Если после снижения дозы уровень токсичности возвращается к 0–1 степени, gjennom 28 дней дозу сорафениба увеличивают до полной дозы. |
| Отсутствие уменьшения интенсивности кожной симптоматики в for 7 dager | Приостановить терапию Нексаваром на 7 или более дней (до тех пор пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 степени токсичности). При возобновлении терапии снизить дозу Нексавара до 400 мг/сутки ежедневно. | |
| 2-ой или 3-ий эпизод развития кожной toksisitet | Приостановить терапию Нексаваром на 7 или более дней (до тех пор пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 степени токсичности). При возобновлении терапии – снизить дозу Нексавара до 400 mg/dag daglig. | |
| При возникновении кожной токсичности в 4-ый раз | Терапию Нексаваром следует прекратить. Решение об отмене терапии сорафенибом должно быть основано на клинической оценке состояния больного и его предпочтениях. | |
| 3-я степень: влажная десквамация, sårdannelse, волдыри или выраженная боль в руках или ногах, или выраженный дискомфорт, непозволяющие пациенту выполнять своипрофессиональные обязанности или обслуживать себя | При первом возникновении | Приостановить терапию Нексаваром на 7 или более дней (до тех пор пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 степени токсичности). Немедленно назначить местную симптоматическую терапию. Ved возобновлении терапии снизить дозу Нексавара до 400 mg/dag daglig. Если после снижения дозы уровень токсичности возвращается к 0–1 степени, gjennom 28 дней дозу сорафениба увеличивают до полной дозы |
| При 2-ом эпизоде | Приостановить терапию Нексаваром на 7 или более дней (до тех пор пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 степени токсичности). Немедленно назначить местную симптоматическую терапию. При возобновлении терапии снизить дозу Нексавара до 400 mg/dag daglig. | |
| При 3-ем эпизоде | Терапию Нексаваром следует прекратить. Решение об отмене терапии сорафенибом должно быть основано на клинической оценке состояния больного и его предпочтениях. |
Отдельные группы больных
Barn
Безопасность и эффективность назначения сорафениба у детей не установлена.
Dosejustering, в зависимости от возраста больного (senior 65 år), пола или массы тела, ikke obligatorisk.
Снижение функции печени
Больным со снижением функции печени классов А и В по классификации Чайлд-Пью коррекция дозы не требуется. Лечение сорафенибом больных со снижением функции печени класса С по классификации Чайлд-Пью не изучено.
Снижение почечной функции
Больным с легкими, среднетяжелыми и тяжелыми нарушениями функции почек (без гемодиализа) не требуется снижения дозы сорафениба. Использование сорафениба в лечении больных, hemodialyse, не изучено. У пациентов с риском возникновения нарушения функции почек необходимо мониторировать водно-электролитный баланс.
Bivirkning
Uønskede hendelser nedenfor, отмеченные при применении Нексавара, delt frekvens, i samsvar med følgende gradering: Ofte (?1/10), ofte (fra >=1/100 до <1/10) sjelden (fra >= 1/1000 til <1/100).
Fra blodkreft system: очень часто – лимфопения; ofte - leukopeni, nøytropeni, anemi, trombocytopeni.
Kardiovaskulære systemet: очень часто – кровотечения (включая кровотечения из желудочно-кишечноготракта, дыхательных путей и кровоизлияние в головной мозг), høyt blodtrykk; часто – застойная сердечная недостаточность, «приливы» крови к лицу, нечасто – гипертонический криз, ишемия миокарда и/или инфаркт миокарда.
Åndedrettssystemet: часто – охриплость; нечасто – ринорея, явления, сходные с интерстициальными заболеваниями легких (lungebetennelse, лучевой пневмонит, akutt lungesviktsyndrom, interstitiell lungebetennelse, пульмонит, lungebetennelse).
Fra huden og hudens vedheng: очень часто – кожная сыпь, alopecia, ладонно-подошвенная эритродизестезия, эritema, kløe; часто – эксфолиативный дерматит, kviser, xerosis, peeling av huden; нечасто – фолликулит, eksem, erythema multiforme, кератоакантома/плоскоклеточная карцинома кожи, Stevens-Johnson syndrom.
På den delen av fordøyelsessystemet: очень часто – диарея, kvalme, oppkast, vondt i magen; часто – стоматит, сухость слизистой ротовой полости, glossodyni, dyspepsi, dysfagi, anoreksi, forstoppelse; нечасто – гастроэзофагеальный рефлюкс, gastritt, pankreatitt, прободение желудочно-кишечного тракта, økte nivåer av bilirubin (inkludert gulsott), kolecystitt, kholangit.
Fra nervesystemet: часто – периферическая сенсорная нейропатия; обратимый энцефалопатический синдром.
Psykiske lidelser: часто – депрессия.
Со стороны системы слуха: часто – звон в ушах
På den delen av muskel- og skjelettsystemet: часто – артралгия, myalgi.
Со стороны урогенитальной системы: часто – почечная недостаточность.
Со стороны репродуктивной функции: часто – эректильная дисфункция; нечасто – гинекомастия.
På den delen av det endokrine systemet: нечасто – гипотиреоз, hypertyreose.
På den delen av immunsystemet: нечасто – реакции повышенной чувствительности (включая кожные реакции и крапивницу).
Brudd på laboratorieparametere: очень часто – гипофосфатемия, увеличение уровня липазы и амилазы;
часто – транзиторное повышение активности трансаминаз (IS, GOLD);
нечасто – дегидратация, giponatriemiya, транзиторное повышение уровня щелочной фосфатазы, отклонение от нормального уровня значений международного нормализованного отношения (INR) и протромбина.
Andre: очень часто – повышенная утомляемость, болевой синдром различной локализации (в том числе боль в ротовой полости, magesmerter, боль в области опухоли, hodepine, smerter i ekstremitetene); часто – астения, influensalignende symptomer, feber, vekttap; sjelden – tiltredelse av sekundære infeksjoner.
В дополнение, в ходе клинических исследований Нексавара редко сообщалось о следующих значимых с медицинской точки зрения нежелательных явлениях: tranzitornaya ishemicheskaya angrep, arytmi, tromboembolisme. Для этих нежелательных явлений не была подтверждена причинно-следственная связь с применением Нексавара.
Рандомизированное контролируемое исследование, направленное на сравнение безопасности и эффективности применения карбоплатина и паклитаксела в комбинации с сорафенибом или без него у пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) стадии IIIB-IV, ikke tidligere er behandlet med kjemoterapi, было остановлено на основании заключения независимого Комитета мониторинга данных, что исследование не удовлетворяет своей главной конечной цели – увеличению общей выживаемости. Bivirkninger, отмеченные в рамках исследования, в целом соответствовали известному профилю безопасности сорафениба, карбоплатина и паклитаксела. Men, в группе пациентов с плоскоклеточным раком легкого, получавших карбоплатин и паклитаксел в комбинации с сорафенибом, была отмечена более высокая смертность по сравнению с группой пациентов, получавших только карбоплатин и паклитаксел (отношение рисков 1.81, 95 %; доверительный интервал 1.19-2.74). Определяющей причины этого явления выявлено не было.
Overdose
В случае передозировки возможно усиление вышеперечисленных нежелательных явлений, особенно диареи и кожных реакций. Behandling av symptomatisk. Антидот к сорафенибу не известен.
Legemiddelinteraksjoner
Induktorer CYP3A4: Forberedelser, индуцирующие активность CYP3A4 (f.eks, rifampicin, fenytoin, Karbamazepin, fenobarbital, дексаметазон и препараты, содержащие экстракт травы зверобоя) могут увеличивать метаболизм сорафениба и, dermed, снижать его концентрацию в организме.
Ингибиторы CYP3A4: клинические фармакокинетические взаимодействия сорафениба с ингибиторами цитохрома CYP3A4 маловероятны.
Субстраты CYP2C9: Одновременный прием сорафениба и варфарина не привел к изменению средних значений протромбинового времени и международного нормализованного отношения (INR) sammenlignet med placebo. Однако рекомендуется регулярное определение МНО всем больным, получающим сочетанную терапию варфарином и сорафенибом.
Субстраты специфических изоферментов из группы цитохрома P450: сорафениб ни ингибирует, ни индуцирует изоферменты из группы цитохрома P450.
Комбинация с другими противоопухолевыми препаратами: сорафениб не влияет на фармакокинетику гемцитабина и оксалиплатина. Одновременное назначение сорафениба и доксорубицина приводит к увеличению максимальной плазменной концентрации (IGC) доксорубицина на 21%. При одновременном назначении сорафениба и иринотекана, активный метаболит которого SN-38 в дальнейшем метаболизируется с участием UGT1A1, отмечалось увеличение МПК SN-38 на 67-120% и увеличение МПК иринотекана на 26-42 %. Клиническое значение данных наблюдений не известно. Одновременное применение доцетаксела (av 75 eller 100 mg / m2 однократно через каждый 21 dag) и сорафениба (200 eller 400 mg 2 раза в день со 2 av 19 день в течение 21-дневного цикла) с 3-х дневными интервалами до и после назначения доцетаксела сопровождается увеличением AUC и CMax доцетаксела соответственно на 36-80 % og 16-32 %. При одновременном назначении сорафениба и доцетаксела следует соблюдать осторожность.
Neomycin
Одновременное применение неомицина, несистемного антибактериального препарата, применяемого для эрадикации желудочно-кишечной флоры, воздействует на энтерогепатическую циркуляцию сорафениба, приводя к снижению экспозиции сорафениба. Hos friske frivillige, получавших в течение 5 дней неомицин, средняя биодоступность сорафениба снижалась до 54%. Клиническая значимость этих данных не известна. Влияние других антибиотиков не изучалось, но будет, etter all sannsynlighet, зависеть от способности снижать активность глюкуронидазы.
Forsiktighetsregler
Лечение сорафенибом следует проводить под наблюдением специалиста имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.
Во время терапии сорафенибом необходимо периодически контролировать показатели периферической крови (включая лейкоцитарную формулу и тромбоциты).
Наиболее частыми нежелательными реакциями при приеме сорафениба были кожные реакции в области конечностей (ладонно-подошвенная эритродизэстезия) и сыпь. В большинстве случаев они были 1 og 2 степени тяжести и проявлялись, hovedsakelig, в течение первых шести недель лечения сорафенибом. Для лечения кожных токсических реакций можно использовать местные препараты с симптоматическим действием. При необходимости временно прекращают лечение и/или изменяют дозы сорафениба или, в тяжелых или повторяющихся случаях кожных реакций, терапию сорафенибом отменяют.
Pasienter, получавших лечение сорафенибом, было зарегистрировано повышение частоты артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия обычно носила легкий или умеренный характер, наблюдалась в начале лечения и поддавалась лечению стандартными антигипертензивными препаратами. Во время лечения сорафенибом следует регулярно контролировать артериальное давление и при необходимости корректировать его повышение антигипертензивной терапией. В случаях развития тяжелой или стойкой артериальной гипертензии или при появлении гипертонических кризов, несмотря на проведение адекватной антигипертензивной терапии, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом.
Сорафениб может привести к увеличению риска кровотечений. Тяжелые кровотечения возникают редко. При появлении любого кровотечения, требующего медицинского вмешательства, рекомендуется рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом.
При совместном назначении варфарина и сорафениба у некоторых пациентов отмечались редкие эпизоды кровоточивости или повышение Международного Нормализованного Отношения (INR). При совместном назначении варфарина и сорафениба необходимо регулярное определение протромбинового времени, INR, клинических признаков кровоточивости.
В случае проведения хирургических вмешательств рекомендуется временное прекращение терапии сорафенибом с позиций предосторожности. Клинические наблюдения, касающиеся возобновления приема сорафениба после хирургических вмешательств, очень немногочисленны. Поэтому решение о возобновлении терапии сорафенибом после хирургических вмешательств должно основываться на клинической оценке адекватности заживления раны.
При возникновении ишемии и/или инфаркта миокарда следует временно или постоянно прекратить терапию сорафенибом. Прободение желудочно-кишечного тракта встречается нечасто и описано менее чем у 1% pasienter, получавших сорафениб. В некоторых случаях эти события не были связаны с опухолями в брюшной полости. В случае прободения желудочно-кишечного
тракта лечение сорафенибом следует отменить.
Нет никаких данных о лечении сорафенибом больных с тяжелым нарушением функции печени (Child-Pugh klasse C). Поскольку сорафениб выводится, hovedsakelig, печенью, у больных с тяжелым нарушением функции печени, возможно усиление действия препарата.
С осторожностью назначают сорафениб вместе с препаратами, которые метаболизируются/ выводятся преимущественно с участием UGT1A1 (f.eks, иринотекан).
Одновременное применение доцетаксела (75 eller 100 мг/м2) и сорафениба (200 eller 400 mg 2 en gang om dagen) с 3-дневными интервалами до и после назначения доцетаксела сопровождается увеличением AUC доцетаксела на 36-80%. При одновременном назначении сорафениба и доцетаксела следует соблюдать осторожность.
Одновременное применение неомицина может привести к снижению биодоступности сорафениба.
Graviditet, amming, влияние на фертильность.
Женщинам следует избегать наступления беременности в период лечения сорафенибом. Женщин с сохраненной репродуктивной способностью необходимо проинформировать о потенциальной опасности сорафениба для плода, которая включает тератогенность, проблемы с выживанием плода и эмбриотоксичность. Во время и как минимум в течение 2 недель после терапии сорафенибом необходимо использовать надежные методы контрацепции.
Unknown, выделяется ли сорафениб с женским молоком. Поскольку многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и влияние сорафениба на детей раннего возраста не изучено, женщинам следует отказаться от грудного вскармливания в период лечения сорафенибом.
Исследования сорафениба у беременных женщин не проводились. В исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность сорафениба, включающая способность данного вещества вызывать пороки развития. В экспериментах на крысах показано, что сорафениб и его метаболиты проникают через плаценту. Forventet, что сорафениб подавляет ангиогенез у плода. У животных отмечается выделение с молоком сорафениба и/или его метаболитов.
