SONAPAKS

Et piperidinderivat av fenotiazin; Den har antipsykotisk, beroligende, antidepressant, protivozudnoe, og alfa-adrenerge- og m-antikolinerg handling. I små doser, har den anxiolytiske virkninger; reduserer en følelse av spenning og angst, ved høyere doser viser antipsykotiske (nevroleptika) egenskaper. I mellom terapeutiske doser ikke forårsake ekstrapyramidale forstyrrelser og søvnighet. Den har svak kvalmestillende effekt, moderat – gipotenzivnoe.

Schizofreni, affektiv sinnssykdom; nevroser, ledsaget av frykt, eksitasjon, Spenning, tvangshandlinger; tics, avholdenhet symptom (narkotikamisbruk, alkoholisme), psykomotorisk agitasjon av forskjellig opprinnelse.

Overfølsomhet, alvorlige hjerte- og karsykdommer (dekompensert kronisk hjertesvikt, hypotensjon), uttalt inhibering av sentralnervesystemet og koma av en hvilken som helst etiologi; ChMT, progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen, graviditet, amming, barndom (til 2 år).C vare. Alkoholisme (predisposisjon for levertoksisitet), bloddyskrasi (hemodyscrasia), mammary kreft (som et resultat av fenotiazin-indusert prolaktin øke den potensielle risikoen for sykdomsprogresjon og motstand mot behandling med endokrine og cytostatika), zakrыtougolynaya glaukom, prostatahyperplasi med kliniske manifestasjoner, lever og / eller nyresvikt, magesår og 12 duodenalsår (under eksaserbasjon); sykdom, ledsaget av en økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner; Parkinsons sykdom (intensivert ekstrapyramidale effekter); epilepsi; myxedema; kroniske sykdommer, ledsaget av respirasjonssvikt (spesielt hos barn); Reyes syndrom (økt risiko for levertoksisitet hos barn og ungdom); kaxeksija, oppkast (kvalmestillende effekt av fentiaziner kan maskere brekninger, forbundet med overdose, etc.. PM). Høy alder.

Fra nervesystemet: besvimelse, forvirring, psykomotoriske forstyrrelser, pozdnyaya dyskinesi, ažitaciâ, eksitasjon, søvnløshet, hallusinasjoner, økte psykotiske reaksjoner, og ekstrapyramidale dystoniske reaksjoner, parkinsonizm, emosjonelle forstyrrelser, brudd på termoregulering, redusere krampeterskelen. Fra sansene: lysskyhet, synshemming. Fra fordøyelsessystemet: giposalivaciâ, Hypertrofi av tungepapiller, redusert eller økt appetitt, dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, paralytisk ileus, kolestatisk hepatitt. På den delen av det endokrine systemet: dysmenoré, hyperprolaktinemi, gynekomasti, falske positive graviditetstester, vektøkning. Allergiske reaksjoner: hudutslett (inkl. эritematoznaya), angioødem, eksfoliativ dermatitt. Fra CCC: reduksjon i blodtrykket, takykardi, uspesifikke EKG-forandringer. Fra siden av hematopoiesis: undertrykkelse av benmarg hematopoiesis (agranulocytose, leukopeni, granulocytopeni, eozinofilija, trombocytopeni, aplasticheskaya anemi, pancytopeni). Åndedrettssystemet: brohospastichesky syndrom, nesetetthet. Fra urogenitale og urinveiene: paradoksale ischuria, dizurija, nedsatt libido, unormal ejakulasjon, priapisme. Andre: melasma (langsiktig bruk i høye doser).Overdose. Symptomer: døsighet, forvirring, urinretensjon, desorientering, koma, areflexia, hyperreflexia, munntørrhet, nesetetthet, ortostatisk hypotensjon, depresjon av pustesenteret, kramper, gipotermiя. Behandling: symptomatisk, sikte på å redusere absorpsjon og utskillelse av stoffet akselerasjon. Ingen spesifikk motgift.

Inne. I lys av mentale og emosjonelle lidelser – 30-75 mg / dag, i moderate lidelser – 50-200 mg / dag. Ved akutt psykose, mania, schizofreni og depresjon azhitatsionnyh: på poliklinisk basis – 150-400 mg / dag; sykehus – 250-800 mg / dag. Babyer 4-7 år – 10-20 mg / dag 2-3 opptak, 8-14 år – av 20-30 mg / dag 3 en gang om dagen, 15-18 år – 30-50 mg / dag.

I løpet av behandlingen er nødvendig for å kontrollere den morfologiske sammensetningen av blodet; avstå fra bruk av etanol og Yrke potensielt farlige aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Reduserer effekten av levodopa og amfetamin. Reduserer anorectics PM (bortsett fenfluramin). Reduserer effektiviteten av virkningen av det emetiske apomorfin, forbedrer sin nedslående effekt på sentralnervesystemet. Økninger i plasmakonsentrasjonen av prolaktin og hemmer virkningen av bromokriptin. Synergien av handlingen med generelle anestetika, opiatami, etanol, atropynom. Når samtidig med antiepileptika (inkl. ʙarʙituratami) reduserer deres effekt (reduserer epileptiker terskel). I kombinasjon med betablokkere forbedrer den antihypertensive effekten, Det øker risikoen for irreversible retinopati, arytmier og tardive dyskinesier. Probucol, astemizol, cisaprid, disopyramid, Erytromycin, pimozid, prokainamid, kinidin, og fremme ytterligere forlengelse av QT-intervallet, noe som øker risikoen for ventrikulær takykardi. Efedrin hjelper paradoksal reduksjon i blodtrykket. Agonister forsterke arytmogene effekt. Amitriptylin og antihistamin narkotika øke aktiviteten av antikolinerge. Antityroidlegemidler øke risikoen for agranulocytose. I en felles søknad med trisykliske antidepressiva, Maprotilin, MAO-hemmere kan forlenge og styrke av beroligende og antikolinerge effekter, med tiaziddiuretika – styrking av hyponatremi, med narkotika Li - redusert absorpsjon i mage-tarmkanalen, en økning i frekvensen av utskillelse via nyrene Li , økt alvorlighetsgrad av ekstrapyramidale forstyrrelser, Tidlige tegn på forgiftning Li (kvalme og oppkast) antiemetic kan maskere effekten av tioridazin. PM, undertrykke benmargs hemopoiese, øke risikoen for myelosuppresjon.