Salve inneholder

Aktivt material: avproteinisert Dialysatet fra blodet av meieri kalver
Når ATH: B05ZA
CCF: Forberedelse, aktiverer stoffskiftet i vev, forbedrer trofisk og stimulerer regenereringen
Koder ICD-10 (vitnesbyrd): I61, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Når CSF: 02.14.07
Produsent: Valeant Farmasi SVEITS GmbH (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Løsning for inn- / og / m gulaktig til gul, klart, med en særegen liten lukten av kjøttsuppe.

Stoffene: vann d / og.

2 ml – hetteglass med mørkt glass (5) – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
5 ml – hetteglass med mørkt glass (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Stimulatoren av vev regenerering. Det er en avproteinisert blod gemodializat meieri kalver, inneholdende et bredt spekter av lavmolekylære komponenter av cellemassen, og serum med molekylvekt 5000 D (inkl. glykoproteiner, nukleosider og nukleotider, aminosyrer, oligopeptides).

Solkoseril forbedrer transporten av oksygen og glukose til cellene, under hypoksi, Den øker den intracellulære syntesen av ATP og øker dosen av aerob glykolyse og oksidativ fosforylering, aktiverer reparerende og regenerative vev prosesser, Det stimulerer fibroblast spredning og kollagen syntese fartøy vegger.

Farmakokinetikk

Forsknings farmakokinetisk absorpsjonsprosesser, fordeling og eliminering av stoffet ved hjelp av standard kjemiske analysemetoder er ikke mulig, tk. i sammensetningen preparat inneholder blodkomponenter og stoffer, vanligvis finnes i kroppen.

Vitnesbyrd

Brudd på perifer arteriell eller venøs sirkulasjon:

- Okklusiv perifer arteriell sykdom i fase III-IV av Fontaine;

- Kronisk venøs insuffisiens, ledsaget av trofiske lidelser.

Brudd på cerebral metabolisme og blodsirkulasjon:

- Hjerneinfarkt;

- Hemoragisk hjerneslag;

- Traumatisk hjerneskade.

Doseringsregime

Stoffet blir innført i / i drypps (pre-utvannet 250 ml 0.9% oppløsning av natriumklorid eller 5% druesukker), i / treg (pre-utvannet 0.9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dekstrose i forholdet 1:1), / M.

Okklusiv perifer arteriell sykdom i stadium III-IV av Fontaine: med på 20 ml daglig. Varigheten av behandlingen er opp 4 uker og bestemmes av det kliniske bildet av sykdommen.

Kronisk venøs insuffisiens, ledsaget av trofiske lidelser: med på 10 ml 3 ganger i uken. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 4 uker og bestemmes av det kliniske bildet av sykdommen. Hvis du har en lokal trofiske forstyrrelser vev anbefales samtidig behandling med gel Solkoseril, og deretter Solkoseril salve.

Traumatisk hjerneskade, metabolske og cerebrovaskulære sykdommer: I / 10-20 ml daglig for 10 dager. Lenger – / M eller / etter 2 ml til 30 dager.

Hvis / innføring umulig, medikamentet kan administreres / m 2 ml / dag.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: sjelden – elveblest, feber.

Lokale reaksjoner: sjelden – hyperemia, hevelse på injeksjonsstedet.

Kontra

- Barndom og oppvekst opp 18 år (data på sikkerheten til den savnede);

- Graviditet (data på sikkerheten til den savnede);

- Amming (data på sikkerheten til den savnede);

- Etablert overfølsomhet for storfeblod dialyse;

- Overfølsomhet overfor derivater av parahydroksybenzosyre (E216 og E218) og den frie benzosyre (E210).

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med hyperkalemi, nyresvikt, hjertearytmier, når samtidig stoffet kalium (tk. Solkoseril inneholder kalium), når oliguri, anurii, Lungeødem, alvorlig hjertesvikt.

Graviditet og amming

Til dags dato, ingen tilfeller av ukjente teratogene effekter Solcoseryl, Likevel, under graviditet stoffet bør brukes med forsiktighet, på strenge vilkår og under tilsyn av en lege.

Data for sikkerhet av stoffet Solkoseril amming mangler, om nødvendig, bør forskrivning stoppe breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Ved bivirkninger bør slutte å bruke produktet og Symptomatisk behandling.

Overdose

Så langt tilfeller av overdose Solkoseril når det brukes i henhold til indikasjoner i de anbefalte doser har ikke blitt rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Hvis du vil bruke forsiktighet i forbindelse med narkotika, øker konsentrasjonen av kalium i blodet (kaliumtilskudd, kaliumsparende diuretika, ACE-hemmere).

Pharmaceutical interaksjon

Stoffet bør ikke være forvirret når det gis sammen med andre legemidler (spesielt Fyto).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl og bentsiklana fumarat.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.