Securinega arborescent – Securinega suffruticosa pall.

Busk 1,5-2 m høy, spurge familie (Euphorbiaceae). Den vokser i Østen. Fra bladene og grønne skuddene til en medisinsk plante industrien produserer stoffet securinin.

Den kjemiske sammensetningen til Securinega

Bladene og toppen av stilkene til securinegi inneholder 0,15-1,4 % plantens viktigste alkaloid - securinin. Bortsett fra securinin, alkaloider som finnes i planten, som suffruticodin, suffructiconin, av allosecurin, securinol av dihydrosecurin A, Og C, samt tanniner, stivelse, ulike aminosyrer.

Farmakologiske egenskaper til Securinega

I en eksperimentell studie av ekstraktet fra bladene til securinega-grenen av fargen, ble det funnet, at stoffet virker stimulerende på sentralnervesystemet, som er manifestert i økt motorisk aktivitet hos dyr, økte blodtrykksnivåer, rask pust, økning i amplituden til hjertesammentrekninger. Med økende doser av stoffet noteres en toksisk effekt., som kommer til uttrykk i gjennomføringen av klinisk, og deretter tetaniske kramper.

Ved hjelp av en farmakologisk studie av plantens viktigste alkaloider er den stimulerende effekten av securinegi galeniske preparater på sentralnervesystemet bevist., på grunn av innholdet av securinin i den, som er som stryknin, øker eksitabiliteten til ryggmargen kraftig.

Securinin forårsaker motorisk eksitasjon hos dyr, øker nivået av refleksreaksjoner; med en økning i dosen av stoffet utvikles kloniske toniske kramper. I en komparativ studie av den generelle virkningen og toksisiteten til sekurinin og stryknin i eksperimenter på forskjellige laboratoriedyr, ble det etablert, at securinin nitrat viser toksisitet ved doser, 3-10 ganger større, enn stryknin nitrat. Securinin er svakere enn stryknin når det gjelder stimulerende effekt.. Imidlertid er den terapeutiske effekten av securinin bredere., enn stryknin.

Med introduksjonen av securinin noteres en klar oppvåkningseffekt av stoffet på bakgrunn av den hypnotiske effekten av natriumbarbital., og i den elektroencefalografiske studien observeres en økning i den elektriske aktiviteten til hjernebarken. Metoden med betingede reflekser etablerte en forkorting av den latente perioden og en økning i alvorlighetsgraden av refleksaktiviteten til dyr, som bekrefter den eksitatoriske effekten av securinin på hjernebarken.

Den eksitatoriske effekten av securinin på sentralnervesystemet og aktiveringen av den funksjonelle aktiviteten til andre vitale organer bekreftes av det faktum, at med introduksjonen av stoffet øker oksygenforbruket til hjernecellene med 4,2 %, ryggmarg - 31 %, skjelettmuskulatur - 46 %, informasjonskapsler - på 71 %, nyrer - på 34 %. Securinin senker terskelen for eksitabilitet og øker amplituden av muskelsammentrekninger betydelig. Foruten, det virker som en hemmer av acetylkolinesterasesystemet og er effektivt som et anti-strålingsmiddel i eksperimentet.

Under påvirkning av securinin hos dyr øker spenningen til tennene i ventrikkel- og atriekompleksene på EKG, blodtrykket stiger, øker amplituden av hjerte kontraksjoner, pusten blir dypere og hyppigere. Securinin har imidlertid ingen signifikant effekt på perifere kar og isolerte organer med glatt muskulatur..

Bruken av securinegi i medisin

Securinin nitrat brukes til pareser og slapp lammelse under rekonvalesens, på samme tid etter poliomyelitt. Som et styrkende stoff er det foreskrevet for ulike astenoneurotiske tilstander., ledsaget av rask tretthet, svekkelse av hjertet, samt impotens på grunn av funksjonelle nervelidelser

Ved forskrivning av securinin viser pasientene en betydelig forbedring i de sensitive refleks- og motorområdene.. For Eksempel, hos pasienter med motoriske forstyrrelser av perifer natur, observeres en økning i volumet av aktive bevegelser, muskelstyrke, muskelhypotoni avtar og muskeltonus normaliseres. Sammen med dette øker reflekser som er redusert eller fraværende før behandling med securinin. Hos pasienter med syringomyedia er det en reduksjon i trofiske lidelser og en innsnevring av området med følsomhetsforstyrrelser..

Positiv dynamikk av kliniske manifestasjoner i behandlingen av securinin oppstår 3-4 dager etter bruk av stoffet.. I de første dagene er positive endringer kortvarige, det er imidlertid en vedvarende terapeutisk effekt, ikke forsvinner etter seponering av securinin-injeksjoner.

Positive kliniske resultater ble oppnådd ved bruk av securinin for behandling av pasienter med cerebral patologi (diencephalic syndrom, gjenværende effekter av encefalitt av stammen og diencefalisk lokalisering, arterial hypotensjon, uttalt astenisk syndrom), ledsaget av disse symptomene, som trøtthet, generell svakhet, dårlig appetitt, hodepine osv.. Pasienter føler seg generelt bedre, munterhet dukker opp, hodepine avtar, økt blodtrykk i nærvær av alvorlig hypotensjon før behandling.

Dermed, securinin er effektivt ved nevrologiske sykdommer, ledsaget av skade på refleks spinalbuene som i reseptor-efferenten, sentral, så vel som i effektordelen. Bruken av securinin er indisert som et generelt styrkende middel ved asteniske tilstander av ulik opprinnelse., arteriell spotolia.

Securinin nitrat er ineffektivt ved sentral lammelse med en uttalt økning i muskeltonus, sener og periosteale reflekser.

Kontraindikasjoner for utnevnelse av securinin: hyperton sykdom, angina, aterosklerose, bronkial astma, gepatitы, akutt og kronisk nefritt, graviditet, tendensen til konvulsive reaksjoner.

Formuleringer, administrasjonsvei og dosering av securinegi

Securin nitrat (Securinini nitre) gis oralt som tabletter eller 0,4 % løsning 10-20 dråper 2-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer i 20-30 dager eller mer. Høyere doser for voksne inne: enslig 0,005 g, daglig 0,015 g; under huden engangs 0,003 g, daglig 0,005 g.

Finnes i tabletter, som 0,4 % løsning (muntlig) i hetteglass og 0,2 % oppløsning i ampuller.

Lagring: i godt forseglede oransje glasskrukker i en tørr, beskyttet mot lys.