САНОРИН
Aktivt material: Nafazolin
Når ATH: R01AA08
CCF: Vasokonstriksjonseffekter legemidler for lokal applikasjon i en ØNH-praksis
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Når CSF: 24.05.01
Produsent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjekkisk Republikk)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper 0.05% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 500 g |
Stoffene: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, vann.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dropper – pakker papp.
◊ Nesedråper 0.1% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Stoffene: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, vann.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dropper – pakker papp.
◊ Spray nazalynыy 0.1% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske, без видимых частиц, uten lukt.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Stoffene: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, Renset vann.
10 ml – plastflasker (1) с дозирующим аппликатором и защитным колпачком – pakker papp.
Санорин с маслом эвкалипта
◊ Nesedråper 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Stoffene: ethylendiamin, borsyre, cetylalkohol, methylparaben, eucalyptus olje, polysorbat 80, kolesterol, Flytende parafin, Renset vann.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dropper “SANO” и крышкой – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Alpha2-adrenomimetik. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (reduserer poser, гиперемию, exudation). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Gjennom 5-7 дней возникает толерантность.
Farmakokinetikk
Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.
Vitnesbyrd
-akutt rhinitt;
-bihulebetennelse;
- Evstahiit;
- laryngitt;
- For å lette rinoskopii;
— необходимость остановки носовых кровотечений;
— в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (nasal drypp 0.05%).
Doseringsregime
Ved остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии voksen, детям и подросткам старше 15 år – av 1-3 капли капель назальных 0.1% eller 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 ganger / dag; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger / dag.
Barn over 2 år - Ved 1-2 капли капель назальных 0.05% i hvert nesebor 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 Nei.
Применять кратковременно: i Voksen – ikke mer 1 av uken, i barn – ikke mer 3 dager. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Ved носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
IN качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% av 1-2 dråper 3-4 ganger / dag.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 uker.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: kvalme.
Kardiovaskulære systemet: takykardi, økt blodtrykk.
CNS: hodepine, irritabilitet.
Allergiske reaksjoner: utslett.
Lokale reaksjoner: reaktivnaя giperemiя, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 av uken – irritasjon, i noen tilfeller – rhinedema.
Kontra
-kroniske rhinitt;
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Arteriell hypertensjon;
- Uttrykt aterosklerose;
- Takykardi;
- Tyreotoksikose;
- Diabetes;
- Samtidig mottak av MAO-hemmere og perioden frem til 14 dager etter slutten av programmet;
- Barn opp til 2 år (капли назальные 0.05%);
- Barn opp til 15 år (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, nazalny spray);
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Graviditet og amming
Data for sikkerhet av stoffet under graviditet og amming (amming) ikke inkludert.
Forsiktighetsregler
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Overdose
Symptomer: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, deklinasjon av feber, økt svetting, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, sjelden – koma.
Behandling: fjerning av stoffet, symptomatisk behandling.
Legemiddelinteraksjoner
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 dager etter slutten av programmet, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Senker absorpsjon av lokalanestetika.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.
