Rutacid

Aktivt material: Gidrotalcit
Når ATH: A02AD04
CCF: Antacida
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K21.0, K25, K26, K29, K30, R10,1, R12
Når CSF: 11.01.04
Produsent: KRKA d.d. (Slovenia)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Stoffene: mannitol, natriumsakkarin, spikelet mynte, natriumstivelseglykolat, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – гидроталцит.

Farmakologiske virkning

Antacida. Et lag hydrotalcitt-gitterstruktur med et lavt innhold av aluminium og magnesium. Frigjøringen av aluminiumioner og magnesium komme gradvis, avhengig av pH i magesaften. Produktet gir en rask og varig nøytralisering av saltsyre (salt) syre til å opprettholde en pH-verdi nær normale nivåer. Den har en beskyttende effekt på gastrisk mucosa. Reduserer den proteolytiske aktiviteten av pepsin, Det binder gallesyrer.

Farmakokinetikk

Drug absorpsjon skjer i tynntarmen. Etter svelging innholdet av magnesium- og aluminiumioner i blodplasmaet øket midlertidig, men penetrasjon inn i nervevev og ben oppstår (normal nyrefunksjon). Den absorberes utskilles av nyrene.

Vitnesbyrd

- Akutt gastritt;

- Kronisk gastritt med økt utskillelse i den akutte fasen;

- Akutt og kronisk duodenitt;

- Magesår og duodenalsår;

- Refluks øsofagitt;

- Ubehag og smerter i epigastriet, halsbrann, sure oppstøt etter feil i kostholdet, dreven alkoholbruk, medisinering.

Doseringsregime

Voksne oppnevne 500-1000 mg (1-2 tab.) 3-4 ganger / dag etter 1 timer etter måltider og ved sengetid.

Ved ubehag og smerter i epigastriet, izžoge, sure oppstøt etter feil i kostholdet, alkohol, medisinering ta medisiner som kreves av 500-1000 mg (1-2 tab.) enslig.

For barn 6-12 år utnevne en halv dose, ment for voksne.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Tablettene skal være grundig tygges.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mens du tar stoffet i høye doser kan være diaré.

Kontra

- Nyresvikt;

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor hydrotalcitt og andre ingredienser.

Graviditet og amming

Bekreftet informasjon om uønskede aktiviteter hydrotalkitt under graviditet og amming (amming) Nei.

Forsiktighetsregler

Intervallet mellom dosene Rutatsida og andre stoffer bør være minst 1 Nei.

Ikke ta med Rutatsid med sure drikker (juice, vin).

Overdose

Før stoffet i høye doser bør overvåke nyrefunksjonen.

Legemiddelinteraksjoner

Rutatsid reduserer opptaket av tetracyklin antibiotika, fluorokinoloner (Ciprofloxacin, ofloxacin), orale antikoagulanter, jerntilskudd.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet bør oppbevares i romtemperatur (ikke over 30 ° C). Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.