ROVATINEKS

Aktivt material: anetol, ʙorneol, kamfen, en,b-пинен, fenchone, Cineol
Når ATH: G04BX
CCF: Phytopreparation et vanndrivende, antispasmodic handling og litholytic
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): N20, N21
Ved KFU: 28.03.03
Produsent: Rowan PHARMACEUTIKALS Ltd. (Irland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Tarmkapsler sfærisk gelatin, gul farge; Innholdet i kapsler – Væske blek gul eller grønn-gul, med en sterk aromatisk lukt.

Stoffene: oliven olje.

Sammensetningen av skallet: gelatin, glyserol 85%, natrium etyl parahydroksybenzoat, natrium propylparahydroksybenzoat, kinolin- zheltыy WS 70% (E104), Sunset Yellow FCF 85% (E110).

10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (10) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Phyto, fremme nedbryting og fjerning av nyrestein og urinveissteiner.

Terpenı, slik som borneol, gjennomgå metabolske forandringer, og utskilles i urinen, primært, i form av glukuronider, som øker løseligheten av kalsiumsalter, som er de viktigste komponentene i nyrestein og urinveissteiner.

I eksperimentelle studier, ble det satt Rovatineksa hemmende effekt på dannelsen av nyrestein og urinveissteiner.

Rovatineks har antispasmodic handling, Den letter passering av urinveissteiner, Det reduserer smerter i nyrene og urinleder kolikk, øker renal blodstrøm, forbedre nyrefunksjonen og øke urinproduksjonen.

Stoffet har anti-inflammatorisk virkning, Antimikrobiell (i forhold til en rekke Gram mikroorganismer og grampolozhiteliyh), øker innholdet av beskyttende kolloid i urinen og øke innholdet av glukuronsyre i urinen.

Farmakokinetikk

Deltakerne i utarbeidelsen av terpener fettløselig og lett absorberes.

Terpenı, slik som borneol, i stor grad gjennomgår metabolske endringer i menneskekroppen, snu til en glukuronid, utskilles i urinen.

Vitnesbyrd

- Urolithiasis sykdom (nephrolithiasis, urolithiasis);

- Forebygging av nyrestein og urinveier.

Doseringsregime

Stoffet er tatt muntlig før et måltid.

Voksne og barn over 14 år oppnevne 1-2 caps. 3 ganger / dag. Ved renal kolikk kan dosen økes til 2-3 caps. 4-5 gang / dag.

For barn 6-14 år stoffet er foreskrevet for 1 caps. 2 ganger / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – milde og forbigående ubehag i magen; sjelden – oppkast.

Andre: i 2 pasienter ble sett narkotika intoleranse (ukjent årsak).

Kontra

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet bør foreskrives samtidig tar orale antikoagulantia og legemidler, hovedsakelig metaboliseres i leveren.

Graviditet og amming

Vi anbefaler ikke bruk av Rovatineksa jeg trimester av graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

Ikke anbefalt Rovatineks med alvorlig nedsatt kolikk, anuria eller alvorlige infeksjoner i urinveiene.

Under behandlingen bør du øke væskeinntaket.

Overdose

Behandling: ventrikkelskylling (hvis stoffet har nylig vedtatt); bør etablere overvåking av pasienter (hjerteovervåkning, åndedretts, nyre og leverfunksjoner); om nødvendig, symptomatisk terapi.

Legemiddelinteraksjoner

I et program Rovatineks kan endre aktiviteten av antikoagulantia, samt preparater, metaboliseres i leveren.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.