RETINALAMIN

Aktivt material: komplekse polypeptid fraksjoner retinal storfe eller griser (retinalamin)
Når ATH: S01XA
CCF: Forberedelse, forbedrer funksjonelle tilstanden av netthinnen, systemisk bruk i Ophthalmology
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H35,0, H35.3, H35,5, H 22,4, (H) 40,1
Når CSF: 15.03.03
Produsent: GEROPHARM LLC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intramuskulær og parabulbar administrering i form av et pulver eller porøs masse av hvit eller hvit med en gulaktig fargetone.

Stoffene: glysin (17 mg).

Ampuller 5 ml (5) – pakker papp.
Ampuller 5 ml (10) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Stimulatoren av vev regenerering, peptid bioregulator.

Har en stimulerende effekt på fotoreseptorer og cellulære elementer i netthinnen, forbedrer den funksjonelle interaksjonen mellom pigmentepitelet og de ytre segmentene av fotoreseptorer under dystrofiske endringer, akselererer gjenopprettingen av lysfølsomheten til netthinnen.

Normaliserer vaskulær permeabilitet, stimulerer reparative prosesser ved sykdommer og skader i netthinnen.

Farmakokinetikk

Kompleks sammensetning av retinalamin^®, som består av biologisk aktive peptider, inneholder et kompleks av aminosyrer og har en total multifunksjonell effekt, tillater ikke konvensjonell farmakokinetisk analyse av individuelle komponenter.

Vitnesbyrd

- kompensert primær åpenvinklet glaukom;

- diabeticheskaya retinopati;

– posttraumatisk og postinflammatorisk sentral retinal dystrofi;

- sentral og perifer taperetinal abiotrofi.

Doseringsregime

Legemidlet administreres parabulbarly eller intramuskulært 5-10 mg 1 ganger / dag for 5-10 dager. Gjenta eventuelt kurset gjennom 3-6 Måneder.

Vilkår for utarbeidelse av løsningen

Innholdet i flasken oppløst i 1-2 ml 0.5% løser opp prokain (novocaine), vann til injeksjon eller 0.9% natriumkloridoppløsning.

Bivirkning

Det er allergiske reaksjoner på grunn av individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Kontra

- Individuell overfølsomhet til stoffet;

- Graviditet.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet.

Forsiktighetsregler

–

Overdose

Data om overdose av stoffet Retinalamin^® Nei.

Legemiddelinteraksjoner

Legemiddelinteraksjoner med retinalamin^® ikke offentliggjort.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2° til 20°C. Holdbarhet – 3 år.