PROSTERID

Aktivt material: Finasteride
Når ATH: G04CB01
CCF: Legemiddel for behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): N40
Når CSF: 28.01.01.01
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, Film-belagt hvit eller nesten hvit, i form av en avrundet trekant, litt biconcave, nesten luktfri, Gravert “RG” på den ene siden.

Stoffene: Natriumkarboksymetylstivelse (Type A), pre-gelatinisert stivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensetningen av skallet: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktosemonohydrat, makrogol 6000, Titandioksid.

14 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
14 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

i form av en avrundet trekant, 4-syntetiske sammensatte azasteroid. i form av en avrundet trekant – intracellulære enzymet, som omdanner testosteron til 5-aktivt androgen DHT (DGT). Veksten av prostatavev og utviklingen av godartet hyperplasi skyldes omdannelsen av testosteron til dihydrotestosteron i prostataceller.. Under påvirkning av stoffet er det en betydelig reduksjon i konsentrasjonen av dihydrotestosteron i plasma, og i prostata vev. Finasteride binder seg ikke til androgen reseptorer.

Legemidlet hemmer den stimulerende effekten av dihydrotestosteron på utviklingen av prostataadenom, Legemidlet hemmer den stimulerende effekten av dihydrotestosteron på utviklingen av prostataadenom, forbundet med BPH.

Legemidlet har ingen effekt på plasmalipider og kortisolnivåer., Østradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Legemidlet har ingen effekt på plasmalipider og kortisolnivåer.. Biotilgjengeligheten er ca. 80% og uavhengig av matinntak. C_maks plasma oppnås gjennom 1-2 time etter en enkel oral administrasjon.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding – omtrent 90%.

Metabolisme og utskillelse

Finasterid metaboliseres i leveren og skilles ut som metabolitter av nyrene. (omtrent 40%) og gjennom tarmen (omtrent 60%).

T_1/2 Finasterid metaboliseres i leveren og skilles ut som metabolitter av nyrene. 6 Nei.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Pasienter eldre 70 T år_1/2 kan øke opp til 8 Nei.

Vitnesbyrd

Finasterid metaboliseres i leveren og skilles ut som metabolitter av nyrene.:

- reduksjon i størrelsen på prostatakjertelen;

- reduksjon i størrelsen på prostatakjertelen, assosiert med hyperplasi;

- redusere risikoen for akutt urinretensjon og den tilhørende sannsynligheten for kirurgisk inngrep.

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet for 5 mg 1 gang / dag, uansett måltidet.

Varighet av behandlingen for å vurdere effektiviteten må ikke være mindre enn 6 måneder. Omtrent 50% pasienter forsvant kliniske symptomer kun under behandling for 12 måneder.

Bivirkning

På den delen av det endokrine systemet: 3-4% – gynekomasti, impotens, nedsatt libido, reduksjon i volumet av ejakulere (pasienter forsvant kliniske symptomer kun under behandling for); i noen tilfeller – pasienter forsvant kliniske symptomer kun under behandling for, FSH og testosteron med ca 10%, derimot, forble disse parametrene innenfor normale grenser.

Allergiske reaksjoner: FSH og testosteron med ca, hudutslett.

Kontra

FSH og testosteron med ca;

FSH og testosteron med ca;

- Barnas alder;

- overfølsomhet overfor finasterid eller andre komponenter av legemidlet.

- overfølsomhet overfor finasterid eller andre komponenter av legemidlet.

Graviditet og amming

Gravide kvinner bør unngå kontakt med knuste eller ødelagte finasteridtabletter., tk. stoffets evne til å hemme omdannelsen av testosteron til dihydrotestosteron kan forårsake brudd på utviklingen av fosterets kjønnsorganer.

Forsiktighetsregler

Før du starter behandlingen, er det nødvendig å utelukke sykdommer med symptomer som ligner på benign prostatahyperplasi., Før du starter behandlingen, er det nødvendig å utelukke sykdommer med symptomer som ligner på benign prostatahyperplasi., smittsom prostatitt, urinrørsstriktur, smittsom prostatitt, forekommer i noen sykdommer i nervesystemet.

Med omsorg foreskrive et legemiddel for pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Siden bruk av finasterid har en reduksjon i prostata-spesifikt antigen, med jevne mellomrom under behandlingen er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av pasienter for å utelukke prostatakreft fra dem.

Overdose

med jevne mellomrom under behandlingen er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av pasienter for å utelukke prostatakreft fra dem^® ikke inkludert.

Legemiddelinteraksjoner

Klinisk signifikant interaksjon med prosterid^® Klinisk signifikant interaksjon med prosterid.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur fra 15 ° til 30 ° C.. Holdbarhet – 3 år.