GÅ TIL MP

Aktivt material: kolloidalt silisiumdioksid
Når ATH: A07bc
CCF: Tromme
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A05, A09, A40, A41, B15, B16, B17.1, K59.1, K63, N18, T51, T56, T88.7
Når CSF: 11.10
Produsent: GÅ TIL UAB (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Mikstur lett, hvitt eller hvitt med en blåaktig farge, uten lukt; Når du teste med vann former en suspensjon.

1 pose
kolloidalt silisiumdioksid1 g

Disponibel poser.
Disponibel poser (10) – pakker papp.

Mikstur lett, hvitt eller hvitt med en blåaktig farge, uten lukt; Når du teste med vann former en suspensjon.

1 pose
kolloidalt silisiumdioksid3 g

Disponibel poser.

Mikstur lett, hvitt eller hvitt med en blåaktig farge, uten lukt; Når du teste med vann former en suspensjon.

1 bank
kolloidalt silisiumdioksid12 g
-“-25 g
-“-35 g
-“-50 g

Plast krukker.

Mikstur lett, hvitt eller hvitt med en blåaktig farge, uten lukt; Når du teste med vann former en suspensjon.

1 pakke
kolloidalt silisiumdioksid50 g

Dobbel polyetylen poser (1) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Gå til MP – uorganiske ikke-selektive multifunksjonelle trommelen basert på den spesifiserte silica med partikkelstørrelser opptil 0.09 mm og den kjemiske formelen SiO2. Gå til MP har absorpsjon, detoksikacionnymi, antioksidant og membran stabiliserende egenskaper.

Utarbeidelse av intestinal innholdet og adsorberes viser kroppen av Exo- og endogene giftstoffer av ulik opprinnelse, inkludert patogene bakterier og bakterielle giftstoffer, antigener, matallergener, narkotika og gift, salter av tungmetaller, Radionuklider, alkohol.

Gå til MP adsorbs også noen produkter av metabolismen av organismen (inkl. bilirubin, Urea, kolesterol og lipid komplekser).

 

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet hoppe MP inne virkestoffet ikke delt og er ikke absorberes i fordøyelseskanalen. Raskt utskilles uendret.

 

Vitnesbyrd

-akutt og kronisk forgiftning hos barn og voksne i ulike etiologi;

- Akutte tarminfeksjoner (inkl. matbårne sykdommer);

er diaré syndrom ikke-smittsomme etiologi;

-intestinal dysbacteriosis (i en kombinasjonsterapi);

-purulent-septisk tilstand;

-Akutt forgiftning av potent og giftige stoffer (inkl. medisinsk narkotika, etanol, alkaloidami, salter av tungmetaller);

- Mat og narkotika allergi;

-giperbilirubinemia (inkl. i viral hepatitt);

-giperazotemia (inkl. i kronisk nyresvikt);

-overnatting i økologisk uønskede områder og arbeider i skadelige produksjon (med sikte på å forebygge).

 

Doseringsregime

Voksne stoffet hoppe MP utnevnt gjennomsnittlig daglig dose 100-200 mg / kg kroppsvekt (6-12 g). Mangfold av mottak – 3-4 ganger / dag. Maksimal daglig dose i Voksen er 330 mg / kg kroppsvekt (20 g).

Daglig dose Polisorba mp for barn Det avhenger av kroppsvekt.

Kroppsvekt av pasienten (kg)Daglig dose (g)
minimummediummaksimal
10.01.01.52.0
15.01.52.253.0
20.02.03.04.0
25.02.53.755.0
30.03.04.56.0
40.04.06.08.0
50.05.07.510.0
60.06.09.012.0

1 TS Polisorba MP “Overdel” Den inneholder 1 g produkt, 1 Artikkel. Skjeen “Overdel” – 3 g.

Stoffet er tatt oralt, bare i form av vandig slurry. For å få det nødvendige antallet av narkotika suspensjon hoppe MP nøye rør i 1/4-1/2 kopp vann.

Ta medisiner for 1 timer før spise tar andre medisiner. Før hvert mottak anbefales det å forberede en ny suspensjon.

Ved matvareallergi stoffet bør tas like før eller under et måltid.

Varigheten av behandlingen er avhengig av diagnostisering og alvorlighetsgraden av sykdommen. I løpet av behandling for akutt intoxications er 3-5 dager; i allergiske sykdommer og kroniske intoxications – til 10-14 dager. Gjennom 2-3 uken kan gjenta løpet av behandling.

Funksjoner av Polisorba MP i ulike sykdommer og betingelser

Ved matforgiftning og akutt forgiftning behandling av start med mage lavage 0.5-1% suspensjon Polisorba MP. I alvorlig forgiftning på den første dagen av mage lavage bruker gjennom sonden hver 4-6 Nei, Dette stoffet og gi inne. Gjennomsnittlig enkelt dose ved Voksen er 100-150 mg/kg kroppsvekt av pasienten 2-3 ganger / dag.

Ved akutte tarminfeksjoner behandling av Polisorbom MP av starter i tidlig timer eller 24 timer av sykdommen som del av en integrert terapi. Den første dagen – daglig dose av stoffet overta 5 h med et intervall mellom måltider i 1 Nei. I andre dag mottaksfrekvensen av stoffet – 4 ganger / dag. Varighet av behandling – 3-5 dager.

Ved behandling av hepatitt Gå til MP brukes for avrusning i den gjennomsnittlige daglige dosen under først 7-10 dagene av sykdommen.

Ved akutt allergiske reaksjoner (farmasøytisk eller mat) anbefale mage lavage 0.5-1% suspensjon Polisorba MP. Deretter er stoffet foreskrevet i normale doser før utbruddet av klinisk effekt.

Ved kronisk matallergier anbefale kurs terapi Polisorba MP varighet 7-15 dager. Narkotikabruk umiddelbart før måltidet.. Lignende emner foreskrevet for elveblest, Oteki kvinkle, eozinofilii, pollinozah og andre atopisk sykdommer.

Ved kronisk nyresvikt (hyperasotemia) bruke kurs av narkotika behandling hoppe MP dose 150-200 mg / kg / dag for 25-30 dager med en pause 2-3 av uken.

Ved monitornom rensing tarm brukte 0.1% suspendert Polisorba MP. På kurset du ønsker 25-50 g produktet emne 1-2 prosedyrer Polisorbom MP.

 

Bivirkning

Sjelden: allergiske reaksjoner, forstoppelse.

 

Kontra

- Magesår og duodenalsår i den akutte fasen;

-gastrointestinal blødning;

-atony tarm;

-enkelte drug intoleranse.

 

Graviditet og amming

Utnevnelsen av stoffet hoppe MP under graviditet ha ikke en negativ effekt på fosteret. Når søker Polisorba MP under amming ikke har blitt etablert bivirkninger på barnet.

Narkotikabruk hoppe MP i graviditet og amming på grunnlag og anbefalte doser.

 

Forsiktighetsregler

I lange opptak utarbeidelsen hoppe MP (mer 14 dager) Kanskje malabsorpsjon vitaminer og kalsium, i forbindelse med den anbefalte forebyggende administrasjon polyvitamins og preparater, som inneholder kalsium.

Eksterne pulver Polisorba MP kan brukes til komplekse behandling av purulent sår, trophic sår og brannskader.

 

Overdose

Data på overdoser det er for øyeblikket ingen MP hoppe.

 

Legemiddelinteraksjoner

Mens du bruker kan stoffet hoppe med andre legemidler redusere den terapeutiske effekten av siste.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke høyere enn 45 ° c. Holdbarhet - 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.

Av lagring vanntåke av stoffet – ikke mer 48 Nei.

Etter åpning skal pakken av stoffet lagres i en tett lukkede beholdere.

Tilbake til toppen-knappen