Polydex

Aktivt material: Deksametason, Neomycin, полимиксин B
Når ATH: S02CA06
CCF: Utarbeidelse med antimikrobielle og anti-inflammatorisk handling for lokal applikasjon i en ØNH-praksis
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H60
Når CSF: 04.04.01
Produsent: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Stoffene: tiomersal, sitron syre, Natriumhydroksid (1N natrium), makrogol 400, polysorbat 80, Renset vann.

10.5 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med dosering pipette – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert preparat for lokal anvendelse i otolaryngologi. Den terapeutiske effekten av medikamentet Polydex grunn av anti-inflammatorisk effekt av deksametason og antibakteriell virkning av antibiotika neomycin og polymyxin B. Med kombinasjonen av disse antibiotika utvidet spektrum antimikrobiell effekt på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, forårsaker infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i det ytre og mellomøret.

Neomycin aktivt mot Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, influensa.

Полимиксин B aktive mot gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, influensa, Pseudomonas aeruginosa.

Ved virkningen av disse antibiotika motstandsdyktig Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae) og anaerobe bakterier.

Hvis det ikke er skader på trommehinnen Polydex har ingen systemisk effekt.

Farmakokinetikk

Systemisk absorpsjon er fraværende, unntatt i tilfeller av perforasjon av trommehinnen.

Vitnesbyrd

- Otitis externa (spesielt, infisert eksem av den ytre øregang).

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet for 1-5 dråper i hvert øre 2 ganger / dag for 6-10 dager.

Før du bruker øredråper anbefales det å varme flasken, å holde den i hånden, for å unngå ubehagelige opplevelser, relatert til eksponering for den kalde væske i øret. Etter instillasjon av medikamentet i det ene øret må vippe hodet i motsatt retning i flere minutter, og deretter dryppe inn i det andre øret.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: sjelden – kutane manifestasjoner.

Kontra

- Smittsomme eller traumatisk skade trommehinnen;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Adekvate og velkontrollerte kliniske studier på sikkerheten til stoffet Polydex under graviditet og amming (amming) ikke utført.

Forsiktighetsregler

Før behandling er nødvendig for å undersøke tilstanden til trommehinnen. Hvis perforasjon av trommehinnen er uakseptabelt å bruke stoffet på grunn av risiko for toksiske effekter på vestibulære og høreapparater.

Hvis en allergi mot neomycin mulig kryssallergi mot antibiotika, aminoglykosider.

Overdose

På grunn av den lave grad av absorpsjon inn i den systemiske sirkulasjon overdose er usannsynlig.

Legemiddelinteraksjoner

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner Polydex med andre legemidler er identifisert.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet bør oppbevares ved temperaturer over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.