POLIDEXA MED FENILAFRINOM

Aktivt material: Fenylefrin, Deksametason, Neomycin, полимиксин B
Når ATH: R01AX30
CCF: Med antibakteriell narkotika, anti-inflammatorisk og vasoconstrictive effekt for lokale programmet i ENT praksis
Koder ICD-10 (vitnesbyrd): J00, J01, J31, J32
Når CSF: 04.04.01.01.02
Produsent: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Spray nazalynыy i form av gjennomsiktig fargeløs væske.

Stoffene: sitron syre, Litium hydroksid, Litium klorid, makrogol 400, methylparaben, polysorbat 80, Renset vann.

15 ml – polyetylen flasker med sprøyta (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert preparat for lokal anvendelse i otolaryngologi. Terapeutiske effekten av stoffet polidexa med fenilafrinom på grunn av anti-inflammatorisk deksametason på nese mucosa, vasoconstrictive handlingen av phenylephrine og antibakteriell aktivitet av antibiotika neomycin og polymyxin B. Med kombinasjonen av disse antibiotika utvidet spektrum antimikrobiell effekt på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, forårsaker smittsomme-inflammatoriske sykdommer i nese og bihuler hulrom og paranasal.

Farmakokinetikk

Forskning farmakokinetikken av narkotika polidexa med fenilafrinom ble ikke utført på grunn av lav systemisk absorpsjon.

Vitnesbyrd

Inflammatoriske og smittsomme sykdommer i nesehulen, hals, bihuler:

-akutte og kroniske rhinitt;

-akutte og kroniske nasopharyngitis;

- Bihulebetennelse.

Doseringsregime

Voksne oppnevne 1 injeksjon 3-5 ganger per dag i hvert nesebor under 5-10 dager.

Barn i alderen 2.5 til 15 år – av 1 injeksjon 3 ganger per dag i hvert nesebor under 5-10 dager.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: sjelden – kutane manifestasjoner.

Kontra

-mistanke-nedleggelse glaukom;

- Samtidig bruk av MAO-hemmere;

- Nyresykdom, ledsaget av albuminuria;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 2.5 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Narkotika-polidexa med fenilafrinom er kontraindisert for bruk i graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

Stoffet er ikke foreskrevet til pasienter med nyresvikt.

Gjelde ikke for å vaske sinusal nese.

Være skeptisk stoff hos pasienter med arteriell hypertensjon, CHD, Hyperthyroidism.

Det vil forstås, at produktet inneholder komponenter, som kan gi et positivt resultat når du utfører doping kontroll for idrettsutøvere.

Overdose

På grunn av den lave grad av absorpsjon inn i den systemiske sirkulasjon overdose er usannsynlig.

Legemiddelinteraksjoner

Interaksjoner på grunn av innholdet av phenylephrine. Mens anvendelsen av guanethidine og stoffer i denne gruppen forbedre gipertenzivny phenylephrine, og, ved å redusere sympatisk tone guanetidine, mulig forlenget Mydriasis. Hvis du ikke kan unngå denne kombinasjonen, Det må være en lege.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.