ПЛАЗБУМИН 20

Aktivt material: Albumin
Når ATH: B05AA01
CCF: Fremstilling av human albumin
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57,1, Z51.4
Når CSF: 21.05.02
Produsent: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. (Forente Stater)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæske 20% klart, Kopling, янтарного цвета.

Stoffene: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; natrium innhold – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

50 ml – flasker (1) – pakker papp.
50 ml – flasker (100) – pakker papp.

Infusjonsvæske 20% klart, Kopling, янтарного цвета.

Stoffene: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; natrium innhold – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

100 ml – flasker (1) – pakker papp.
100 ml – flasker (100) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Fremstilling av human albumin. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, ved diffusjon av væske fra mellomrommet (forutsatt, at volumet av den sistnevnte i den normale eller økte).

В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Introduksjon 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, dermed, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Farmakokinetikk

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 ikke inkludert.

Vitnesbyrd

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, sepsis, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, pleuravæske);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- For preoperative hemodilution (får en ytterligere mengde av blod for å fylle hjerte-lunge-maskin under bypasskirurgi);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Doseringsregime

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 til Voksen er 50 -75 g; til barn – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (omtrent 2 g / kg kroppsvekt) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% oppløsning av natriumklorid eller 5% druesukker (Glukose). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, såsom 5% Druesukker. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% natriumkloridoppløsning eller 5% druesukker.

Ved behandling brannsår введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Ved gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 for Voksen 50-75 g, til barn – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Ved остром респираторном дистресс-синдроме Voksen при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 daglig dose 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Ved гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Ved переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при akutt nefritt, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 og “sløyfe” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры Hemodialyse Плазбумин 20 administreres i en dose 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: sjelden – elveblest, lav kroppstemperatur, feber, tungpustethet, takykardi, reduksjon i blodtrykket, smerter i korsryggen.

Kontra

- Gipervolemia;

- Lungeødem;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять препарат при тромбозе, kronisk hjertesvikt (опасность декомпенсации), kronisk nyresvikt, анемии тяжелого течения, hypertensjon, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Graviditet og amming

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Eksperimentelle studier влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Forsiktighetsregler

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Det bør tas i betraktning, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske hastighet reaksjoner.

Overdose

Symptomer: økt blodtrykk, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Legemiddelinteraksjoner

Pharmaceutical interaksjon

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Betingelser for tilførsel av apotek

Legemidlet deles ut på resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved temperatur over 30 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 3 år.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.