PIMAFUCORT

Aktivt material: Gidrokortizon, Natamycin, Neomycin
Når ATH: D07CA01
CCF: Med antibakteriell narkotika, antifungal og anti-inflammatorisk virkning for ekstern bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L30.3
Når CSF: 04.05
Produsent: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nederland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Krem for ekstern applikasjon fra hvit til hvit med en gulaktig fargetone.

Stoffene: natriumsitrat, emulgator F, sorbitanstearat, cetylestervoks, cetiol V, makrogol stearate 100, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Renset vann.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
15 g – Plastrør (1) – pakker papp.

Salve mot ekstern applikasjon hvit til gul.

Stoffene: polyetylen salvebase (95% Flytende parafin, 5% polyetylen).

15 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
15 g – Plastrør (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert tilberedning, soppdrepende, antimikrobiell og lokal antiinflammatorisk virkning på grunn av komponentene, dets bestanddeler.

Natamycin er et polyenmakrolidantibiotikum., gir fungicidal effekt. Det er aktivt mot gjær og gjærlignende sopp (spesielt Candida spp.). Dermatomycetes er mindre følsomme for natamycin.

Neomycin er et bredspektret antibiotikum fra aminoglykosidgruppen., aktivt mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Enterococcus spp.; Gram-negative bakterier: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli.

Hydrokortison mikronisert – glukokortikoidhormon, produsert av den menneskelige binyrebarken, har antiinflammatorisk og vasokonstriktiv virkning. Eliminerer betennelse og kløe, som følger med ulike typer dermatoser.

Farmakokinetikk

Natamycin og neomycin absorberes praktisk talt ikke gjennom intakt hud og slimhinner.. Mulig absorpsjon av neomycin gjennom skadet hud, når det påføres omfattende sår- og brannsårflater.

Absorberes gjennom intakt hud 1 til 3% hydrokortison; ved dermatitt øker mengden absorbert hydrokortison i 2 ganger, med smittsomme hudlesjoner kan øke i 5 tid.

Hos barn er absorpsjonen av hydrokortison gjennom intakt hud høyere, enn hos voksne. Graden av absorpsjon av stoffet i den systemiske sirkulasjonen avtar med alderen.

Vitnesbyrd

- dermatose, kortikosteroider som kan behandles, komplisert av sekundær bakteriell og/eller soppinfeksjon (spesielt forårsaket av Candida spp.).

Doseringsregime

Voksne og barn stoffet påføres de berørte områdene av huden 2-4 ganger / dag. Babyer stoffet skal påføres på begrensede områder av huden og ikke bruk okklusive bandasjer.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, under hensyntagen til sykdommens natur., behandlingsforløpet overskrider vanligvis ikke 14 dager.

Legemidlet i form av en krem ​​anbefales for terapi akutte og subakutte dermatoser.

Legemidlet i form av en salve er beregnet på terapi subakutte og kroniske dermatoser, spesielt hvis du har alvorlig tørr hud, lichenification eller i de tilfellene, når okklusive egenskaper av salven er nødvendig.

Bivirkning

Bivirkninger ved ekstern bruk av Pimafucort utvikles sjelden og er reversible..

Allergiske reaksjoner: sjelden – kløe, brenning, rødhet eller tørr hud.

Hudreaksjoner: sjelden – atrofi og tynning av huden, teleangiэktazii, striae, purpura, rosacea-lignende og perioral dermatitt, forsinket sårtilheling, depigmentation, hypertryhoz, abstinenssyndrom etter seponering av behandlingen; kontakteksem til neomycin.

Systemiske reaksjoner: med ekstern bruk av GCS over lengre tid på store områder av huden, eller ved bruk av okklusive bandasjer, spesielt hos barn, kan utvikle bivirkninger, på grunn av systemisk virkning av GCS – symptomer på binyrebarksuppresjon.

Kontra

- Lupus;

- hudmanifestasjoner av syfilis;

- virusinfeksjoner i huden;

- hudreaksjoner etter vaksinasjon;

- åpne sår;

- ulcerøse hudlesjoner;

- Kviser;

- Rosacea;

— iktyose;

- anogenital kløe;

- hudsvulster;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet bør brukes ved systemisk tuberkulose, barn under 1 år, hos pasienter med en historie med lesjoner av IX-paret av kraniocerebral insuffisiens på bakgrunn av bruk av aminoglykosider. I nærvær av perforering av trommehinnen og direkte eksponering av neomycin til mellomøret, er det en risiko for ototoksisitet.

Graviditet og amming

Når du bruker Pimafucort^® under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til den teoretiske risikoen for ototoksiske effekter av neomycin, i forbindelse med hvilken det er umulig å påføre stoffet på store områder av hudoverflaten, påfør den under okklusive bandasjer.

Forsiktighetsregler

Ved bruk av Pimafukort^® det er risiko for økt intraokulært trykk på øyelokket og det periorbitale området, utvikling av grå stær.

Ved langvarig behandling, i nærvær av sår og sår, er det en teoretisk risiko for ototoksiske og nefrotoksiske effekter av neomycin.

Hvis superinfeksjon eller overdreven utvikling av soppmikroflora oppstår, bør bruken av legemidlet avbrytes og passende tiltak tas..

Bruk i Pediatrics

Hos barn bør stoffet brukes under medisinsk tilsyn.. Når du bruker stoffet på store overflater eller under okklusive bandasjer, er det nødvendig å huske på muligheten for å undertrykke funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet.

Overdose

Informasjon om stoffet overdose no. Det er en teoretisk mulighet for en ototoksisk effekt av neomycin i tilfelle påføring av stoffet til øregangen i nærvær av perforering av trommehinnen og direkte eksponering av neomycin til mellomøret.

Legemiddelinteraksjoner

Legemiddelinteraksjoner av stoffet Pimafucort^® ikke offentliggjort.

Mulig kryssfølsomhet mellom neomycin og legemidler med lignende kjemisk struktur, for eksempel kanamycin, paromomycin, gentamicin og kryssresistens mellom neomycin og andre aminoglykosidantibiotika.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet krem – 3 år. Holdbarhet av salven – 5 år.