PENESTER

Aktivt material: Finasteride
Når ATH: G04CB01
CCF: Legemiddel for behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): N40
Når CSF: 28.01.01.01
Produsent: ZENTIVA A.Ş. (Tsjekkisk Republikk)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt lys gul, lenticular.

Stoffene: laktosemonohydrat, maisstivelse, povidon 30, Natriumkarboksymetylstivelse, natrium docusate, magnesiumstearat, gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, talkum, Titandioksid, эмульсия диметикона SE2, jernoksid gul.

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
15 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Legemiddel for behandling av benign prostatahyperplasi. Finasteride – 4-syntetiske sammensatte azasteroid. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы – intracellulære enzymet, som omdanner testosteron til 5-aktivt androgen DHT. Vev vekst og utvikling av prostata hyperplasi grunn av konvertering av testosteron til dihydrotestosteron i prostata celler. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, og i prostata vev. Finasteride binder seg ikke til androgen reseptorer.

Som et resultat av medikamentet reduserer størrelsen av prostata, reduserer symptomer, связанных с гиперплазией предстательной железы.

Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, Østradiol, prolaktin, тиреотропного гормона, tiroksina.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

После приема внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Biotilgjengeligheten er ca. 80% og uavhengig av matinntak. C_maks plasmanivåer oppnås etter 1-2 timer etter oral administrasjon. Plasmaproteinbinding er om 90%.

Metabolisme og utskillelse

Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов с мочой и калом.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T_1/2 pasienter over 60 s er 6 Nei, pasienter over 70 år kan utvides til 8 Nei.

Vitnesbyrd

- Benign prostatahyperplasi (для уменьшения размеров предстательной железы, øker den maksimale hastigheten av flyten av urin og redusere symptomer, assosiert med hyperplasi, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства).

Doseringsregime

Medikamentet er foreskrevet inne 5 mg 1 gang / dag, uansett måltidet.

Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна составлять не менее 6 Måneder.

Omtrent 50% pasienter med forsvinningen av kliniske symptomer som skjedde i løpet av behandlingen 12 Måneder.

Bivirkning

På den delen av reproduksjonssystemet: gynekomasti, ømme bryster, impotens, redusert libido og nedgang i ejakulere volum.

Andre: allergiske reaksjoner.

Forekomsten av bivirkninger enn 3-4% og reduseres under behandling. В ряде случаев отмечалось повышение концентрации лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и тестостерона (ca 10%), derimot, forble disse parametrene innenfor normale grenser.

Kontra

FSH og testosteron med ca;

FSH og testosteron med ca;

- Barnas alder;

— повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата.

FRA forsiktighet следует назначать препарат при нарушениях функции печени.

Graviditet og amming

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками препарата Пенестер, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов у плода мужского пола. Таблетки Пенестера покрыты пленочной оболочкой, så, если они не размельчены в порошок или не нарушена их целостность, контакт с активным веществом исключен.

Forsiktighetsregler

До начала лечения необходимо исключить заболевания, som kan simulere benign prostatahyperplasi, for eksempel smittsomme prostatitt, prostatakreft, urinrørsstriktur, гипотония мочевого пузыря и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, forekommer i noen sykdommer i nervesystemet.

Siden bruk av finasterid har en reduksjon i prostata-spesifikt antigen (på 41% og 48% i følge 6 og 12 мес от начала терапии), jevnlig under behandlingen er nødvendig for å gjennomføre en undersøkelse av pasienter for å unngå deres prostatakreft.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Пенестер не сообщалось.

Legemiddelinteraksjoner

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия препарата Пенестер с другими лекарственными средствами.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Не требуется специальных условий хранения. Holdbarhet – 3 år.