ПАНТОКАЛЬЦИН

Aktivt material: Hopantenic syre
Når ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Ved KFU: 02.05.10
Produsent: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit, ploskotsilindricheskoy skjema, en fasett og Valium.

Stoffene: magnesium gidroksicarbonat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse.

10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.
50 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novocaine) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Raskt absorbert fra tarmen. T_maks i plasma 1 Nei.

Distribusjon og metabolisme

Наибольшие концентрации создаются в печени, nyre, в стенке желудка, hud. Det trenger gjennom BBB. Ikke metaboliseres.

Fradrag

Выводится в неизмененном виде в течение 48 Nei (67.5% – urin, 28.5% – med avføring).

Vitnesbyrd

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepressiva);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (inkl. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsons sykdom);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (i komplekset terapi);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetisk og akinetisk);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (i kombinasjon med en antikonvulsiv);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: enurese, dagtid inkontinens, thamuria, haster;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), infantil cerebral parese, stamming (преимущественно клоническая форма), epilepsi (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, spesielt når polymorfe angrep og små beslag).

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet inne, gjennom 15-30 min etter måltid.

Enkeltdose for Voksen er 0.5-1 g, til barn – 0.25-0.5 g; daglig dose for Voksen - 1.5-3 g, til barn – 0.75-3 g. Varigheten av behandlingen – fra 1 til 4 Måneder, в отдельных случаях до 6 måneder. Gjennom 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Ved нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) voksen oppnevne 0.5-1 g 3 ganger / dag; barn – 250-500 mg 3-4 ganger / dag. En behandling -1-3 Måneder.

Ved giperkinezah (тиках): voksen oppnevne 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 måneder; barn oppnevne 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Måneder.

Ved последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм oppnevne 250 mg 3-4 ganger / dag.

Til восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях oppnevne 250 mg 3 ganger / dag.

Ved epilepsi voksen oppnevne 0.5-1 g 3-4 ganger / dag; barn – av 250-500 mg 3-4 ganger / dag. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (til 6 Måneder).

Ved расстройствах мочеиспускания voksen oppnevne 0.5-1 g 2-3 ganger / dag, daglig dose 2-3 g; barn – av 250-500 mg, daglig dose – 25-50 mg / kg. En behandling – fra 2 uker før 3 måneder (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Babyer ved умственной отсталости oppnevne 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Måneder; ved forsinket språkutvikling - Ved 500 mg 3-4 ganger / dag for 2-3 Måneder.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: mulig – rhinitt, konjunktivitt, hudutslett.

Kontra

-akutt nyresvikt;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Пантокальцин^® kontraindisert i Jeg trimester av svangerskapet.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Forsiktighetsregler

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована barn under 3 år.

Overdose

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® ikke inkludert.

Legemiddelinteraksjoner

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, å stimulere sentralnervesystemet, antiepileptika, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsykotika (nevroleptika).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Holdbarhet – 3 år.