OSETRON

Aktivt material: Ondansetron
Når ATH: A04AA01
CCF: Kvalmestillende medikamenter av den sentrale handlingen, blokkerer serotonin reseptorer
Når CSF: 11.06.01
Produsent: DR. REDDY`S Laboratories Ltd. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs.

[Ring] sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, vann d / og.

2 ml – ampulle (2) – blemmer (1) – pakker papp.
2 ml – ampulle (5) – blemmer (2) – pakker papp.
2 ml – ampulle (5) – blemmer (10) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, fargeløs.

[Ring] sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, vann d / og.

4 ml – ampulle (2) – blemmer (1) – pakker papp.
4 ml – ampulle (5) – blemmer (2) – pakker papp.
4 ml – ampulle (5) – blemmer (10) – pakker papp.

Piller, Film-belagt hvit eller nesten hvit, runde, lenticular, Preget “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[Ring] maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (Ultra-102), laktose, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat.

4 PC. – strips (1) – pakker papp.
10 PC. – strips (1) – pakker papp.

Piller, Film-belagt hvit eller nesten hvit, runde, lenticular, Preget “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[Ring] maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (Ultra-102), laktose, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat.

4 PC. – strips (1) – pakker papp.
10 PC. – strips (1) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Kvalmestillende. Forhindrer og eliminerer effektivt kvalme og oppkast, som oppstår på bakgrunn av cellegift eller strålebehandling mot kreft, så vel som i den postoperative perioden. Virkningsmekanismen skyldes ondansetrons evne til selektivt å blokkere serotonin 5-HT₃-reseptorer. Det antas, at ved forekomst av kvalme og oppkast under kreftbehandling, stimulering av afferente fibre av vagusnerven med serotonin spiller en viktig rolle, utskilles fra enterokromaffinceller i mage-tarmslimhinnen. Blokkerer 5-HT₃-reseptorer, ondansetron forhindrer at gag-refleksen begynner. Foruten, ondansetron hemmer de sentrale leddene i gag-refleksen, blokkerer 5-HT₃-reseptorer i bunnen av IV ventrikkel (Det siste området).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ondansetron godt fra mage-tarmkanalen.. Behandlet effekt “første pass” gjennom leveren. Proteinbindingen er høy (70-76%). Metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering. Gjennomsnittlig T_1/2 hos voksne pasienter ca 4 Nei. Med nedsatt leverfunksjon, en økning i T_1/2.

Vitnesbyrd

Forebygging av kvalme og oppkast under cellegift mot kreft- eller strålebehandling; forebygging og behandling av kvalme og oppkast i postoperativ periode.

Doseringsregime

Individuell, avhengig av indikasjoner og behandlingsregime.

Bivirkning

CNS: hodepine; sjelden – forbigående synshemming og svimmelhet (Med den raske på / i en), ufrivillige bevegelser.

Kardiovaskulære systemet: sjelden – brystsmerter, Arytmi, bradykardi, hypotensjon.

Fra fordøyelsessystemet: forstoppelse, diaré, vondt i magen, forbigående økning i serumtransaminasenivåer.

Allergiske reaksjoner: sjelden – bronkospasme, angioødem, elveblest; i noen tilfeller – anafylaktiske reaksjoner.

Andre: følelse av varme og rush av blod til hodet og epigastriske regionen.

Kontra

Jeg trimester av svangerskapet, overfølsomhet overfor ondansetron.

Graviditet og amming

Ondansetron er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester. Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Når det brukes til pasienter med moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon, anbefales det ikke å overskride dosen 8 mg / dag.

Ondansetron brukes med forsiktighet i bukoperasjoner, tk. bruken av den kan maskere progressiv tarmobstruksjon.

Legemiddelinteraksjoner

Fordi, at ondansetron metaboliseres i leveren av enzymer i cytokrom P450-systemet, kanskje, det ved samtidig bruk med narkotika, å være induktorer eller hemmere av dette enzymsystemet, clearance og halveringstid for ondansetron endres.