Oleandomiцin

Når ATH:
J01FA05

Karakteristisk.

Makrolidantibiotika, produsert strålende sopp Streptomyces antibioticus eller andre relaterte patogener. Krystallinsk pulver eller porøs masse av hvit eller hvit med en gulaktig fargetone, bitter smak. Lett løselig i vann, løselig i fortynnede syrer, er meget oppløselig i etanol, hygroskopisk.

Farmakologiske virkning.
Antibakteriell, bakteriostatisk.

Søknad.

Lungebetennelse, pleuritt, lunge abscess, empyema, ʙronxoektazii, tonsillitt, otitis, skarlagensfeber, Difteri, pertussis, trachoma, langvarig endokarditt, hjernehinnebetennelse, sepsis (stafylokokk, streptokokk, pneumokokk), osteomyelitt, furunkulose, gonoré, enterokolitt, urin og galleveier (hvis ikke overrasket leveren parenchyma) og andre sykdommer, forårsaket av mikroorganismer, følsomme for oleandomycin, inkl. når resistens mot andre antibiotika (spesielt penicilliner).

Kontra.

Overfølsomhet, parenchymal leveren.

Graviditet og amming.

Under graviditet og amming er foreskrevet med forsiktighet.

Bivirkninger.

Allergiske reaksjoner (kløe, elveblest, angioødem), kvalme, oppkast, diaré.

Samarbeid.

Akseptabel kombinasjon med tetrasykliner, kloramfenikol, Nystatin, sulьfanilamidami.

Dosering og administrasjons.

Inne, после еды по 0,25–0,5 г 4–6 раз в сутки. Høyere doser for voksne: single - 0,5 g, daglig - 2 g. Høyere daglige doser for barn: til 3 år - 0,02 g / kg, fra 3 til 6 år - 0,25-0,5 g, fra 6 til 14 лет — 0,5–1 г, senior 14 лет — 1–1,5 г. I løpet av behandling er 5-7 dager.

Forholdsregler.

For å hindre utviklingen av mikrobiell resistens anbefales kombinasjon med andre antimikrobielle midler, spesielt tetracyklin.

Det bør tas i betraktning, hva 1 мг препарата содержит не менее 750 ED. 1 ЕД соответствует по активности 1 мкг олеандомицина основания.

Forsiktighetsregler.

En makrolid er foreldet og er ikke mye brukt på det nåværende tidspunkt.