Nurofen for barn (Mikstur)
Aktivt material: Ibuprofen
Når ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G43, H92,0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52,0, R52,2, T14.3
Når CSF: 05.01.01.06
Produsent: RECKITT BENCKISER HEALTH INTERNATIONAL Ltd. (Storbritannia)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Mikstur (orange) hvit eller nesten hvit, sirupsaktig konsistens, med karakteristiske oransje lukt.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Stoffene: Maltitol sirup, vann, glyserol, sitron syre, natriumsitrat, natriumklorid, natriumsakkarin, appelsinsmak 2M16014, xantangummi, polysorbat 80, domiphen bromide.
100 ml – hetteglass av polyetylen med et beskyttende deksel (1) komplett med en målt sprøyte 5 ml – pakker papp.
◊ Mikstur (jordbær) hvit eller nesten hvit, sirupsaktig konsistens, med en karakteristisk lukt av jordbær.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Stoffene: Maltitol sirup, vann, glyserol, sitron syre, natriumsitrat, natriumklorid, natriumsakkarin, xantangummi, strawberry smaks 500244E, polysorbat 80, domiphen bromide.
100 ml – hetteglass av polyetylen med et beskyttende deksel (1) komplett med en målt sprøyte 5 ml – pakker papp.
Farmakologiske virkning
NSAIDs. Det er et derivat av fenylpropionsyre. Det har smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er på grunn av hemming av prostaglandinsyntesen (mediatorer av smerte og inflammasjon) ved å blokkere enzymet cyklooksygenase.
Farmakokinetikk
Data på farmakokinetikken av stoffet Nurofen® Barn er ikke gitt.
Vitnesbyrd
Som et febernedsettende for sykdommer og tilstander, ledsaget av feber, inkl. ved:
- Akutte luftveissykdommer;
- Flu;
- Barne infeksjoner;
- Post-vaksinasjon reaksjoner.
Som et smertestillende middel for smertesyndrom mild eller moderat intensitet, inkl. ved:
- Hodepine;
- Tannverk;
- Migrene;
- Nervesmerter;
- Smerter i ørene og halsen;
- Smerten av skader i muskel-skjelettsystemet (inkl. forstuinger).
Doseringsregime
Ved feber og smerter stoffet er foreskrevet i en dose 5-10 mg / kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger / dag. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 30 mg / kg kroppsvekt.
| Alderen til barnet | Doseringsregime | Maksimal daglig dose |
| 3-6 Måneder | 50 mg (2.5 ml) 3 ganger / dag | 150 mg |
| 6-12 Måneder | 50 mg (2.5 ml) 3-4 ganger / dag | 200 mg |
| 1-3 år | 100 mg (5 ml) 3 ganger / dag | 300 mg |
| 4-6 år | 150 mg (7.5 ml) 3 ganger / dag | 450 mg |
| 7-9 år | 200 mg (10 ml) 3 ganger / dag | 600 mg |
| 10-12 år | 300 mg (15 ml) 3 ganger / dag | 900 mg |
Som et febernedsettende stoffet ikke bør tas mer 3 dager, som smertestillende – ikke mer 5 dager.
Ved feber etter vaksinasjon legemiddelet dose 50 mg (2.5 ml); om nødvendig, ungdommer 1 År senere 6 h mulig re-ta stoffet på samme dose. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 5 ml (100 mg).
Suspensjonen før bruk må være grundig rystet.
For nøyaktig dosering suspensjon festet til flasken-sidig scoop (på 2.5 ml 5 ml) eller målesprøyte.
Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, ubehag eller smerter i epigastriet, diaré, erosive ulcerøs og slimhinneskader og blødninger fra mage-tarmkanalen.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest, bronkospasme, feber, erythema multiforme exudative (inkl. Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
CNS: hodepine, svimmelhet, psykomotorisk agitasjon, søvnløshet.
Fra urinveiene: nedsatt nyrefunksjon, cystitt.
Fra blodkreft system: anemi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni.
Kontra
- Bronkial astma, elveblest, rhinitt, provosert av å ta acetylsalisylsyre (salisylater) eller andre NSAIDs;
- Eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, aktiv gastrointestinal blødning, inflammatorisk tarmsykdom;
- Blodsykdommer (senking av blodlevring, leukopeni, hemofili);
- Uttrykt human lever og / eller nyre;
- Hørselstap;
- Bekreftelse på hypokalemi;
- Barn opp til 3 Måneder;
- Overfølsomhet overfor ibuprofen, acetylsalisylsyre og andre NSAIDs, så vel som andre komponenter av stoffet.
Forsiktighetsregler
Med forsiktighet bruk hos pasienter med tidligere magesår babyen, gastritt, ulcerøs kolitt, blødning fra mage-tarmkanalen, for lever- eller nyreproblemer, bronkial astma, krapivnice, mens du tar andre analgetika, antikoagulantia, antihypertensiva, diuretika, litiumpreparater, metotreksat.
Nurofen® Barn kan brukes for barn med diabetes, tk. Produktet inneholder ikke sukker. Den inneholder ikke fargestoffer.
Barnets foreldre skal informeres om, at utseendet på bivirkninger, slutte å ta narkotika og kontakt lege.
Overdose
Symptomer: vondt i magen, kvalme, oppkast, hodepine, støy i ørene, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, reduksjon i blodtrykket, bradykardi, takykardi.
Behandling: ventrikkelskylling (Bare én time etter administrering), administrering av aktivt kull, alkalisk vann, diurez; om nødvendig, symptomatisk terapi.
Legemiddelinteraksjoner
Med samtidig bruk av Nurofen® Barn og antikoagulantia kan øke den siste handlingen.
Med samtidig bruk av Nurofen® for barn med diuretika og antihypertensiva kan svekke effekten av fortiden.
I en felles søknad Nurofen® Barn forsterker bivirkningene av mineralocorticoid og glukokortikoid.
I en felles søknad Nurofen® Barn øker konsentrasjonen av digoxin blod, fenytoin, metotreksat, litium.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet bør lagres på et tørt sted ved temperaturer som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.
