Nolicin

Aktivt material: Norfloxacin
Når ATH: J01MA06
CCF: Fluorokinolon antibakterielle legemiddel
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Når CSF: 06.17.02.01
Produsent: KRKA d.d. (Slovenia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt orange, runde, litt biconcave, med Valium på den ene siden.

Stoffene: povidon, natriumstivelseglykolat, mikrokrystallinsk cellulose, Kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropyl-, talkum, Titandioksid, fargestoff spredning gul (E104), propylenglykol.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Antibakterielle bredspektret fluoroquinolones gruppe.

Den har bakteriedrepende aktivitet. Påvirker DNK-girazu bakteriell enzym, gir sverhspiralizaciû og, dermed, stabiliteten i DNA av bakterier. Destabilisering av DNA kjeden fører til døden av bakterier. Den har et bredt spektrum av antibakteriell virkning.

C narkotika sensitive Staphylococcus aureus (inkludert stammer av Staphylococcus spp., resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haffia bikube, Proteus spp. (indol-positive og indol-negativ stammer), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio kolerae, Vibrio parahaemolyticus, influensa, Chlamydia spp., Legionella spp.

Ulike følsomhet stoffet har: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae og Streptococcus viridans), Serratia visner, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Immunofluorescence, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium.

Antimikrobielle aksjon – omtrent 12 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av norfloxacin raskt, men ikke helt (30-40%) absorberes fra mage-tarmkanalen. C_maks observert gjennom 1-2 h og spenner fra 0.8 til 2.4 µg/ml avhengig av dose. Måltid bremser absorpsjon av stoffet.

Distribusjon og metabolisme

Den lave verdien av norfloxacin binding til plasma proteiner (10-15%) og høy løslighet i lipider gjøre store V_d forberedelse og god gjennomtrenging i organer og vev (Nyre parenchyma, eggstokk, flytende seminiferous tubules, prostata, livmor, organer i bukhulen og bekkenet, galle, morsmelk). Penetrerer GEB og placentabarrieren.

I liten grad metaboliseres i leveren.

Fradrag

T_1/2 er 3-4 Nei. Rapportere nyheter, av clubockova filtrering og kanalzeva secreta. Under 24 timer fra tidspunktet for mottak 32% dose vises nyrene i uendret form, 5-8% – som metabolitter, jelchew er om 30% dosen.

Vitnesbyrd

Smittsomme-inflammatoriske sykdommer, forårsaket av patogener, følsom for medikamentet:

- Akutte og kroniske infeksjoner i urinveiene (uretrit, cystitt, pyelonefritt);

- Kjønns infeksjoner (cervicitis, endometritt, kronisk bakteriell prostatitt);

- Gonoré neoslojnennaya;

- Bakteriell gastroenteritt (salmonellose, dysenteries);

- Forebygging av tilbakefall av urinveisinfeksjoner;

- Forebygging av sepsis hos nøytropene pasienter;

- Forebygging av reisediaré.

Doseringsregime

Inne, fasting (i det minste 1 timer før eller etter 2 h postprandial) og skylt ned med rikelig med væske.

Anbefalte doser – av 400 mg 2 ganger / dag. Varigheten av behandlingen 7 til 14 dager, Hvis det er nødvendig, en lengre behandling.

Ved kronisk bakteriell prostatitt – av 400 mg 2 ganger / dag for 4-6 uker eller mer.

Ved neoslozhnennoй gonoré – én dose 800-1200 mg eller 400 mg 2 ganger / dag for 3-7 dager.

Ved bakteriell gastroenteritt (dysenteries, Sal″monellez) – av 400 mg 2 ganger / dag for 5 dager.

Til Forebygging av traveler's diaré Det anbefales å ta 400 mg / dag for 1 dagen før utsjekking, under hele tiden reiser og 2 dager etter slutten (ikke mer 21 dag).

Til Forebygging av sepsis med nøytropeni – av 400 mg 2 ganger / dag for 8 uker.

Ved akutt ukomplisert cystitt – av 400 mg 2 ganger / dag for 3-5 dager.

Til Forebygging av tilbakevendende urinveisinfeksjoner ukomplisert med hyppige flare-ups (mer enn 3 episoder et år eller mer enn 2-x i seks måneder) – av 200 mg 1 En gang på natten (fra 6 måneder til flere år).

Pasienter med nedsatt nyre funksjon om mer QC 20 ml / min korreksjon doseringsregime er ikke nødvendig.

Ved CC mindre enn 20 ml / min (eller nivå av myse creatinine mer enn 5 mg / dL) og pasienter, hemodialyse, utnevne halv terapeutisk dose Nolicina^® 2 ganger per dag eller full dose 1 gang / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, bitter smak i munnen, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, pseudomembranøs enterokolitt (langvarig bruk), økning i levertransaminaser.

Fra urinveiene: kristallurija, glomerulonefritt, dizurija, polyuri, albuminuri, Urethral blødning, økende urea og kreatinin blodplasma.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, besvimelse, søvnløshet, hallusinasjoner. Eldre pasienter mulig tretthet, døsighet, angst, irritabilitet, en følelse av frykt, depresjon, støy i ørene.

Kardiovaskulære systemet: takykardi, Arytmi, reduksjon i blodtrykket, vaskulitt.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: artralgi, tendenity, seneruptur (Vanligvis ved kombinasjoner med medvirkende faktorer).

Fra blodkreft system: eozinofilija, leukopeni, nedgang i hematokrit.

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, elveblest, hevelse, ondartet exudative erytem (Stevens-Johnson syndrom).

Andre: candidiasis.

Kontra

- Mangel på glukose-6-fosfatdegidrogenazы;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

-overfølsomhet overfor norfloksacinu og andre rusmidler gruppe av fluoroquinolones.

FRA forsiktighet burde benevne produktet i aterosklerose cerebrovascular, brudd på cerebral sirkulasjon, epilepsi, Freiburg epilepsi syndrom, nedsatt / leverinsuffisiens, du har en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre.

Graviditet og amming

Sikkerhetsprogrammet under graviditet og amming amming har ikke blitt studert.

Tilordne Nolicin^® Når graviditet bare av helsemessige årsaker, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Eventuelt utnevnelsen av stoffet under amming bør slutte amming.

Forsiktighetsregler

Under behandling skal norfloksacinom pasienter motta tilstrekkelige mengder væsker (under kontroll av diuresen).

Under behandling kan øke protrombin indeks (under en operasjon skal overvåke statusen blodkoagulasjonssystemet).

Norfloksacinom under behandling bør unngå eksponering for direkte sollys.

Når du se smerten i leddene eller ved første tegn på stoffet må avskaffes. Under terapi norfloksacinom anbefales å unngå overdreven fysisk anstrengelse.

Hvis det er en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre azokrasitel′ (e) 110 (fargestoff spredning gul, E110), kan forårsake giperčuvstvitel′nuû reaksjoner, til bronkospasme.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Vær forsiktig når du kjører og andre potensielt farlige aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (spesielt mens bruk av etanol).

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, diaré; I mer alvorlige tilfeller, – svimmelhet, døsighet, kaldsvette, kramper, puffy ansikt uten å endre de grunnleggende hemodynamic målingene.

Behandling: ventrikkelskylling, tilstrekkelig gidratacionnaâ terapi med forbedret diurezom og symptomatisk behandling. Krever undersøkelse og observasjon på sykehuset for et par dager. Ingen spesifikk motgift.

Legemiddelinteraksjoner

Med bruk av norfloxacin og teofyllin bør overvåke theofillina konsentrasjon i plasma og justere hans dose, tk. Norfloxacin senker klirens theofillina 25%, og det kan være utviklingen av uønskede bivirkninger.

Norfloxacin reduserer effekten av nitrofuran.

Norfloxacin kan intensivere terapeutiske effekter av Ciklosporin og racumin, i noen tilfeller, når programmet norfloxacin med ziklosporinom, har det vært en økning i konsentrasjonen av serum creatinine, Derfor slike pasienter krever kontroll av denne indikatoren.

Samtidig anvendelse av norfloxacin og antatsidnykh penger, som inneholder aluminium eller magnesium hydroksid, samt preparater, inneholder jern, sink, sukralfat, reduserer absorpsjonen av norfloxacin (intervallet mellom de må være minst 2 Nei).

Samtidig bruk av narkotika, senke krampeterskelen, Det kan føre til utvikling av epileptiske anfall.

Samtidig anvendelse av GCS kan bidra til økt risiko for tendinitis eller sene brudd.

Norfloxacin kan intensivere terapeutiske effekter av hypoglycemic narkotika (sulfonylurea).

Samtidig opptak av norfloxacin med narkotika, inneha potensielle senking av helvete, det kan føre til en kraftig nedgang. Derfor i slike tilfeller, også, mens innføring barbiturater og andre rusmidler for narkose bør overvåke hjertefrekvens, Annonsen og EKG-.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i et mørkt og tørt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25° c. Holdbarhet – 5 år. Det bør ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.