Lavtsittende ører og anomalier i pinna: hva er dette, årsaker, symptomer, diagnostikk, behandling, forebygging

Lavtsittende ører og unormale pinna; Lavtstående ører; Mikrotia; “Lop” øre; Pinna abnormiteter; Genetisk defekt – pinna; Medfødt defekt – pinna

Lavtsittende ører og anomalier i pinna er tilstander, der ørene er plassert veldig lavt på hodet eller deformert. Disse abnormitetene kan være isolert eller kan være assosiert med ulike underliggende genetiske eller medisinske lidelser.. Forstå årsakene, symptomer og behandlingsalternativer kan hjelpe mennesker og deres familier til å takle effektene av disse tilstandene.

Hva er lavtstående ører og pinna-anomalier?

Lavtstående ører er en tilstand, hvor ørene er plassert lavere på hodet, enn vanlig. Det er ofte forbundet med en medfødt anomali. Pinna-anomalier refererer til enhver misdannelse eller deformitet i det ytre øret. Auricle er den synlige delen av øret., som brukes til å samle og overføre lydbølger til det indre øret.

Lavtstående ører og pinna-anomalier kan forekomme alene eller som en del av et større syndrom., påvirker flere deler av kroppen. De kan deles inn i to typer: medfødt og ervervet. Medfødte lavtstående ører og pinna-anomalier tilstede ved fødselen, mens ervervede tilstander utvikler seg senere i livet som følge av skade eller sykdom.

Årsaker

Medfødte lavtstående ører og anomalier i pinna er forårsaket av mange faktorer., inkludert genetikk., miljøeksponering og andre komorbiditeter. Noen vanlige årsaker inkluderer:

• Genetikk. Lavt ansatt ører kan arves som en dominant eller recessiv egenskap.. Noen genetiske sykdommer, som Downs syndrom og Waardenburg syndrom, assosiert med lavtstående ører og andre kraniofasiale abnormiteter.
• Miljøpåvirkning. Eksponering for visse giftstoffer eller infeksjoner under graviditet, som alkohol eller røde hunder, kan øke risikoen for lavtstående ører og andre medfødte anomalier.
• Andre sykdommer. Lavtstående ører kan være assosiert med en rekke medisinske tilstander., inkludert hjertefeil, nevralrørsdefekter og nyreavvik.
• Ervervede anomalier i auricleen kan være forårsaket av ulike faktorer., inkludert skader, infeksjoner, hudsykdommer og andre sykdommer. Noen vanlige årsaker inkluderer:
• Trauma: øreskade, som et direkte slag eller brannsår, kan føre til deformitet eller deformitet av auricleen.
• Infeksjon: Bakterielle eller soppinfeksjoner i øret kan føre til hevelse og deformitet av pinna.
• Hudsykdommer: noen hudsykdommer, som keloider eller hudkreft, kan forårsake misdannelser eller deformasjon av aurikkelen.
• Sykdom. Visse sykdommer, som sarkoidose eller lupus, kan føre til øreunormaliteter.

Hyppige lidelser, som kan forårsake lavt ansatt og uvanlig formede ører, inkluderer:

• Down syndrom
• Syndrom Ternera

For sjeldne lidelser, som kan føre til lavt ansatt og deformerte ører, forholder:

• Beckwith-Wiedemann syndrom
• Potter syndrom
• Rubinstein-Taibi syndrom
• Smith-Lemli-Opitz syndrom
• Treacher Collins syndrom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Symptomer

Hovedtegnet på lavtstående ører og pinna-anomalier er utseendet til øret., som kan være lavere på hodet eller deformert. I noen tilfeller kan det være ledsagende symptomer., avhengig av den underliggende årsaken. For Eksempel, personer med Downs syndrom kan ha andre kraniofaciale abnormiteter, som en liten nese, skrå øyne og flat nese.

Når du skal kontakte helsepersonell

Folk bør kontakte helsepersonell, hvis de er bekymret for utseendet eller plasseringen av deres eller barnas ører. Foruten, hvis det er ledsagende symptomer, som hørselstap eller smerte, det er viktig å søke legehjelp.

Spørsmål, som legen din kan spørre

Legen din kan stille deg noen spørsmål, for å finne årsaken til lavt ansatt ører og avvik i pinna, Inkludert:

• Når ble øreanomalien først oppdaget??
• Er det noen arvelige sykdommer eller fødselsskader i familien??
• Har du nylig hatt sykdommer eller infeksjoner?
• Har du nylig hatt noen traumatisk hjerneskade eller skade?
• Har det vært endringer i ørets utseende eller plassering?

Diagnostikk

Diagnose av lavtstående ører og pinna-anomalier er vanligvis basert på en fysisk undersøkelse og analyse av personens sykehistorie.. Legen din kan også anbefale ytterligere tester., inkludert bildeundersøkelser (som røntgen eller MR) eller hørselsprøver, for å vurdere eventuelle underliggende sykdommer.

I noen tilfeller kan det være nødvendig med henvisning til spesialist., som genetikk eller otologi, for en grundigere undersøkelse og diagnose.

Behandling

Behandling for lavtstående ører og anomalier i pinna avhenger av den underliggende årsaken og alvorlighetsgraden av tilstanden.. I noen tilfeller kan det hende at behandling ikke er nødvendig, og personen må kanskje bare ta opp eventuelle kosmetiske bekymringer.

For personer med komorbiditeter kan behandlingen omfatte kirurgisk korreksjon, medisiner eller andre terapeutiske intervensjoner. For Eksempel, personer med Downs syndrom kan ha nytte av kirurgi for å korrigere posisjonen til ørene eller andre kraniofaciale abnormiteter.

hjemmebehandling

Det finnes ingen spesifikke hjemmebehandlinger for lavtstående ører og anomalier i hodepinna.. Likevel, personer med kosmetiske problemer kan vurdere, å bruke lue eller skjerf, å dekke for ørene, eller bruk sminke, for å maskere eventuelle deformasjoner.

Forebygging

Det er ingen pålitelig måte å forhindre lavtstående ører og pinna-avvik., siden mange tilfeller er forårsaket av genetiske eller miljømessige faktorer. Likevel, folk kan ta skritt for å redusere risikoen for å utvikle ervervede øreanomalier, f.eks, unngå øreskade og beskytte ørene mot soleksponering.

For å konkludere, lavtstående ører og pinna-anomalier er tilstander, hvor ørene er plassert lavere på hodet eller har en deformert form. Forstå årsakene, symptomer og behandlingsalternativer kan hjelpe mennesker og deres familier til å takle effektene av disse tilstandene. Mennesker, som er bekymret for ørene, bør kontakte helsepersonell for evaluering og behandlingsanbefalinger.

Brukte kilder og litteratur

Haddad J, Dodhia SN. Medfødte misdannelser i øret. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok i pediatri. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D.. Genetiske lidelser og dysmorfe tilstander. I: Barn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, red. Zitelli og Davis’ Atlas over pediatrisk fysisk diagnose. 8utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kap 1.

Mitchell AL. Medfødte anomalier. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff og Martins neonatal-perinatal medisin. 11utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 30.