NIMIKA

Aktivt material: Nimesulide
Når ATH: M01AX17
CCF: NSAIDs. Av selektive COX-2-inhibitor
Når CSF: 05.01.01.08.01
Produsent: IPCA Laboratories Ltd. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Stoffene: stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (аэросил-200), pregelatinisert stivelse, sitronsyremonohydrat, Talkum ryddet, natriumstivelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор фруктовый DC130, Renset vann.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Stoffene: stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (аэросил-200), pregelatinisert stivelse, sitronsyremonohydrat, Talkum ryddet, natriumstivelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор банановый сухой DC104, Renset vann.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (NSAIDs) из класса сульфонанилидов. Anti-inflammatorisk, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmakokinetikk

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Plasmaproteinbinding er 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) og avføring (30%).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Vitnesbyrd

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Doseringsregime

Voksne:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 tabletter 50 mg) 2 раза после еды.

Barn:

Inne, dose 1,5 mg / kg kroppsvekt 2-3 en gang om dagen.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya av 2 eller 3 opptak.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 teskje) vann.

Bivirkning

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, væskeretensjon, kvalme, oppkast, vondt i magen, diaré, svimmelhet, døsighet, kløe, allergiske reaksjoner (hudutslett, anafylaktisk sjokk); trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytose; повышение активности «печеночных трансаминаз»; langvarig blødning; hematuri.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Kontra

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• aspirin eller andre NSAIDs,
• «Aspirinovaya» astma,
• magesår og duodenalsår i den akutte fasen,
• blødning fra mage-tarmkanalen,
• uttrykt human lever og nyrer;
• Graviditet og amming,
• детский возраст до 12-ти лет.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert.

Forsiktighetsregler

Fordi, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, engasjert i potensielt farlige aktiviteter, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Overdose

Случаи передозировки препарата не описаны. Det finnes ingen spesifikk motgift

Legemiddelinteraksjoner

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, fenytoin, и препаратами лития; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulantia- усиливает эффект антикоагулянтов;
• ciklosporin;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(fenofibrat, salisylsyre, tolbutamid).

Betingelser og vilkår

Oppbevares tørt, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet 2 år

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, på pakken.