NEOSMEKTIN

Aktivt material: Diosmectite
Når ATH: A07BC05
CCF: Antidiarrheal narkotika med adsorbere handling
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A09, K25, K26, K29, K52, R12, R14
Når CSF: 11.02
Produsent: Pharmstandard-Leksredstva JSC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Mikstur gulaktig- eller gråaktig hvit til grå- eller brungul farge, med lukten av vanilje.

Stoffene: druesukker, natrium sakkarin, vanillin.

3.76 g – pakker av komposittmaterialet (1) – pakker papp.
3.76 g – pakker av komposittmaterialet (3) – pakker papp.
3.76 g – pakker av komposittmaterialet (5) – pakker papp.
3.76 g – pakker av komposittmaterialet (10) – pakker papp.
3.76 g – pakker av komposittmaterialet (20) – pakker papp.
3.76 g – pakker av komposittmaterialet (30) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Antidiarrheal narkotika av naturlig opprinnelse, adsorbere effekt har. Det stabiliserer mucosal barriere, Polyvalente skjemaer på grunn av slim glykoproteiner, øker mengden av slim, forbedrer sine gastroprotective egenskaper (mot virkningen av saltsyre, gallesalter, mikroorganismer og deres giftstoffer). Den har selektive absorpsjon egenskaper, som forklarer sin discoid-krystallstruktur. Adsorberes lokalisert i lumen av GI-systemet bakterier og virus. Ved terapeutiske doser ikke har noen direkte virkning på intestinal motilitet.

Farmakokinetikk

Ikke absorbert fra mage-tarmkanalen, Det ser uendret.

Vitnesbyrd

- Diaré (allergisk, narkotika genesis; i strid med ernæring og kvaliteten på mat sammensetning);

- Gastritt;

- Magesår og duodenalsår;

- Kolitt;

- Diaré av infeksiøs opprinnelse (i komplekset terapi);

- Behandling av symptomene (Halsbrann, alvorlighetsgrad, hevelse og ubehag), forbundet med sykdommer i mage og tarm.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt.

Voksne oppnevne 3 g (1 pose) 3 ganger / dag. Innholdet i posen løses i et halvt glass vann, vsyp pulver gradvis og jevnt omrøring.

Barn under 1 år oppnevnt 3 g (1 pose) per dag; aldrende 1-2 år - 6 g (2 pose) per dag; senior 2 år - 6-9 g (2-3 pose) per dag. Mangfold av mottak - 3 ganger / dag. Innholdet i posen blir oppløst i 50 ml flytende.

Bivirkning

Kanskje: forstoppelse (vanligvis, tarmfunksjonen gjenopprettes ved å redusere dosen av stoffet), allergiske reaksjoner.

Kontra

- Tarmobstruksjon;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Data for sikkerhet av stoffet under graviditet og amming (amming) ikke inkludert.

Forsiktighetsregler

Intervallet mellom dosene Neosmektina^® og andre rusmidler bør være 1-2 Nei.

Overdose

Data om overdose Neosmektin^® ikke inkludert.

Legemiddelinteraksjoner

Reduserer hastigheten og graden av absorpsjon av legemidler som tas samtidig.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 4 år.