NEMOZOL

Aktivt material: Albendazol
Når ATH: P02CA03
CCF: Ormekur medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Når CSF: 10.01
Produsent: IPCA Laboratories Ltd. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, Film-belagt hvit eller nesten hvit, runde, lenticular.

Stoffene: maisstivelse, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatin, Talkum ryddet, natriumstivelseglykolat, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropyl-, Titandioksid, Talkum ryddet, sodium lauryl, polyetylenglykol 400; metanol, DCM (fordampe under tørking).

2 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

Piller, Film-belagt hvit eller nesten hvit, runde, lenticular.

Stoffene: maisstivelse, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatin, Talkum ryddet, natriumstivelseglykolat, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropyl-, Titandioksid, propylenglykol; isopropanol, DCM (fordampe under tørking).

1 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

Tyggetabletter fra hvit til nesten hvit, Oval, kapsulovidnye, lenticular, med Valium på den ene siden.

Stoffene: maisstivelse, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, sitron syre, gelatin, Talkum ryddet, natriumstivelseglykolat, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, Aspartam, ananas smak, aroma av mynte.

1 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

Mikstur hvit.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, glyserol (glyserol), benzosyre, kalium hydrochloride, sorbinsyre, polysorbat-80, sorbitoloppløsning, essensen av blandet frukt smaken, essensen krem, Renset vann.

20 ml – plastflasker (1) – pakker papp.

* internasjonale fellesnavn, anbefalt av WHO – Albendazole.

Farmakologiske virkning

Ormekur medisiner. Hovedvirkningsmekanismen er forbundet med en hemmende effekt på beta-tubulin polymerisering, noe som fører til nedbrytning av cytoplasmiske mikrotubuli celler tarm helminter; endre løpet av biokjemiske prosesser (undertrykker glukose utnyttelse), blokkerer bevegelse av sekresjonsgranuler og andre organeller i muskelceller rundorm, forårsaker deres død. Mest aktivt mot larveformer cestoder – Echinococcus granulosus и Taenia solium, runde ormen – Strongyloides stercolatis.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter svelging dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen, i umodifisert form er ikke bestemt i plasma. Oral biotilgjengelighet er lav, omtrent 30%. Opptak samtidig øker absorpsjonen av fettholdige næringsmidler, og mengden av C-_maks blodplasma 5 tid.

Metabolisme og utskillelse

Albendazole metaboliseres raskt i leveren til den primære metabolitten - albendazole sulfoksyd, har også anthelmintaktivitet. C_maks albendazole sulfoksyd i plasma er i størrelsesorden 2 til 5 Nei, Plasmaproteinbinding - 70%. Albendazol sulfoksyd nesten fullstendig fordelt i hele kroppen; funnet i urinen, galle, leveren, i veggen av cysten og cystisk fluid, Cerebrospinal væske.

Albendazole sulfoksyd omdannes i leveren til albendazole sulfonstrømmen (sekundær metabolitt) og andre oksygen produkter. T_1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 Nei. Utskilt som ulike metabolitter i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Utskillelse av albendazole og dets primære metabolitt endres ikke ved nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon øker biotilgjengeligheten, C_maks albendazole sulfoxide plasma øker 2 ganger, T_1/2 forlenger. Albendazole induserer mikrosomale enzymer i cytokrom P450; Den akselererer forbrenningen av mange legemidler.

Vitnesbyrd

- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);

- Mixed parasittangrep;

- Strongiloidoz;

- Nejrocisticerkoz, forårsaket av larvenes form av Taenia solium;

- Hydatid sykdom i leveren, lett, peritoneum, forårsaket av larvenes form av Echinococcus granulosus;

- Giardiasis;

- Toksokaroz;

- Som et supplement til kirurgisk behandling av cyster ehinokokkoznyh.

Doseringsregime

Den gjennomsnittlige terapeutisk dose behandling nematosis til voksne og barn over 2 år er 400 mg dose.

Ved echinococcosis og neurocysticercosis pasienter med en kroppsvekt 60 kg eller mer stoffet er foreskrevet for 400 mg 2 ganger / dag, veier mindre enn 60 kg dose sett basert 15 mg / kg / dag 2 opptak. Maksimal daglig dose – 800 mg (av 400 mg 2 ganger / dag). Løpet av behandlingen for nejrocisticerkoze – 8-30 dager; ved echinococcosis – 3 syklus 28 dager med 14 dagers intervall mellom sykluser.

Ved giardiasis barn stoffet er foreskrevet på grunnlag av 10-15 mg / kg 1 ganger / dag for 5-7 dager.

Ved toksokaroze voksne og barn over 14 år med en kroppsvekt på mer 60 kg oppnevne 400 mg 2 ganger / dag; veier mindre enn 60 kg – av 200 mg 2 ganger / dag, barn under 14 år dose sett basert 10 mg / kg. Varighet av terapi 7-14 dager.

Stoffet er tatt under måltider. Det anbefales at samtidig behandling av alle familiemedlemmer.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: unormal leverfunksjon med endringer i leverfunksjonsprøver (lett til moderat økning i transaminaser), smerter i mageregionen, kvalme, oppkast.

Fra blodkreft system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni.

CNS: hodepine, svimmelhet, meningeal symptomer.

Hudreaksjoner: obratimaya alopecia, hudutslett, kløe.

Andre: temperaturøkning, økt blodtrykk, akutt nyresvikt, allergiske reaksjoner.

Kontra

- Retinal skade;

- Graviditet;

- Overfølsomhet overfor narkotika og andre benzimidazolderivater.

FRA forsiktighet brukt i strid med hematopoiesis, nedsatt leverfunksjon (Før og under behandling bør jevnlig overvåke leverfunksjonen), under amming.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet. Om nødvendig bør utnevnelsen under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Før utnevnelsen av stoffet bør testes for fraværet av svangerskapet Kvinner i fertil alder. Under behandling bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder.

Forsiktighetsregler

Når neurocysticercosis bør være hensiktsmessig terapi og GCS antiepileptika. GCS for oral eller / i innledningen brukes for å hindre hypertensive angrep i den første behandlingsuken antitsistovoy.

Overvåking av laboratorieparametre

På bakgrunn av stoffet anbefales å overvåke blodlegemer sammensetning. Ved leukopeni suspen terapi.

Blodprøver bør utføres ved begynnelsen av hver 28-dagers syklus hver 2 ukers behandlingsperiode Albendazole. Fortsett behandlingen Albendazole mulig, om reduksjonen i totale leukocytter og nøytrofile moderate og utvikler.

Overdose

Behandling: ventrikkelskylling, Aktivt kull. Om nødvendig forbruk symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

I sovmestnom primenenii albendazolom med deksametason og cimetidin uvelichivayut kontsentratsiyu albendazole sulyfoksida i Resurrection.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.