НАЗИВИН
Aktivt material: Oksimetazolin
Når ATH: R01AA05
CCF: Vasokonstriksjonseffekter legemidler for lokal applikasjon i en ØNH-praksis
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H66, H68, J00, J01, J30.0, J30.1, J30.3, Z51.4
Ved KFU: 24.05.01
Produsent: Merck KGaA (Tyskland)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.
1 ml | |
oxymetazoline hydrochloride | 100 g |
Stoffene: benzalkoniumklorid 50% løsning, динатрия эдетат дигидрат, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natronlut 1 M, Renset vann.
5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker papp.
◊ Nesedråper в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.
1 ml | |
oxymetazoline hydrochloride | 250 g |
Stoffene: benzalkoniumklorid 50% løsning, динатрия эдетат дигидрат, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natronlut 1 M, Renset vann.
10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker papp.
◊ Nesedråper в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.
1 ml | |
oxymetazoline hydrochloride | 500 g |
Stoffene: benzalkoniumklorid 50% løsning, динатрия эдетат дигидрат, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natronlut 1 M, Renset vann.
10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Сосудосуживающий препарат для местного применения, alpha2-adrenomimetik.
При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).
При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.
Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.
Продолжительность действия до 12 Nei.
Farmakokinetikk
Данные о фармакокинетике препарата Називин® ikke inkludert.
Vitnesbyrd
— лечение острых респираторных заболеваний, ledsaget av rhinitt;
— аллергический ринит;
-vasomotor rhinitt;
— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;
— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Doseringsregime
Капли Називин® предназначены для приема в нос.
Voksne og barn over 6 år следует назначать капли 0.05% av 1-2 DROPS i hvert nesebor 2-3 ganger / dag.
Barn i alderen 1 År til 6 år следует назначать капли 0.025% av 1-2 DROPS i hvert nesebor 2-3 ganger / dag.
Barn under 1 år назначают капли 0.01%. Nyfødte (barn under 4 uker) administreres av 1 капле в каждую ноздрю 2-3 ganger / dag. Barn i alderen 1 Måneder før 1 år oppnevne 1-2 DROPS i hvert nesebor 2-3 ganger / dag. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 en dråpe, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.
Доказана эффективность также и следующей процедуры: avhengig av alder 1-2 dråper 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.
Називин следует применять в течение 3-5 dager. Doser, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.
Bivirkning
Lokale reaksjoner: noen ganger – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chikhaniye, sjelden (после окончания действия Називина®) – en følelse av tett nese (reaktivnaя giperemiя).
CNS: sjelden – angst, søvnløshet, trøtthet, hodepine.
Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme.
Kardiovaskulære systemet: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, takykardi.
Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (медикаментозный ринит).
Kontra
- Atrofisk rhinitt;
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (cm. способы применения).
FRA forsiktighet следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Graviditet og amming; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (arteriell hypertensjon, angina); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.
Graviditet og amming
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.
Forsiktighetsregler
Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer.
После длительного применения препаратов, inneholder oxymetazoline, ved doser, som overstiger anbefalte, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).
Overdose
Symptomer: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, Lungeødem, расстройства дыхания. Foruten, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, ledsaget av søvnighet, deklinasjon av feber, ʙradikardiej, hypotensjon, respirasjonssvikt, og mulig utvikling av koma.
Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull.
Legemiddelinteraksjoner
При одновременном применении Називина® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.
Samtidig administrering av andre vasokonstriksjonseffekter rusmidler øker risikoen for bivirkninger.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.