Nalokson

Når ATH:
V03AB15

Karakteristisk.

Hvitt eller nesten hvitt pulver, oppløselig i vann, fortynnede syrer og konsentrerte alkalier, dårlig oppløselig i alkohol, praktisk talt uløselig i eter og xloroforme.

Farmakologiske virkning.
Blokkering opiatreseptorer.

Søknad.

Behandling og diagnose av akutt forgiftning med narkotiske analgetika, hypotensjon i septisk sjokk.

Kontra.

Overfølsomhet.

Restriksjoner gjelder.

Organisk hjertesykdom, rusmiddelavhengighet til narkotiske analgetika, graviditet, amming (bør slutte å amme), barndom.

Bivirkninger.

Kvalme, oppkast, takykardi, hypertensjon, tremor, brudd på hjertets ledningsevne.

Samarbeid.

Reduserer eller stopper effekten av narkotiske analgetika (agonister, agonister eller antagonister).

Dosering og administrasjons.

Intravenøs injeksjon av 0,4–2 mg av legemidlet, med ingen effekt gjentatte injeksjoner i intervaller på 2-3 minutter. Hvis spontan pust ikke er gjenopprettet etter administrering 10 mg stoff, diagnostisering av forgiftning av narkotiske analgetika, som en årsak til luft undertrykkelse, avhørt.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
TramadolFMR: antagonizm. På bakgrunn av nalokson fullstendig blokkert effekten.

Tilbake til toppen-knappen